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臨床費用支出高 柏登 去年每股估虧3元
2014/01/06

柏登生醫(4177)昨(3)日表示,公司旗下「生物眼角膜」技術近期取得歐盟人體臨床試驗許可,預計今年首季開始收案,最快後年下半年完成後,有信心拚二年內登陸歐洲銷售。

柏登生醫表示,受惠旗下產品「膠原蛋白基質」、人工皮膚等產品貢獻,今年營收樂觀看待,有信心優於去年,雖在臨床費用支出下,仍希望虧損幅度低於去年。柏登去年上半年虧損約4,800萬元,每股虧損為1.79元,法人估,全年每股虧損仍超過3元。柏登昨日興櫃參考價格為74.1元。

據悉,柏登旗下的「生物眼角膜」去年第4季取得歐盟臨床試驗許可,並與德國科隆大學攜手今年的臨床收案,據悉,柏登這次和科隆大學合作的臨床試驗團隊,近一年進行的眼角膜移植手術多達350例,具有一定的臨床實務,雙方攜手可望加快臨床收案與成功率。

臨床規劃方面,柏登表示,該試驗預估將在全球收100個案例,歐洲部分包括除了德國以外的幾個國家,也將在大陸進行臨床試驗,近期即將正式進入臨床階段,若納入一年的臨床觀察期,最快有機會在明年下半年取得歐洲的上市許可證。

至於銷售方式,柏登表示,初期會先採取特殊醫療通路,也不排除和保險公司、政府或公益團體合作,推廣人工生物眼角膜技術,並將力拚今明二年為公司轉盈、衝高年。


董事長 : 賴弘基
總經理 : 賴弘基

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