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《魏尚世 道上市》 - 個人的存股(防守) 和攻擊兩種投資組合操作 讀墨 https://readmoo.com/book/210233123000101 Pubu https://www.pubu.com.tw/ebook/305328

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2023-08-05 10:25

【存股之26】 隱形的存股 https://weisun4.pixnet.net/blog/post/33905855

美時取得另一血癌藥物亞洲代理權 擴大癌症產品線 2023/01/05 17:38:32 經濟日報 記者謝柏宏／即時報導 https://money.udn.com/money/story/5612/6889532

美時癌症學名藥獲美FDA暫定審查核可 搶攻百億元商機 鉅亨網記者沈筱禎 台北2023/01/16 10:59 特殊學名藥廠美時 (1795-TW) 今 (16) 日公告，旗下癌症用藥學名藥 Nintedanib Capsules 獲得美國 FDA 暫定審查核可 (tentative approval)，搶攻美國 18 億美元(約新台幣 545 億元) 市場。 美時的癌症用藥學名藥 Nintedanib Capsules，為百靈佳殷格翰 OFEV 的學名藥，待正式取得藥證後會進行藥品上市。 總經理 Petar Vazharov 表示，癌症用藥 Nintedanib 順利取得美國 FDA 的暫定審查核可通知，讓公司肺癌用藥產品線新添生力軍；繼 2022 年血癌藥 Lenalidomide 在美國國上市後，不斷尋求更多、更好的機會，以增加美時整體在美國藥品市場的競爭力。 根據研調機構 IQVIA 數據顯示，2021 年 OFEV 在美國的銷售金額約為 18 億美元。目前共有 4 家學名藥公司，包含 Glenmark、Accord、Eugia 及美時，且已分別獲得此一產品的暫定審查核可。 美時去年 12 月營收 12.71 億元，月增 18.64%、年增 39.03%；第四季營收 31.71 億元，季增 41.16%、年增 13.13%，單月、單季營收雙寫三年同期高；去年全年 146.33 億元，則創新猷，年增 15.68%。 https://news.cnyes.com/news/id/5064195

美時去年賺逾一股本 EPS 11.59元 今年續拚成長 鉅亨網記者沈筱禎 台北2023/03/10 10:03 美時 (1795-TW) 在高毛利外銷癌症用藥產品，以及亞洲區品牌藥貢獻下，推升去年雙率雙升，稅後純益翻倍，達 30.2 億元，每股賺 11.59 元，創新高；市場預期，美時血癌用藥今年將分批出貨，營收有望持續走揚。 去年營運方面，營收 146.33 億元，年增 15.68%；毛利率 53.35%，年增 8.76 個百分點；營益率 28.1%，年增 9.95 個百分點；稅後純益 30.2 億元，年增 115.25%，每股純益 11.59 元。 美時去年第四季營收 31.72 億元，季減 41.15%、年增 13.15%；毛利率 44.12%，季減 23.74 個百分點、年減 2.62 個百分點；營益率 11.24%，季減 37.77 個百分點、年減 2.78 個百分點；稅後純益 1.68 億元，季減 91.94%、年減 33.39%，每股純益 0.63 元。 美時表示，在台灣、韓國和泰國設定重點治療領域，其中，台灣包括骨質疏鬆症、肺癌、帕金森氏症、戒癮藥品及藥局通路；韓國的減重、帕金森氏症、腎臟病以及泰國的骨質疏鬆症等科別。 為加速美時轉型，去年收購多個品牌，如與 Eli Lilly and Company(美國禮來藥廠) 簽約，拿下壯陽藥犀利士 (Cialis) 台灣地區產品權利，及治療非小細胞肺癌和惡性間皮細胞瘤藥品 Alimta(Pemetrexed) 在台灣市場的相關資產，也推升亞洲市場去年營收年增 5.6%、全球出口收入年增 28%。 另外，血癌重點產品 Lenalidomide 於 2022 年順利在全球重要市場上市，包括美國、歐洲及巴西等地，並於拉丁美洲完成前列腺癌症用藥 Enzalutamide 上市。 美時強調，將持續研發與授權，去年研發團隊完成 6 份藥證申請，尤其完成首次 (NCE-1)/(FTF) 的提交，在美國獲得 Midostaurin(Rydapt 學名藥) 簡易新藥上市程序核准。 美時目前共有 37 項分別處於不同階段的研發項目，透過與全球夥伴合作獲得 19 種學名藥和 3 種 505b(2) 產品授權，並在全球提交 75 件申請、獲得全球 72 個市場的藥證核可，總計 2022 年共完成 20 個對外授權簽署，覆蓋全球 160 多個市場，並將在 2023 年持續不斷擴張版圖。 https://news.cnyes.com/news/id/5111146

焦點股：血癌藥為基底＋東南亞市場告捷，美時今年業績仍可刷新紀錄 財訊快報 2023年3月30日 【財訊快報／徐玉君】美時(1795)營業額在2020年突破百億元大關後，獲利也同步進入成長大躍進階段，過去三年EPS分別達4.18元、5.34元及去年正式賺進一個股本以上的11.59元，同樣是具備站在大成長曲線上的績優股。今年更因血癌新藥Lenalidomide首次銷售美國，元月即創造20.08億元的歷史新高紀錄，而該藥預計將在今年分三、四次出貨，市場份額將每年遞增，一旦2025年後，與原廠敲定的出貨限額取消，將取得更大市場份額；當然，這段期間美時仍有其他亞洲市場藥證將陸續搶證，包括日前甫獲南韓MFDS批准505(b)2類用於治療帶狀皰疹後神經痛(Postherpetic neuralgia, 簡稱 PHN)的緩釋型Gabapentin日服藥片GRALISE SR，這是韓國第一個Gabapentin配方，為美時的中樞神經系統產品組合增加另一個有力品牌。展望今年，血癌藥仍是最重要成長動能之一，而國內及東南亞市場有較大成長空間，包括癌症、骨鬆、帕金森、抗癮、神經性等，擁有絕佳產品組合。法人估美時今年營收將成長7～10%，毛利率可持穩在五成以上，營益率約30%，預料獲利業績在一個股本基礎下，仍有機會持續高成長。 股價自高點回檔到242元，有緩步築底的跡象，頸線267.5元若能站上，將有利多頭續攻，反之則看242元之支撐。

史上最好Q1！美時EPS 4.58元，癌症學名藥本季入帳里程碑金 財訊快報 2023年5月17日 【財訊快報／記者何美如報導】跨國特殊學名藥廠美時(1795)公布第一季合併營收創下史上第一季的最佳表現，較去年同期成長43%，毛利率哥達60%，每股盈餘4.58元，較去年同期成長167%。美時預估，第二季毛利率持穩前一季，已獲得美國FDA暫定審查核可的癌症學名藥Nintedanib，與國際藥廠授權合約，預計本季將認列授權里程碑金。以區域別營收來看，亞太市場整體營收表現較去年同期成長30%，其中以台灣業績成長表現最佳，較去年同期大幅成長124%。韓國和東南亞市場的營收也都達到雙位數的年成長。亞洲以外的全球外銷市場較去年同期成長60%，則受於血癌用藥Lenalidomide在美洲市場的訂單挹注，而美時增加取得血癌用藥兩種劑型的美國FDA最終審查核可，也對營收成長做出貢獻。 第一季營業毛利率為60%，相較於去年同期的43%有大幅度的成長，毛利率成長主因為亞太市場的品牌藥營收貢獻增加以及全球外銷產品組合優化。營業費用金額與上一季相當，維持在新台幣10億元的水準；營業利益達新台幣16.64億元，營業利潤率超過36%。 美時總經理Dr. Petar Vazharov表示，這是本公司有史以來最好的第一季表現，展現了我們在各項業務成長與發展的優秀實績。公司的轉型正在持續進行中，我們對於東南亞市場積極耕耘，已經建立了幾項關鍵治療領域的基礎，也對於這個市場的拓展感到充滿信心。 展望後市，美時管理層表示，高毛利率Lenalidomide和品牌藥帶動，美國戒毒藥競爭狀況不錯，今年毛利率目標維持在50%以上，預估第二季毛利率與第一季相比，不會有太大差別。另一癌症學名藥Nintedanib，目標市場35億美元中，最大市場美國已經取得暫時性許可，先前已簽訂授權合約，本季將認列授權金，至於上市時程還要看專利訴訟進度。血癌藥也持續拓市，預期下半年取得日本藥證，很快就可以認列營收。

《生醫股》美時配息3.46元 血癌用藥加拿大獲藥證 時報資訊 2023年6月15日 【時報記者郭鴻慧台北報導】美時(1795)今(15)日舉行股東會，會中除承認2022年財報、通過每股配息3.46元，並順利改選董事，共選任8席董事及3席獨立董事。美時血癌用藥Pomalidomide第二季已於加拿大取得藥證，將啟動在非專利限制國家接續上市的引擎。 美時積極布建多元產品組合，在台灣，品牌藥Alimta、口服軟膠囊Vinorelbine和即將獲得核准的新成份新藥(NCE)Zepzelca，強化了在肺癌治療領域的布局。另在台灣藥局通路推出Alyssa及Cialis，此2款品牌藥也帶動了台灣的營運佳績；在東南亞新興市場方面，第一季於越南推出Vinorelbine軟膠囊，血癌用藥Lenalidomide亦在菲律賓上市。 Lenalidomide今年首季獲得美國FDA正式核准2款新劑型於美國市場上市；此外，另一血癌用藥Pomalidomide第二季已於加拿大取得藥證，將啟動在非專利限制國家接續上市的引擎，未來將複製美時在腫瘤用藥的成功經驗，持續進行產品布局，鞏固美時全球口服癌症用藥的領先地位。 美時指出，亞洲、外銷市場雙引擎成長，帶動2022年營收與獲利同步成長，雙雙創下歷史新高。2022年的亮眼表現，也延續至2023年第一季，合併營收達新台幣45.24億元，較去年同期成長43%，每股稅後盈餘為新台幣4.58元，創下史上最佳第一季的表現。

美時血癌藥獲加國藥證 2023吃補 工商時報 杜蕙蓉 2023.06.16 示意圖，與新聞內容無關。圖／美聯社 美時（1795）15日股東會釋出利多，宣布血癌用藥Pomalidomide已取得加拿大藥證，將啟動在非專利限制國家接續上市的引擎，未來將複製在腫瘤用藥的成功經驗，持續進行產品布局。 美時去年營收獲利創新高，EPS達11.59元，15日股東會通過配息3.46元，並全面改選董事。今年第一季EPS達4.58元，創同期新高。 美時表示，血癌用藥Pomalidomide第二季已於加拿大取得藥證，將啟動在非專利限制國家接續上市的引擎，未來將複製美時在腫瘤用藥的成功經驗，持續進行產品布局，鞏固美時在全球口服癌症用藥的領先地位。 另美時積極布建多元產品組合，在台灣，品牌藥Alimta、口服軟膠囊Vinorelbine和即將獲得核准的新成份新藥（NCE）Zepzelca，強化了在肺癌治療領域的布局。 美時表示，在台灣藥局通路推出Alyssa及Cialis，兩款品牌藥帶動台灣營運佳績；在東南亞新興市場方面，第一季於越南推出Vinorelbine軟膠囊，血癌用藥Lenalidomide亦在菲律賓上市。 今年第一季Lenalidomide獲得美國FDA正式核准兩款新劑型於美國市場上市，都有助於帶動今年業績成長。

美時血癌用藥獲加拿大藥證 將拓展非專利限制國家 鉅亨網記者沈筱禎 台北2023/06/15 15:02 美時化學製藥今日(15)舉辦股東會。(圖:美時提供) 特殊學名藥廠美時 (1795-TW) 今 (15) 日舉行股東會，會中通過所有討論案並完成董事選舉案，展望後市，美時看好，血癌用藥 Pomalidomide 已取得加拿大藥證，將在非專利限制國家接續上市，鞏固全球口服癌症用藥的領先地位。 美時強調，公司轉型有成，從過去專注於學名藥的在地研發生產銷售藥廠，順利轉型為囊括品牌藥、新成分新藥、生物相似藥、505(b)(2) 及困難學名藥等產品的多元複合式國際製藥廠。 此外，透過亞洲、外銷市場雙引擎成長並重，不僅帶動去年營收、獲利雙創歷史新高，動能更延續至今年第一季，同樣創下歷史最佳，全年營運也樂觀看待。 產品布局方面，美時在台灣強化肺癌治療領域的布局，包含治療非小細胞肺癌 (NSCLC) 和惡性間皮細胞瘤 (MPM) 的品牌藥 Alimta、口服軟膠囊 Vinorelbine，以及即將獲得核准的新成份新藥 (NCE)Zepzelca。 另外，Lenalidomide 獲得美國 FDA 正式核准 2 款新劑型於美國市場上市，另一血癌用藥 Pomalidomide 第二季已於加拿大取得藥證，將啟動在非專利限制國家接續上市的引擎。 美時今日股東會順利選任席董事及 3 席獨立董事，其中 2 名新任獨立董事為具有近 20 年醫藥實務經驗的 Karl Alexius Tiger Karlsson，以及宏鑑法律事務所之合夥人王傳芬，專精併購與合資及私募基金、創投基金等相關案件。 https://news.cnyes.com/news/id/5215544

美時今年營運上修機會大；加速朝非學名藥轉型 MoneyDJ新聞 2023-07-11 16:31:38 記者 蕭燕翔 報導 風險分散，美時(1795)經營團隊宣示，下個五年將從學名藥廠轉型為混合型藥廠，期望學名藥與類新藥布局佔比能朝各半發展，而因上半年業績超前預期，全年營收展望上修可能性大，看好躁鬱症新劑型新藥NRX-101若成功上市，將接棒成為2025年後轉型的重點產品，也認為轉型效益將讓毛利率與營益率更朝「新藥」靠攏。 美時策略財務副總沈燁(附圖)指出，過去五年公司主要的風險分散在銷售地域的擴張，目前亞洲與非亞洲出口營收佔比已調整至各半，下個五年的重點將從學名藥廠轉型到混合型藥廠，並透過品牌藥收購、參與新劑型新藥(505b2)後期臨床、授權引進全新藥物與生物相似藥等四個策略，在保持既有學名藥本色下，添入新藥的元素。 沈燁坦言，這幾年經營團隊最大的領悟，在於製藥業本身通路才是最重要的，且自己的銷售通路也不需被自己的研發產品線綁住，尤以2022年後美國研發型公司籌資轉艱困，不少研發見長的公司都很需要對外尋求夥伴的資金奧援，如先前宣布引進美國NRx開發中躁鬱症新藥全球獨家權利的NRX-101，根據時程規劃，2024年第一季就可得知二期結果，若順利達標，年底就能確認是否進入三期，最樂觀的情境在突破性療法獲准、且三期達標前提下，2025年就有機會接棒成為公司加速向類新藥轉型的利器。 內部也估計，包含授權金與三期臨床費用，在NRX-101取證前投入成本約5千萬美元，但因是鎖定目前仍無有效藥物的自殺傾向難治型雙向情緒障礙症(S-TRBD)，市場潛力可期。 沈燁也認為，在既有的學名藥領域，抗血癌藥物Lenalidomide在7月還會有一筆出貨，第四季後則是預備2024年的銷售計畫，何時出貨還待確認，但2025年前該藥物仍是重點。接下來則有治療急性白血病的Midostaurin， 終端實質銷售額估計近5億美元，美時取得藥證暫時性許可與FTF(First to File)資格，與原廠的專利訴訟預計2024年1月開庭，不排除爭取和解條件取得更佳上市優勢；其餘像是也取得暫時性許可的肺癌重磅藥物Nintedanib，則將視美國策略夥伴Sandoz與原廠的專利攻防而定。 沈燁也說，公司收購品牌藥的合理買價，都希望5、6年回本，而若授權引進全新藥，則期望盡力降低風險，因而偏向有臨床結果後直接授權引進，如最新公布授權引進的肺癌新藥Zepzwlca已獲台灣食藥署加速核准，將用於轉移性小細胞肺癌，這也是美時第一個授權引進並獲得批准的新成分新藥。 沈燁表示，除既有科別外，皮膚科也有幾個潛力藥物洽商中；中長期也期望學名藥與四個類新藥的布局佔比，能朝各半靠攏，而因原廠藥的毛利率動輒八、九成，但後續通路與生產的掌握，是獲利的重點，看好轉型的效益將反應在美時未來毛利率與營益率的改善上，更朝新藥公司靠攏。 沈燁也說，目前戒毒癮藥物仍維持第二季法說的市場情況，沒有新的競爭者，雖抗血癌藥物第四季尚未確認是否出貨，但以目前看來，全年營收年增率較年初預估的7-10%上修機會大。 https://www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=6f60995e-a02d-427b-8601-2a1a59c4354c

美時今年營收目標可望上修，下個五年朝新藥靠攏 財訊快報 2023年7月11日 【財訊快報／記者何美如報導】美時製藥(1795)今(11)日宣布，用於治療轉移性小細胞肺癌用藥Zepzelca，獲得衛福部食藥署加速核准，此為美時第一個獲得批准的新成分新藥(NCE)腫瘤治療藥物。發言人沈燁表示，今年上半年營收成長47.66%，下半年可能轉弱一些，但全年有機會上調原本成長7~10%目標，下一個五年將添加新藥元素從四方面著手，轉型為混合型藥廠，期待治療自殺傾向難治型雙向情緒障礙症(S-TRBD)(自殺傾向躁鬱症)藥NRX-101未來二年邁新里程碑，中長期希望新藥占比逐步拉高到五成。沈燁表示，過去五年實施雙向市場拓展策略，主要分為亞洲市場、全球外銷，分別穩定現金流、B2B模式，已將美時從小藥廠擴張到區域藥廠，成台灣營收規模最大公司。下一個五年，美時將朝新藥靠攏，透過雙向產品策略，包括專注開發困難學名藥、增加多元化的產品組合，從四方面著手，中長期希望新藥、學名藥占比能各半，隨著新藥占比提升，希望毛利率能逐步往上墊高。 一、品牌藥物收購：以搶灘市場的敲門磚，期待打開未知的新興領域。二、502(B)(2)新用，策略採用合作開發方式，日前宣布取得的美國NRx製藥公司之躁鬱症藥物NRX-101共同開發及全球獨家銷售權，就是接續三期，合計投入5千萬美元，期望2025年達到新里程碑，接棒血癌藥成另一個重磅產品。三、完全新藥：採用授權方式，鎖定美時已有通路布局的市場。四、生物相似藥，同樣會透過授權或合作引進。 美時今日也宣布，拿下的治肺癌的新成分新藥藥證ZEPZELCA，就是美時的第一個獲得批准的新成分新藥(NCE)腫瘤治療藥物，主要用於治療含鉑劑化療(platinum-based chemotherapy)後轉移性小細胞肺癌(SCLC)的成年患者。小細胞肺癌(Small cell lung cancer)約佔所有肺癌案例的15%，是最具侵略性且存活率較低的疾病。台灣每年新增肺癌1.4~1.5萬例，小細胞肺癌約900~1000例。 美時今年上半年營收成長47.66%，沈燁表示，血癌藥下半年7月已出貨今年第三次，下一次出貨可能是年底或明年第一季，目前還不確定。先前預估今年營收成長7~10%。目前看來，下半年雖有血癌藥日本上市等新動能，整體業績預估會較上半年淡一些，但全年營收目標仍可能會上調。隨著新藥因素加入，期待NRX-101未來二年邁新里程碑，根據規劃，2024年年底進入三期臨床試驗，中長期希望新藥占比逐步拉高到五成，也將推升毛利率往上墊高。

美時7月營收翻倍寫新猷 拿下阿茲海默症藥亞洲10國獨家授權 鉅亨網記者沈筱禎 台北2023/08/10 18:13 美時7月營收翻倍創新猷 拿下阿茲海默症藥亞洲10國獨家授權。(圖:shutterstock) 美時 (1795-TW) 今 (10) 日宣布，受惠口服腫瘤藥 Lenalidomide 全球出貨帶動，7 月營收翻倍，達 22.88 億元，創新猷。此外，與製藥公司 Corium 簽訂阿茲海默症藥品 ADLARITY 在亞洲 10 國家的獨家授權，今年底將陸續申請藥證。 美時 7 月營收 22.88 億元，月增 107.41%、年增 119.23%；前 7 月營收 112.54 億元，年增 58.16%。 公司說明，7 月全球外銷市場營收亮眼，主要動能為美國訂單需求；亞洲市場也有顯著貢獻，營收與去年同期相比成長 40%。 美時今日同步宣布，與神經科學療法生物製藥公司 Corium 簽訂的獨創性阿茲海默症藥品 ADLARITY，用於治療輕度、中度和重度阿茲海默症。該藥品已取得美國 FDA 核准，成為首創一週更換一次的突破性治療貼片。 ADLARITY 為獨創性經皮膚吸收的治療貼片，能夠持續且持久的透過皮膚釋放藥物成分 Donepezil，且不需經過消化系統，可降低腸胃道服藥不適的副作用。 根據雙方協議，美時將獲得在亞洲 10 個市場的獨家經銷權利，並負責相關的藥證申請和法規流程，包含臺灣、南韓、香港、印尼、馬來西亞、緬甸、菲律賓、新加坡、泰國和越南。 Corium 則負責為美時供貨，並將獲得一筆簽約金及根據法規申請進程和後續產品銷售情形獲得里程碑款項。 根據統計，阿茲海默症患者預計從 2015 年的 300 萬人，2030 年將達到 550 萬人。另外，藥物成分 Donepezil 是現今全球使用最廣泛的阿茲海默症藥物，據 IQVIA 統計，在此次協議合作的 10 個亞洲市場中，Donepezil 市場規模為 1.85 億美元。 https://news.cnyes.com/news/id/5284861

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焦點股：美時成功邁向多元產品組合之複合式國際藥廠，H1營收獲利創新高 財訊快報 2023年8月15日 週二 上午9:31 【財訊快報／徐玉君】美時(1795)透過與全球合作夥伴策略聯盟，並積極於由困難學名藥的研發，成功轉型為擁有多元產品組合的複合式國際製藥廠。今年上半年確實繳出亮眼成績單，累計營收達89.66億元，年增58.2%，毛利率持穩在59.26%，營益率36.55%，EPS達9.43元，營收、獲利均創下同期累計新高。展望下半年除原有血癌藥Lenalidomide及美國戒癮用藥Buprenorphine/Naloxone需求持續強勁外，第二季共有16個藥品成功取證，包含獲加拿大核准的Pomalidomide、台灣核准的Zepzelca和Midostaurin、以及巴西核准的Enzalutamide等；此外本月10日拿下Corium公司具獨創性的阿茲海默症藥品ADLARITY(donepezil transdermal system)在亞洲十個市場的獨家合作及授權協議，並最快將於今年底開始在亞洲部分市場提交藥證申請，未來營運展望樂觀。觀察昨日(14)低點242.5元是否能守穩，在不破之下或有機會在此築底，醞釀下一波漲勢。

美時血癌藥日本藥證到手 上修全年營收年增幅至15% 鉅亨網記者沈筱禎 台北2023/08/15 18:56 美時副總經理沈燁。(鉅亨網資料照) 特殊學名藥廠美時 (1795-TW) 今 (15) 日召開法說，財務長沈燁表示，血癌用藥日本藥證今日順利取證，加上戒毒癮藥風險降低、亞洲市場銷售優於預期，因此全年營收年增幅上修至 13-15%，毛利率同步調升至 55%。 血癌用藥 Lenalidomide 市場銷售方面，沈燁指出，2023 年美國市場的出貨量已在 7 月全數出貨完畢，明年的備貨時程尚未談定，有可能第四季會先出部分的量；日本藥證則在今日取證，預計第三、四季會有營收貢獻與權利金。 沈燁補充，由於血癌用藥尚未確定第四季是否會出貨，加上目前還在評估併購品牌藥，因此此次上調後的全年營收，不包含血癌用藥的營收貢獻。 美時預估，今年營收年增幅將從年初預估的 7-10% 調升至 13-15%，在不考慮研發支出等變動影響下，單季營業費用維持 10 億元、利息費用 1.3 億元，全年稅率估 21%。 市場認為，血癌用藥原廠近期下調展望，恐間接影響美時終端銷售狀況，對此，沈燁指出，原廠認為免費的血癌用藥需求增加，導致短期需求疲弱，但不會是長期趨勢，也不會影響美時銷售表現。 美時為擴大研發能力，擬投資 250 萬美元在印度設立研發中心，預計明年第三季開始營運。 https://news.cnyes.com/news/id/5290928

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美時雙引擎拉動，8月營收年成長近兩成 財訊快報 2023年9月12日 週二 上午7:48 【財訊快報／記者何美如報導】跨國特殊學名藥廠美時(1795)公佈2023年8月自結合併營收為11.85億元，較去年同期成長19%，但較上月下滑48.2%，主要是口服腫瘤藥Lenalidomide出貨美國帶動，基期較高。累計至今年8月，自結合併營收為新台幣124.38億元，與去年前8個月相比成長53%。美時指出，亞太市場8月營收持續成長16%，主要受到台灣、東南亞成長的推動。美時亦在今年8月於日本達成重大的里程碑，與日本富士製藥(Fuji Pharm)共同合作的血癌用藥Lenalidomide 2.5mg及5mg等2劑型於月中取得日本藥證，可望持續帶動未來亞洲市場營運表現。 外銷市場方面，8月營收較去年同期成長25%。值得一提的是，肺癌用藥Nintedanib(為百靈佳殷格翰OFEV之學名藥) 150mg劑型於加拿大取得藥物上市核准。 美時日前上調今年營收成長預估，從7～10%調高至13～15%，全年毛利率預估也從5成調高至55%，依美時上調後營收推估，下半年業績將低於上半年，但此預估未含血癌藥Lenalidomide可能的第四季出貨，以及品牌併購貢獻，下半年、全年業績還有機會更好。

看好美時「這潛力」 法人最新目標價出爐 2023.08.20 09:40 工商時報 方明 美時上半年EPS為9.43元，創同期新高。圖／美聯社 美時（1795）日前法說會上修全年營運展望，營收成長率由7％～10％調高至13％～15％，毛利率預估也從50％成調高至55％；法人表示，未來除了P4學名藥，藥品銷售業務將會是成長的另一引擎，看好美時在亞太市場藥品銷售業務的潛力，維持「買進」建議，目標價295元。 美時上半年EPS為9.43元，創同期新高，累計前七月營收112.5億元，年增58.2％。美時此次上調後的全年營收、毛利率預估，不包括Lenalidomide可望在第四季出貨的貢獻，還有近期商談的品牌併購案，因此下半年、全年業績有機會更好。 美時宣布血癌藥Lenalidomide（2.5mg及5mg二個劑量）取得日本學名藥藥證，此產品是與日本富士製藥（Fuji Pharma）合作，由美時負責研發，富士製藥負責在日本進行生物等效性試驗，獲得藥證後，將由美時南投工廠生產，供貨給富士製藥在日本進行銷售。 群益投顧表示，富士製藥是美時第三大股東，Lenalidomide去年日本銷售額約2.82億美元，截至今年第二季，除原廠外，只有澤井製藥（Sawai Pharmaceutical Co.Ltd）取得學名藥證，但還沒有上市銷售，美時/富士製藥有機會成為第一波產品上市的廠商，取得不錯的市占率。 群益投顧表示，美時近幾年陸續收購品牌藥Cialis、Evista和Alimta在台灣地區的產品權利，希望藉由品牌藥來拉動自有學名藥的銷售，此策略奏效，台灣營收今年上半年年成長超過90％，下半年將持續發酵。 群益投顧認為，美時今年第二季在全球共取得16張藥證，雖然只是學名藥藥證，但並不是一件容易 https://www.ctee.com.tw/news/20230820700205-430298

美時策略合作藥物陸續取證上市，業績成長動能強 財訊快報 2023年9月19日 週二 上午9:42 【財訊快報／徐玉君】美時(1795)近年積極朝多元化產品組合之複合式國際藥廠邁進，旗下新藥物陸續取證推動上市，繼血癌藥Pomalidomide第二季取得加拿大藥證之後、8月與日本富士製藥合作的Lenalidomide之2.5mg、5mg等2劑量學名藥再取日本藥證、昨(18)日公布與歐洲優異的B2B國際製藥公司Adalvo共同合作開發的帶狀皰疹後神經痛緩釋劑型藥物Gabaoentin ER 300mg及600mg等兩個膠囊劑型於南韓正式上市，為公司營運業績成長挹注動能。今年前8月美時營收累計達124.38億元，較去年同期累計成長53.3%；上半年獲利24.6億元，EPS 9.43元，更較去年同期的2.97元呈現多倍數成長；法人預估美時今年EPS將朝16元邁進，再創歷史獲利新高。股價在233.5元拉出下影線後隨即反彈，目前正挑戰月線中，若能站穩月線則有向上測試壓力263元之機會。

台股最新除權除息日程表- HiStock嗨投資理財社群 https://histock.tw/stock/dividend.aspx 零股交易行情表- EB011000台股-MoneyDJ理財網 https://www.moneydj.com/z/ze/zeg/zega_EB032000E_I.djhtm

焦點股：美時股價回檔創造投資價值，法人評等喊買，目標價338元 財訊快報 2023年10月25日 【財訊快報／徐玉君】美時(1795)自7月份營收創下今年新高的22.88億元後，8、9月營收分別連續近腰斬，股價因此自高檔的349.5元一路緩跌至近期最低的205元，跌幅高達41.34%；不過隨著近期法人作出報告指出，美時股價回檔後，創造了投資機會，並認為，美時上半年受惠Lenalidomide學名藥毛利率高於八成，在占比擴大下，進而優化獲利結構，毛利達53.13億元，年增100%，毛利率達近六成，為59.62%。法人預估今年Lenalidomide學名藥全美市占將達近3.4%，明年則將再進一步擴大至5.5%，單一藥品營收可望達52億元以上，因此給予買進評等，目標價338元。股價於205元反彈至今目前連三紅站上短期均線之上，週線有翻多味道，短線可依五日線操作。

https://www.hwa-guan.com.tw/Wealth/ViewPoint/ArticleContent?C_id=10370 ... 第二家要介紹的公司，是1795美時。美時不僅在韓國減重藥市場市占率達第一，也在台灣抗癌及中樞神經學名藥市場占有重要地位。在產品組合方面，從2023年第二季營收來看，美時有41%營收來自癌症及免疫，中樞神經系統則占了26%，減重相關占了8%，女性健康占5%，腎臟相關占4%。 法人預估美時的血癌學名藥在今年於美國的市占率為3.4%，由於血癌藥與原廠談定的市場份額是逐年增加，到了明年在美國市占率可望上升至5.5%以上。另外，血癌學名藥也已在今年8月取得日本藥證。根據法人推估，血癌學名藥在2024年將貢獻美時營收52億元以上，而美時今年上半年合併營收還不到90億元，可以想見貢獻程度有多高。法人預估美時今年EPS為15.6元，較去年的11.59元明顯成長，展望2024年，將進一步成長至20.17元，再創歷史新高。 以上資料由 王曈 分析師整理提供

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美時學名藥多點開花 法人給出最新目標價 2023.11.15 11:06 工商時報 方明 台股示意圖。圖／本報資料照片 美時（1795）受惠美國、亞洲等市場成長，累計前三季稅後淨利37.06億元，已超越2022全年表現，EPS 14.19元，創下歷史年度新高，15日盤中股價來到253元、漲幅逾6%。法人表示，血癌學名藥美國銷售量逐年向上，新加入的品牌藥陸續進入市場帶來貢獻，美時明年將是多點開花，維持「買進」建議，目標價295元。 美時第三季營業毛利26.48億元，與前幾季大致相同，毛利率維持在57.9％，營業利益14.82億元，營利率2.4％，稅後淨利為12.46億，EPS 4.76與上兩季相當。亞太市場與全球外銷市場占比分別為54%、46%，亞太市場年增24%，成長動能來自韓國、台灣與越南；外銷市場年減38%，主要因Lenalidomide去年第三季美國市場一次性出貨，高基期所造成的影響。 群益投顧表示，美時與日本富士製藥合作開發Lenalidomide日本市場，由美時負責研發，富士製藥負責進行生物等效性試驗，預計今年第四季出貨。Lenalidomide去年日本的銷售額約2.82億美元，目前只有澤井製藥取得學名藥證，但還沒有上市銷售，美時/富士製藥有機會成為第一波產品上市的廠商，預估市占率將逐步穩定向上。 群益投顧指出，戒癮學名藥Buprenorphine/Naloxone專利訴訟案與原廠達成協議，要終止所有訴訟程序，原廠將支付1,500萬美元和解金。美時推測不久的將 來可能會有一些制度上的變革，其將有利學名藥廠，因此正積極做準備，希望能將現有市占率再往上提升。 Lenalidomide方面，依據和解協議，2024年在美國的可銷售數量增加；日本市場因剛起步，成長空間大。除了自有產品，公司也計畫透過品牌及事業併購來 加速東南亞市場的開發。隨著自有學名藥及收購的品牌藥在全球各個市場陸續上市預估2024年將延續成長趨勢。 https://www.ctee.com.tw/news/20231115700790-430201

美時亞太市場成長強勁 前11月營收158.8億元續創高 鉅亨網記者沈筱禎 台北 2023-12-08 18:57 美時亞太市場成長強勁 前11月營收158.8億元續創高。(圖:shutterstock) 美時 (1795-TW) 受惠亞太市場成長強勁，11 月營收回升至 11 億元之上，達 11.35 億元，月增 24.5%、年增 5.95%；前 11 月營收 158.86 億元，年增 16.64%，再創新高。 美時說明，11 月亞太市場在台灣、韓國強勁成長帶動下，營收較去年同期成長 18%。此外，持續擴展東南亞市場，第四季將癌症用藥 Enzalutamide 引進東南亞，分別 10 月在馬來西亞上市、11 月進入菲律賓市場，此兩地區美時皆為首家推出此學名藥的公司。 癌症用藥學名藥 Enzalutamide 是用於治療攝護腺癌，依據研調機構 IQVIA 資料顯示，此藥物全球市場營收規模約 1.45 億美元。 外銷市場方面，11 月營收月增 84.4%，但較去年同期下降 10%，主因是產品出貨美國市場的時間差異所致，然而同時間美國市場以外的外銷業績則有亮眼成長表現。 從累計營收來看，美時表示，亞洲市場顯著增長，營收貢獻達 82 億元，與去年同期相比成長 22%；外銷市場營收也從 2022 年的 65 億元增長至 2023 年的 73 億元，成長 12%，顯示營收多元化策略奏效，亞太及外銷業務占比各約 50%。 https://news.cnyes.com/news/id/5405005

銷美抗血癌藥重啟拉貨，美時Q1營收拚季增 MoneyDJ新聞 2024-01-02 10:41:42 記者 蕭燕翔 報導 新年度銷美抗血癌藥物有機會重啟拉貨，法人預期，複合藥物廠商美時(1795) 第一季營收將重回季增，今年抗血癌藥物挹注將維持年增，且戒毒癮藥物也轉正向，下次法說釋出的全年展望，可望較去年初目標樂觀，接續上市的產品線也已排列整齊，未來三年穩定成長創高無虞。 美時銷美抗血癌藥物當初是與原廠和解，每年議定設定一個市佔率上限、並逐年提高，2023年因出貨額度已滿，第四季並無貢獻，但2024年將重新計算年度額度，法人估計，第一季就會恢復貢獻，帶動營收重回季增。 法人也點名，美時除今年兩項主力產品的動能都趨正向外，未來三年也將陸續有潛力重磅產品上市，包括全球銷售約9億美元的Pomalidomide、總銷5.1億美元的Midostaurin、3.8億美元的Tofacitinib以及非小細胞肺癌的Nintedanib，若突破專利上市，將挹注未來三年穩定成長。 https://www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=51db8b91-146b-469b-99c2-56f95b9db6df

美時年度財務目標3月出爐，市場正向看雙位數成長 MoneyDJ新聞 2024-02-21 12:03:50 記者 蕭燕翔 報導 血癌藥物維持高速成長，加上戒毒癮藥物至少維持不墜，法人對複合藥廠美時(1795)今年維持雙位數成長，看法正向，也期待各季度出貨更趨平穩。公司也預計3月法說會對外公布今年度財務預期。 法人指出，美時與血癌藥物原廠的協議，2025年前市占率將一路增加，過去因各通路出貨排程，會有集中某幾個季度的狀況，也造成公司季對季的營收波動。但若以全年來看，血癌藥物今年仍將維持五成的年成長，2025年前市佔上限約一成，2025年後則無協商保護，回歸市場競爭。 除既有產品外，法人也認為，美時產品線能見度拉高，包括結盟NRX治療難治型躁鬱症新藥已完成收案，4、5月將有結果出爐，若結果正向將持續推進三期。另外癌症特殊學名藥與生物相似藥也會在2025年後陸續於歐美接棒上市，帶動營運逐年成長。 https://www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=062608fc-d3f3-4fa4-b4df-fc8454589b9b

美時Q2起營收可望重回年增；今年EPS上看19元 MoneyDJ新聞 2024-03-20 11:40:16 記者 蕭燕翔 報導 複合藥廠美時(1795)昨日召開法說，給出今年的展望預期，營收增長將10%起跳，毛利率有持穩至往上空間。根據公司給的展望方向，法人圈預估今年的每股盈餘多落在19元左右，第二季以後營收重回年增機會較大，2025年治療非小細胞肺癌與難治型雙向躁鬱症用藥的接續動能，較受市場期待。 美時團隊坦言，因去年第一季銷美抗血癌藥物有兩個新劑型上市的效應，營收基期較高，今年首季該品項可能會呈年減，但全年仍是「顯著成長」，且高峰會落在第二、三季，第四季也有很高可能性會有出貨。也就是說，相較於去年抗血癌藥物出貨貢獻的頭重腳輕，今年比較有機會是每季都有挹注，且在其他產品線不衰退前提下，第二季營收重回年增機會較大。 法人也認為，以每年銷美抗血癌藥物與原廠協商市占增長的速度來看，2025年前光靠該藥物的銷量增長，每年可對美時增加3元以上的每股盈餘貢獻。 2025年後可接續成長的重磅產品，法人點名用於非小細胞肺癌的Nintedanib，公司去年第一季已取得美國暫時性上市許可，今年第一季也拿到歐洲核可，順利上市時間有機會落在2025年，潛在目標市場超過35億美元。另個產品則為策略合作夥伴NRX的難治性雙向躁鬱症新藥NRX-01，二期臨床結果可望在今年第二季出爐。 https://today.line.me/tw/v2/article/Qw7GB9e

美時財報／營收、獲利及股利 三創歷史新高 2024-03-15 17:56 經濟日報／ 記者 謝柏宏／台北即時報導 跨國特殊學名藥廠美時（1795）14日宣布2023年財務與營運成果，去年全年營收169.6 億元，年增16%；稅後淨利41.06億元，年增36%，每股稅後純益（EPS）15.72元。美時董事會同意發放現金股利4.66元，公司營收、獲利及股利三創歷史新高。 美時表示，2023年創下有史以來最成功的財務年度，連續第五年實現雙位數的營收成長，其中亞洲市場營收年增21%，主要得益於台灣和越南業務的快速增長，台灣成功擴展至胸腔科和藥局通路，越南也是首次市場上推出Vinorelbine軟膠囊產品；亞洲以外的外銷市場營收年增10%，主要受美國Lenalidomide和Buprenorphine/Naloxone銷售的強勁增長推動。 美時亞洲市場和亞洲以外的外銷市場，目前營收佔比為亞洲佔54％，外銷市場佔46％。公司去年毛利率提升至55％，主要受益於高毛利的腫瘤產品外銷、以及亞洲地區的品牌和學名藥多元組合貢獻。公司去年的營業利潤年增19％，達到49.02億元，全年營業利潤率為28.9％，為公司史上最高的紀錄。 展望未來表現，美時在研發專案上啟動了七個項目，提交了六份藥證申請文件，目前有22個項目正在進行中；法規事務上，提交了113份藥證申請，獲得了77個市場批准，推出了123個SKU（27個INN）。美時說明，已在美國獲得了Nintedanib（Ofev的學名藥）和Midostaurin（Rydapt的學名藥）的臨時新藥申請（ANDA）核准，並在加拿大獲得了Pomalidomide（Pomalyst的學名藥）的核准。 另外，美時的南投工廠再次獲得了歐洲藥品管理局(EMA)的認證，證明了美時一貫提供高品質產品的能力。在業務開發方面，公司已簽署了25份授權合約，共有九個高價值項目，包括一項新藥（NCE）、兩項生物相似藥、三項505(b)2項目和三項複雜學名藥。 美時除了內部產品開發外，業務開發團隊在2023年簽署了25份產品授權合約，包括VAZKEPA的獨家許可、亞洲地區的ADLARITY以及NRX-101的全球商業開發權利，其中NRX-101有潛力成為第一款FDA批准的對應應激性自殺傾向的躁鬱症(Bipolar Depression with Subacute Suicidal Ideation)的產品。此外，美時也授權了複雜的注射型學名藥產品Leuprolide和Semaglutide，進一步強化其產品組合。 https://udn.com/news/story/7252/7834179

美時去年EPS符預期，今年亞洲增長有望續優非亞區 MoneyDJ新聞 2024-03-15 12:28:22 記者 蕭燕翔 報導 複合藥廠美時(1795)公布去年財報，全年稅後淨利年增36%，每股稅後盈餘15.72元，符合市場預期，各區域表現以亞洲市場成長21%，優於非亞洲的外銷市場同期10%的增長，法人認為，公司今年來自亞洲市場的增長優於非亞洲的趨勢未變，今年將維持穩定有機成長、並伺機再尋求外部成長的基調，較大的轉變期會落在2025年。 美時去年毛利率55%，營益率也從前一年28.1%上升到28.9%的新高，外界認為，公司透過台灣品牌學名藥的授權引入與上市、東南亞產品線擴充，維持年年相對高雙位數的成長無虞，美國市場最大宗產品仍是戒毒癮藥物，但抗血癌藥物上市後則按照與原廠的協議，市佔率穩定增長，法人認為，公司今年兩地市場的表現應可趨近去年，今年營收展望預期至少也將會是有10-15%年增。 按照往例，美時也會在下周二(3/19)法說上，公布全年營收與毛利率展望。 https://www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=f021694e-386a-42c3-8f5f-5a0cd6a87441

美時去年EPS15.72元，擬配4.66元現金股利，均創新高 12:52 2024/03/15 工商 杜蕙蓉 美時（1795 ）去年營運高歌，營收、獲利、股利均創新高，EPS達15.72元，董事會決議擬配發每股4.66元現金股利，預期今年仍可延續成長動能。 美時表示，2023年是史上最成功的財務年度，連續第五年實現雙位數的營收成長。年度淨利從2022年的30.21億增長至41.06億，年成長達36％，每股盈餘達15.72元。 2023年營收169.6 億元，年成長達16％。其中， 亞洲市場在台灣成功擴展至胸腔科和藥局通路，越南也推出了首個市場上推出的Vinorelbine軟膠囊產品的激勵下，年成長達 21％。 另外，亞洲以外的外銷市場營收年成長10％，主要受美國Lenalidomide和Buprenorphine／Naloxone銷售的強勁增長推動。 亞洲市場和亞洲以外的外銷市場營收保持平衡，亞洲約占總收入的54％，出口約佔46％。 全年毛利率提升至55％，主要受益於高毛利的腫瘤產品出口以及亞洲地區的品牌和學名藥多元組合貢獻。 美時去年營業利潤年增19％，達49.02億元，全年營業利潤率為28.9％，為公司史上最高的紀錄。 董事會決議發放現金股利4.66元，年增35％，也是史上最高的紀錄。 https://www.chinatimes.com/realtimenews/20240315002415-260410?chdtv

潛力股：美時 財訊快報 2024年3月27日 【財訊快報／記者何美如報導】跨國特殊學名藥廠美時(1795)2024年成長力度不歇，美國血癌藥的配額增加，出貨量會比前一年顯著增加，法人預估，量可能增加超過四成，不過，另一主力產品戒毒癮藥，新競爭者進入恐造成價格進一步下探，雖美時表示將積極透過搶食競爭對手之市場份額維持量之增長，預期營收仍可能下滑。而推動高門檻癌症產品在更多市場上市亦是今年營運重點，東南亞則會加速併購拉動成長。在新產品上市上，癌症藥品Pomalidomide及Enzalutamide將持續在非美國家上市，Nintedanib第四季也有機會於非法規市場率先上市，美國及其他主要國家則預計2025年上市。亞太市場部分，東南亞持續透過產品項增加及併購品牌藥等方式加速業績動能。整體來看，雖然美時對今年營收展望較市場看法保守，法人多下修今年營收成長預估，但仍維持雙位數增長目標，看好毛利率有機會往上2-3個百分點，每股盈餘約19-20元。 不過，去年第一季新劑型上市，基期較高，美時今年循正常補貨週期，雖今年全年出貨量會顯著成長，但第一季相較去年出貨量將呈現下滑，第二季、第三季達到出貨高峰，第四季則根據前三季情況適量補貨。

近期營運將明顯加溫 法人調高這檔生技股目標價 2024-04-10 20:44 經濟日報／ 記者 盧宏奇／台北即時報導 台灣知名國際製藥公司美時研發中心與生產基地。圖／取自Google Maps 美時（1795）近期進入血癌藥鋪貨高峰，營運將明顯加溫，加上東南亞市場有併購規畫，法人看好，2025年前血癌藥帶來豐沛獲利貢獻，且其餘在研藥品將陸續上市，長期獲利動能明確，調高目標價約14%。 投顧法人表示，美時是一家從事困難學名藥與癌症學名藥的製造及銷售藥廠，近年持續透過自行開發、授權合作、收購等方式壯大營運規模，2023年癌症、中樞神經、基礎醫護與生活品質、女性健康及腎臟科等營收占比分別為40%、27%、24%、5%及4%。 展望今年，就美國市場來看，法人分析，美時血癌藥 Lena 因與原廠協議由2022年至2025年出貨逐年放量，預估全年營收貢獻將跳升至60億以上，除元月第一次出貨外，預計高峰會落在第2至第3季，第4季則會視前幾季出貨狀況進行調整。 另一主力藥品戒毒癮藥 Buprenorphine/Naloxone，雖然市場新競爭者加入對價格多少有影響，但美時將透過穩定供貨及持續搶食原廠市占策略維持整體銷量穩定。 台灣市場方面，美時台灣市場近兩年經由引進Alinta及Cialis兩品牌藥， 成功切入胸腔科別及藥局通路，隨效益持續發酵，法人預期將可維持穩健成長。 至於韓國市場，除主力減肥藥品Qsymia銷量持續成長，且因價差關係，即便 Novo Nordisk產品上市、整體影響也有限外，美時持續積極布局體重管理衍生領域如血糖控制、心血管等及骨質酥鬆、帕金氏症等老年相關藥品市場，法人預期營收將維持 5%至10%成長。 美時看好東南亞發展潛力，加上美時最大股東泰國PTT集團為當地最大企業，可提供強大後勤支援，除持續增加藥品上市銷售品項 外，並啟動併購規畫，方向以藥廠及產品項目為首選標的， 希望複製台灣市場多產品及多渠道成功經驗，預計今年應會有實質效益產生。 https://udn.com/news/story/7251/7890463

https://weisun4.pixnet.net/blog/post/33717377 A. 今年終於開始獲利, 只是用藥人數的成長不符合個人預期. 持久戰對個人的條件不利. B. 近期又轉換一些. https://weisun4.pixnet.net/blog/post/33904964 目前 B > A

焦點股：美時血癌藥今年成長重頭戲，併購效益亦將陸續顯現 財訊快報 2024年4月16日 週二 上午9:20 【財訊快報／徐玉君】儘管美時(1795)今年第一季營收累計41.98億元，較去年同期減少7.2%，不過第二季將進入血癌藥的出貨旺季，高峰持續到第三季，法人因此預估血癌藥的出貨業績將較去年成長五成，成為今年營運成長重頭戲；且，根據血癌藥與原廠協議，2025年出貨將較2024年翻倍，因此，可持續關注血癌藥的營運貢獻。再者，美時積極進行的併購策略，也估計將在併購成功後，為公司帶來潛在獲利利基，次外，505(b)(2)藥物NRX-101等高門檻學名藥及新成分新藥，將成為公司未來營運加速成長動能。股價沿五日線上攻，觀察壓力349.5元是否能突破站穩，短線可依五日線操作，未跌破前可續抱。

股海祕辛》散戶拚命賣美時 投信為何連續買進？偷算大戶持有成本解析後市動向 2024/04/11 17:53 文｜劉志明 ▲美時董事長羅伯特．韋斯曼不斷布局新藥品，讓公司營收與獲利穩健增長。（圖／攝影組） 銷售困難學名藥的美時，因為本業獲利穩健，近期股價轉強，千張大戶持股增加4個百分點，投信也連續買進10天。 台股站穩兩萬點，盤面上的強勢股多以電子股為主，不過也有特殊資金悄悄卡位獲利穩健的生技股，其中製造與銷售困難學名藥的美時，近期股價轉強，也是特殊大戶慢慢布局的標的。 由千張以上大戶的指標來看，3月15日千張大戶持股比只有61.72%，但是4月3日已經提升到65.75%，短短不到十幾個交易日，千張大戶持股比率增加4個百分點以上；同期間，若以30張以下的散戶指標來看，3月15日散戶持股比有20.78%，但是4月3日已經降低到16.43%，顯示出散戶持續離場的籌碼，已經轉到大戶的手中，意謂大戶看好美時後續的發展。 看好公司發展　大戶頻加碼 熟悉籌碼布局的豹投資創辦人黎芳表示，由於美時股價高達300元以上，因此觀察400張大戶投資比率的增減，敏感度會更強。數據顯示，3月15日美時股東人數約30600多人，其中400張大戶人數只有45人，持股比66.13%；但到了4月3日，美時整體股東人數下降到26000多人，但400張大戶人數增加到49人，持股比也超過71%，這也是美時籌碼持續集中的重要訊息，因此後續看漲。 https://www.wealth.com.tw/articles/0eff70d8-6e0a-4625-bfbb-bc2f436aa8c7

美時Q3營收拚全年高峰，下半年成長轉強 MoneyDJ新聞 2024-06-25 11:08:41 記者 蕭燕翔 報導 雖決議終止與策略夥伴躁鬱症新藥NRX-101的開發，但法人評估，根據美時(1795)與原開發廠的協議，美時無須再支付簽約金、里程碑金與三期臨床費用，對其財務並無影響，公司未來仍會積極尋求適當產品結盟引進與自行開發；公司下半年至明年來自抗血癌藥物與東南亞併購的效益，會逐步放大，今年第三季起營收年增率將轉強，明年營運續創高仍可期。 法人認為，NRX-101雖宣稱二期臨床數據達標，但因躁鬱症適應症的特性，三期臨床試驗收案人數恐不少，且臨床設計也是挑戰，美時最終決議終止該合作，應與經營團隊後續就數據的詳細判讀及資源配置的考量有關。不過因合約已載明權利義務，對美時財務影響不大。 法人預期，美時下半年來自抗血癌藥物的銷售，特別是第三季美國營收貢獻將達全年高峰，下半年每季營收都可望呈現年增，全年營運可望雙位數成長，每股稅後盈餘將有18元以上水準。加上日前宣布的東南亞併購案，明年來自泰國的營收挹注將逾倍成長，明年營運優於今年仍可期。 https://www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=c49dda1b-bfd0-4bf5-9467-0b173d073329

美時財報／第2季獲利報喜 季增28%、EPS 達5.09元 2024-08-08 22:07 經濟日報／ 記者 謝柏宏／即時報導 美時（1795）8日晚間公布財報，第2季獲利表現亮眼，單季稅後淨利13.32億元，季增28%、年增5%，每股稅後純益（EPS）達5.09元。主因第2季對美國的血癌藥物Lenalidomide出貨量增加，帶動第2季營運表現搶眼。 美時今年上半年稅後淨利為23.68億元，較去年同期微幅衰退3.7%，上半年EPS為9.05元。 美時表示，今年第2季合併營收47.43億元，年增7%、季增13%，其中來自亞洲的業務年增5%，主要由台灣和東南亞業務驅動；亞洲以外的出口業務年增8%，季增29%，主要來自於美國Lenalidomide的出貨量增加。 美時進一步說明，第2季營業毛利率提升至61%，季增6個百分點，年增2個百分點，主因高毛利產品如Lenalidomide銷售的增加、以及低毛利產品如Buprenorphine/Naloxone銷售的減少。 美時說明第2季的業務拓展進展，在研發專案部分啟動了四個項目，完成一項關鍵研究，目前有27個項目在進行中。 法規事務方面，美時的法規團隊於第2季在全球提交了38個申請，並獲得了16個市場批准。值得注意的是，公司在幾個南美國家（如瓜地馬拉和巴拉圭）獲得了Enzalutamide（Xtandi的學名藥）的市場批准。在東南亞市場，美時獲得了Pomalidomide（Pomalyst的學名藥）在新加坡的市場批准，並在越南推出了Lenalidomide，都提升了美時在東南亞地區的影響力。 業務開發方面，美時完成了第一個東南亞收購，併購梯瓦（Teva）製藥泰國子公司，加強了其在該地區的影響力。這次收購增加了美時在泰國的眼科和呼吸產品組合，並擴展了美時的藥局通路。業務開發團隊簽署四個東南亞市場產品的協議，擴大了公司的產品組合。目前有超過25個項目處於積極談判階段，包括NCE產品、505(b)2、生物相似藥和幾個品牌收購協議。 美時總經理Petar Vazharov表示：「我很高興報告美時又完成了一個成功的季度。這個季度我們盈利能力的顯著增長，加上通過收購納入梯瓦製藥的泰國子公司後，完成了我們在東南亞地區擴展的一個里程碑。這一戰略舉措強化了我們在該地區的影響力和能力。我們對2024年保持積極展望，對持續成長和實現新的里程碑充滿信心。」 https://udn.com/news/story/7252/8149814

美時血癌藥美國市場銷售大增，7月營收27.2億元，創歷史次高 財訊快報 2024年8月12日 週一 上午8:29 【財訊快報／記者何美如報導】台灣知名國際製藥公司美時化學製藥(1795)公佈2024年7月自結合併營收為27.2億元，創下今年營收新高，同時也是單月營收表現歷史次高的佳績。美時表示，7月營收跳高主要歸因於血癌藥Lenalidomide於美國市場銷售大增，推動了月增144%和年增19%的顯著成長。前7月業績轉為正成長，累計營收116.63億元，年成長3.64%。 7月出口業務展現出強勁增長，月增達471%，年增達53%，這主要得益於Lenalidomide的強勁需求，充分顯示美時在全球市場中的競爭力與影響力。同時，亞洲業務則年減25%，主要由於去年同期在韓國確認了一筆一次性1.86億新台幣的權利金收入。

製藥大廠美時7月營收創今年新高 上半年每股盈餘9.05元 王詩婷｜Yahoo財經特派記者 更新時間： 2024年8月12日 週一 上午11:46 台灣製藥大廠美時製藥（1795）受惠於血癌藥銷售量大增，今年7月營收為27.22億元，年增18.97%，月增144％，創今年新高，同時為歷史次高，此外，美時上半年每股盈餘為9.05元。 美時7月營收創今年新高，歷史次高。（示意圖／Getty Images） (Oleg Elkov via Getty Images) 美時日前公布7月營收為27.22億元，年增18.97%，月增144％，單月創今年新高，同時為歷史次高。今年累計至7月營收達116.63億元，年增3.64%。另外，美時公布第二季合併財報顯示，上半年稅後淨利23.68億元，年減3.7％，上半年每股盈餘為9.05元。 美時指出，今年第二季合併營收47.43億元，年增7%，季增13%，其中台灣和亞洲業務年增5%，主因為台灣和東南亞業務驅動，在亞洲以外的業務年增8%，季增29%，主要歸功於血癌藥Lenalidomide在美國市場銷售大增。 美時為台灣營收規模最大的製藥公司，專注於新藥和學名藥商業化，以亞太區域為營運主體，在亞洲、美國及其他海外市場有超過100項的策略性藥品開發專案與查驗登記中的案件，銷售產品達250項以上。

潛力股：美時 2024/8/23 財訊快報 【財訊快報／記者何美如報導】美時製藥( 1795 )強攻東南亞市場，未來三到五年目標年營收成長五倍，挑戰50億元，目前有三個潛在併購案在進行，其中越南大藥廠品牌學名藥收購預計本季敲定。至於今年營運，雖然戒癮藥處方市佔率僅小幅回升，全年營收成長力道可能略受壓抑，但高毛利的血癌藥銷美力道強，第四季有可能再出貨，全年獲利仍將交出雙位數成長的成績。 自主研發產品，在全球市場持續推展上市，未來五年將上市63個產品，推出價值總計230億美元的研發產品線，其中2026年為高峰將推出22款產品，包括推出12款來自併購、9款內部開發，市場規模近150億美元，其市場生命週期不只一年，後續業績將持續往上墊高。 持續布局快速成長的東南亞市場，目前東南亞市場每年營收貢獻約10億元，內部希望透過外在併購成長，以及自身成長，三到五年達到營收成長五倍目標，年營收提升到50億元。除了今年首個東南亞併購案-梯瓦製藥泰國子公司，預計今年8月開始認列營收，泰國營收將增至原本三倍，約2000-2500萬美元，目前潛在收購案有三項在進行中，越南大藥廠品牌學名藥預計本季簽約，年營收規模約2100-2500萬美元。 外銷市場展望亦佳，血癌藥Lenalidomide仍會顯著成長，第二、三季都是出貨高峰，第四季有可能再出貨，惟金額將小於前二季，明年維持向上態勢。降癮藥在處方藥市占率已從26%提升到28%，市場回血速度比預期慢。 戒癮藥市占回升較慢，雖可能導致營收增長少了1-2個百分點，但其毛利率相對低約三成，營收下降不是同比對營利有下滑，今年毛利率仍有望達成55%以上目標，交出雙位數成長的成績機會仍大。 http://www.investor.com.tw/onlineNews/NewsContent.asp?articleNo=14202408200084

美時Q3營收年增14.5%，血癌藥美國銷量成長翻倍 財訊快報 2024年10月14日 【財訊快報／記者何美如報導】台灣知名國際製藥公司美時(1795)公布2024年9月自結合併營收為11.9億元，年成長7.8%，第三季營收52.34億元，季增10.4%、年增14.5%，主要是主力產品Lenalidomide在美銷量年成長超過100%，累計前三季營收141.75億元，年成長4.7%。第四季Lenalidomide仍會出貨，預估單季營收年增幅度將加大，全年營收成長逼近一成。2024年第三季，美時的出口業務表現強勁，季增16%、年增32%，主要受益於美國以外市場對抗癌藥物的強勁需求，以及美國Lenalidomide銷售的大幅增長，本季在美國的銷售量年成長超過100%，抵銷戒癮藥gSuboxone因價格競爭和市佔率下降的影響。亞洲地區收入較上季增長約5%，與去年第三季持平。 血癌藥Lenalidomide第二、三季都是出貨高峰，預估第四季有可能再出貨，雖金額將小於前二季，但仍將拉動第四季營收年增幅度加大，推升全年營收成長逼近一成。 2024年，美時宣佈在東南亞進行了兩項策略性收購，強化了其在該地區的佈局。繼收購Teva製藥的泰國子公司後，泰國地區第三季收入年成長超過200%。最近收購的Alpha Choay，這是一款在越南和柬埔寨廣泛使用的抗發炎產品，2023年銷售額超過2200萬美元。美時預計在2025年上半年認列Alpha Choay的銷售收入。

美時營收／血癌藥發威！10月18.9億元 月增六成、年增1倍 2024-11-07 19:01 經濟日報／ 記者 謝柏宏／即時報導 製藥龍頭廠美時（1795）7日公布10月合併營收總額達18.9億元，創下歷史同期新高，並較上月成長了59%，較去年同期更成長107%；累計今年前十月合併營收達160.6億元，年增率也達到11%的雙位數成長 美時是一家以國際市場為主力的本土最大藥廠，公司表示，10月份營收大幅成長的動能來自亞洲以外的出口業務，年增幅度超過300%，主要受益於血癌用藥Lenalidomide在美國市場的強勁成長；亞洲地區的營收則較去年同期增長了18%，主要成長動能來自泰國和韓國業務的強勁表現。 美時進一步表示，泰國的成長來源於骨質疏鬆症藥物Aclasta、和呼吸系統藥物Inhalex Forte的需求；韓國的業績表現則由體重管理藥物Qsymia、和避孕藥Mercilon的銷售所推動。 美時指出，2024年該公司旗下多款產品展現了持續的成長潛力。除了核心產品Lenalidomide外，小細胞肺癌（SCLC）新藥Zepzelca（lurbinectedin）從年初至今的業績成長幅度達到200%。 此外，美時於2021年自西班牙PharmaMar S.A.公司授權Zepzelca在台灣的商業權利，並於2023年在台灣上市。Zepzelca目前的適應症為「適用於使用含鉑化療期間或之後病程惡化之轉移性小細胞肺癌成人病人的治療」。根據使用劑量，每個療程費用約為8至16萬元。迄今為止，台灣已有約220位SCLC患者接受了Zepzelca的治療。 美時今年以來為了加強對東南亞市場布局，已兩度進行策略性收購，分別為收購Teva製藥的泰國子公司後，以及收購抗發炎藥物Alpha Choay在越南和柬埔寨的市場權，該項藥物2023年銷售額超過2,200萬美元。美時預計在2025年上半年認列Alpha Choay的銷售收入。美時並設定目標，希望未來三至五年內將東南亞地區收入擴大5倍。 https://udn.com/news/story/7252/8345233

美時今年東南亞營收拚翻倍，續尋外部成長契機 MoneyDJ新聞 2025-01-07 11:37:27 記者 蕭燕翔 報導 複合學名藥廠美時(1795)提前完成賽諾菲旗下產品Alphachymotrypsine的收購認列，市場估計，最快下月開始挹注營收，以過往該品項在越南、柬埔寨的年銷售額2,200萬美元計算，對今年美時集團營收貢獻將超過6億台幣，有望帶動來自東南亞的營收翻倍增長，後續也將持續有外部成長的計畫，市場估計，第一季應會再有佳音傳出。 綜觀法人評估，美時目前較明確增長的動能，一個來自銷美抗血癌藥物，2025年將是與原廠協商出貨最大值的一年，另外就是東南亞，去年佔集團營收挹注還僅個位數，但隨外部成長的營收挹注，今年動能有機會增強，營收占比初階段將先朝雙位數邁進，三至五年營收目標則將與韓國等量。 法人也預期，美時去年東南亞營收增長主要仰賴泰國，越南則因當地醫院標案延後，呈現下滑，今年期待新產品線的加入，能讓東南亞主要市場同步恢復增長，且除泰國與越南外，公司也有機會將產品線與團隊資源外溢區域，擴大至馬來西亞及菲律賓，讓東南亞布局能從各國的單點到面的串接。 https://www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=9579dbd3-76b3-44f5-a0bc-a2c8893ca208

美時砸199億元收購Alvogen US 100%股權 躍居全球前20大專科製藥廠 鉅亨網記者劉玟妤 台北 2025-09-24 08:12 製藥廠美時 (1795-TW) 今 (24) 日凌晨召開重訊記者會，宣布斥資 6.58 億美元(約新台幣 199.33 億元)，收購 New Alvogen Group Holdings, Inc. 100% 股權，並持有 Alvogen US，成為全球前 20 大專科製藥廠。 美時砸199億元收購Alvogen US 100%股權，躍居全球前20大專科製藥廠。(圖：擷取自證交所直播) 美時指出，此次交易除有助營收與 EBITDA 增加 1 倍，拓展產品觸角，為美時帶來互補的產品線，產品總數將達近 100 項。另外，美國當地的銷售團隊，也將強化美時的商業能力，同時受惠美國當地優良 FDA 紀錄的製造廠。 美時提到，此次交易隱含的企業價值高達 20 億美元，交易結構包括現今、特別股以及與未來績效連動的或有績效獎金 (earnout)，不過此交易仍須取得相關主管機關核准。 美時進一步表示，此次交易結合兩大全方位製藥公司，除讓美時擁有在亞洲的既有優勢，更結合美國研發、製造與商業能力，進一步將專科藥品行銷至全球。同時，美時也能夠因此直接進入全球最大的醫藥市場，推升未來成長幅度。 總經理 Petar Vazharov 表示，與 Alvogen US 已合作超過 10 年，此次整合後，將攜手打造更強大的平台。 美時董事長 Robert Wessman 則指出，此次收購是美時長期合作關係的自然演化，讓公司的專科藥品產品線與專業團隊，能在更廣闊的平台上成長並擴展影響力。此外，此次交易也鞏固美時在亞太、美國核心市場的布局、透過 B2B 及併購擴大成長機會，以及強化專科藥品產品線。 https://news.cnyes.com/news/id/6165598

美時股價突破300元，營收獲利創新高 權知道 2025-10-20 07:16 近日，美時(1795)股價表現亮眼，10月17日收盤價達到299.50元，當日一度突破300元大關，顯示出市場對其營運前景的高度期待。這一股價上漲的動力主要來自於美時在全球市場的積極擴張以及高毛利產品線的貢獻。特別是其核心產品血癌藥Lenalidomide在美國和歐洲市場的穩定銷售，使得公司業績表現不俗，成為資本市場中備受關注的生技股。 美時營運表現持續提升 美時的營運表現持續提升，主要受惠於腫瘤學產品在全球市場的暢銷。法人指出，美時在韓國和東南亞市場的深耕，顯著提升其營收和獲利能力。隨著第四季度進入銷美抗血癌藥物的拉貨高峰期，預期營收將達到全年最高點，進一步推動獲利增長。此外，美時積極布局亞洲新興市場及多元產品線，並啟動新的五年成長計畫，旨在透過新產品上市、授權引進及策略併購，分散單一藥品風險，確保長期增長動能。 市場對美時未來發展持樂觀態度 市場對美時未來的發展持樂觀態度，儘管2026年血癌藥專利到期可能引發價格競爭，但法人普遍看好美時的全球化策略布局。多家內外資機構已將美時的目標價區間上調至300元以上，顯示出對其未來營運的信心。此外，權證發行商建議，對於看好美時的投資人而言，可以選擇價外長天期的相關認購權證參與，以捕捉股價潛在的上漲空間。 未來關鍵時點及潛在風險 展望未來，美時需持續關注新興市場的開拓進度及新產品的上市情況。此外，2026年專利到期後的市場競爭將是潛在風險之一，投資人需密切留意相關動態。儘管如此，憑藉其多元化的產品布局和全球市場的擴張策略，美時有望在未來保持穩健的增長勢頭。 https://cmnews.com.tw/article/newsyoudeservetoknow-aa2646a1-ad41-11f0-b1b6-2d2abcf26841