台寶下肢缺血症拚年底獲FDA IND核可;CDMO明年躍升
MoneyDJ新聞 2023-06-26 13:25:15 記者 蕭燕翔 報導
細胞治療廠商台寶生醫(6892)日前完成3億元的現增,經營團隊也擴大力道推進產品線,其中用於下肢缺血病變的臨床試驗,預計年底取得美國FDA人體臨床試驗(IND)許可,並啟動台美收案,另也不排除引進新技術平台與擴大既有平台適應症的機會;而專業代工(CDMO)業務,在客戶堆疊效應下,明年可望躍進。
台寶主要技術平台來自美國加州大學戴維斯分校(UC Davis)的全球獨家授權,主要使用的是基因修飾過的間葉幹細胞(又名間質幹細胞)。營運長楊鈞堯(圖右)指出,第二代幹細胞已釐清主要的功能在於創造適合組織再生的有利環境,而非直接分化,但先前臨床效果不彰,很多卡在分泌生長因子量的不足,特別已非健康者的分泌能力更受限,公司技術可將分泌能力提升7-12倍,並可有效控制其擴增範圍與速度。