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進戲院看電影絕大多數都是為了俊男美女(主角)而來. 當年許不了或是豆豆先先則是成為主角的丑角, 配角或是反派少有成為票房關鍵. 《魏尚世 道上市》無疑是冷門商品, 部落格內相關文章仍門可羅雀. 但是不止一位提出交流, 卻沒人將眼光落在 新藥主力、生技側翼 之後的清單, 只有前二類內容. 至於下列四項就請自行查閱之前分享. 新藥主力 : 生技側翼 : 護國山脈 : 科技群英 : 老友情深 : 聊備一格 :

存股之20 : 藥股未嘗遍 揮淚問京華 https://weisun4.pixnet.net/blog/post/33717377

九地之下 V6.00 (暫不公布更新) 新藥主力 (生) : 藥華藥、智擎、北極星、中裕、***、... 生技側翼 (旦) : 保瑞、晉弘、健喬、中化生 護國山脈 (淨) : 台積電、家登、中美晶 科技群英 (丑) : 聯發科、瑞昱、晶焱、創惟、通嘉、凌陽、晶豪、牧德、長華*、中光電 老友情深 (淨) : 崑鼎、可寧衛、中碳、桂盟、上銀、東元、佳格、森崴 聊備一格 (丑) :

三大製藥族群 營運將爆發 法人點將 四家新藥、兩家改良劑型、五家學名藥業者各擁利基 明年邁入起飛期 生技示意圖。路透 2022/12/25 03:37:51 經濟日報 記者謝柏宏／台北報導 生技製藥族群2023年進入營運起飛期，包括四家新藥公司藥華藥（6446）、智擎、寶齡富錦及共信-KY，兩家改良劑型新藥公司逸達與漢達，主攻美國學名藥市場的保瑞和美時、主攻大陸學名藥市場的生達、南光及健喬。法人表示，三大族群明年業績都有機會出現大爆發。 ... https://money.udn.com/money/story/12926/6863201

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智擎一線胰腺癌新藥「安能得」 今在美國公布臨床試驗解盲達標 周刊王CTWANT |李蕙璇 2023年1月21日 週六 下午7:17 智擎生技製藥研發的胰腺癌新藥「安能得」，2022年11月即公布安能得組合療法NALIRIFOX於一線胰腺癌之全球樞紐性臨床試驗結果，達顯著臨床意義。（圖／翻攝智擎官網） [周刊王CTWANT] 智擎（4162）今天（21日）表示，合作夥伴Ipsen於美國舊金山舉辦ASCO-GI醫學會議之口頭報告，補充說明安能得組合療法NALIRIFOX於一線胰腺癌在全樞紐性臨床試驗結果達顯著統計意義，該案在全球多國多中心三期臨床試驗共完成770位病人收案。 智擎公司合作夥伴IPSEN公司將會以這次的試驗結果搭配2020年獲批的快速審查資格（Fast Track Designation），向美國食品藥物管理局遞交適應症延伸（supplemental New Drug Application）的申請。 根據智擎公司的合作夥伴Ipsen公司於美國西岸時間2023年1月19-21日，在舊金山舉辦ASCO-GI之口頭報告之新聞稿：全球多國多中心三期臨床試驗共完成770位病人收案，其中NALIRIFOX試驗組383人、對照組387人。 期末分析770位受試者的結果顯示，主要療效指標方面，試驗組NALIRIFOX的組合療法的整體存活期(OS)中位數11.1月，與對照組Gemcitabine + Nab-paclitaxel聯合治療的整體存活期(OS)中位數9.2月對比，已達到統計學上顯著意義(p=0.04)。 智擎表示，公司在100年5月將安能得除台灣之外之亞洲及歐洲權利授權予美國Merrimack公司，而該公司於106年4月將該產品讓售於法國Ipsen公司。該等試驗係由法國Ipsen公司負責執行既負擔全部的開發費用，臨床試驗結果也係由法國Ipsen公司通知智擎。

健喬去年EPS估創高，今年營收維持高雙位數成長 MoneyDJ新聞 2023-01-06 09:37:48 記者 蕭燕翔 報導 受惠中國解封效益，製藥廠健喬(4114)去年第四季營收月月登高，第四季營收也衝破12.65億元，連五季創下新高，法人預期去年每股稅後盈餘有機會達2.5元，而今年在既有產品線維持高雙位數成長外，明星產品愛克痰有機會正式登陸銷售，經營團隊也持續尋求併購併購亞洲利基產品線的機會。 健喬去年12月營收衝上4.63億元，連三月創歷史新高，除傳統秋冬旺季效應外，香港子公司因中國解封外溢的搶藥潮，營運也創下新高。整體第四季營收達12.65億元，季增14%、年增38%，連續五季創下新高，法人預期全年的每股稅後盈餘約2.5元，也登上掛牌後新高。 展望2023年，法人認為，健喬在呼吸道(NAC化痰藥為主)、泌尿科用藥的台灣甚至鄰近兩岸三地市場，都已奠定穩定基礎，未來靠滲透率的提升與產品線的廣度增加，可望維持雙位數的成長動能，另外NAC也已與中國大陸全國經銷商完成合約簽訂，今年將開始出貨，是NAC今年最大的成長動能。 根據經營團隊先前在法說的數字，目前類似化痰藥在中國僅有一家原廠與一家學名藥廠銷售，2020年已納入醫保給付，總計銷量約5千萬顆，法人認為，公司此時進軍可望受惠後疫情時代的藥物需求，而公司擁有的量產成本優勢，也有助在中國取得市占率，而中國售價有機會略高台灣。 公司也期許，透過每年增加查登一個新藥與持續尋求亞洲具利基產品線併購模式，維持中長期相對同業強勁成長動能。法人預估，今年公司營收仍可望有兩成以上增長，本業獲利同步墊高。 (圖說:健喬集團董事長林智暉資料照片；來源-MoneyDJ理財網資料庫) https://www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=dc18ac8e-1744-4362-b2be-2b51283b36ce

保瑞 2022估賺逾二股本 工商時報 杜蕙蓉 2023.01.10 保瑞。圖／本報資料照片 保瑞（6472）受惠併購、代工效益發威，2022年營收一舉衝破百億元，達103.2億元，年增110.33％，其中第四季營收衝上51.37億元，逼近前三季總和51.83億元。法人預估保瑞2022全年獲利應由二個股本起跳，持續坐穩製藥獲利王寶座。 保瑞連續十年營收改寫新高，是繼美時之後，醫藥業第二家年營收站上百億元行列的藥廠；由保瑞領軍美時、生泰、中化生、生達、東洋、寶齡、旭富、南光、智擎等公司的獲利成長力，也將引生技產業進入一個新的黃金世代，2023年起整體產業可望進入新的轉折點。 保瑞12月合併營收15.04億元，年成長355.75％，第四季合併營收51.37億元，年增340％；預期在子公司安成自有藥證產品在美上市和代工發威中，法人看好2023年仍可延續成長力道。 保瑞共有五個可提供客戶大、小分子藥物一條龍服務的CDMO廠，產能為台灣最大，同時也是亞洲少數擁有完整生產鏈的國際化製藥廠，可因應多國法規提供專業的藥品代工服務，銷售全球100餘國，包括英國GSK、Eisai（日本衛采）、美國Amneal、Pfizer（輝瑞）等多家國際級大型企業皆為其客戶。 保瑞因併購安成藥，並自2022年9月起始併入營收後，成為公司最重要的業績來源。 安成藥在美國市場擁有多張學名藥證且已上市銷售，目前已依照原定計畫於1月下旬在美國市場上市自行開發、治療胃食道逆流之Dexilant（Dexlansoprazole DR Capsule）學名藥上市。 另外，安成藥旗下以無菌製劑生產的景德廠，也於2022年10月接受FDA查廠，有機會成為台灣首座符合美國FDA規格的處方用藥眼藥水製造廠。安成藥已有兩張眼藥藥證正向FDA申請中。 https://ctee.com.tw/news/industry/789453.html

〈焦點股〉東哥遊艇訂單滿手看到2025年 狂飆漲停距歷史天價僅一步之遙 鉅亨網記者王莞甯 台北2023/01/16 11:21 東哥遊艇盤中股價逼近新高。(圖：東哥遊艇提供) 台灣豪華遊艇製造商東哥遊艇 (8478-TW) 去 (2022) 年合併營收創高，儘管外部景氣不確定因素仍大，但因主要客群為金字塔頂端的消費者，幾乎不受景氣波動影響，東哥在手訂單已看到 2025 年，成為不少資金年節期間的避風港，今日股價再度攻上漲停，最高來到 344 元，距離歷史高價 344.5 元僅一步之遙。 東哥去年合併營收 55.55 億元，年增 21.98%，續創新高紀錄，展望今年，東哥指出，全球景氣展望仍有疑慮，但奢侈品領域異於整體經濟氛圍，金字塔頂端的富豪享有較高的經濟穩定性，通常是最後一批感受到經濟影響的族群，尤其昂貴消費更是身分象徵，因整體奢侈品行業具韌性。 東哥進一步說明，尤其遊艇具有生產期長的產業特性，多數豪華遊艇製造同業已接單至明、後年，東哥在搭配同利廠逐步開出的新增產能後，在手訂單已排至 2025 年。另一方面，東哥新系列遊艇即在年底正式亮相，對未來營運樂觀看待。 https://news.cnyes.com/news/id/5064291

晉弘新品取證+海外需求增 今年營運再戰新高 鉅亨網 01月29日 醫材廠晉弘 (6796-TW) 今年營運再邁大步，拋棄式內視鏡下半年將開始顯著貢獻營收，另一項創新醫材 AI 傷口照護軟體預計今年取得台灣認證，加上海外市場對遠距醫療產品需求持續提升，有望推升今年全年營收續登高。 晉弘自主研發製造的拋棄式內視鏡產品，已取得台灣衛福部 TFDA 第二類醫材許可證，以及美國 FDA510(k) 審查，並以自有品牌透過經銷商進入醫院，由於醫材推廣時間較長，預期今年下半年開始，營收貢獻會逐步墊高。 相較於傳統內視鏡需清洗消毒，使用病患人數受限，晉弘的拋棄式內視鏡具有防止感染、增加醫院收入等優勢，除以自有品牌拓展外，也積極搶攻代工訂單。 據統計，美國拋棄式內視鏡需求量約 1000 萬支，目前以丹麥醫材公司 Ambu 市占率最高，晉弘目標未來 3-5 年要拿下 10-20% 市占，並在 2023 年占整體營收比重至少 1 成。 AI 傷口照護軟體方面，晉弘坦言，由於該產品在台灣為首個創新醫材，因此衛福部在審查認定時間較久、取證時間比預期長，不過從醫院反饋來看，AI 傷口照護軟體可以精準控制傷口恢復狀況，並透過精準投藥加速傷口癒合。 AI 傷口照護軟體適用醫院診所外，也能導入長照中心，照護師利用該產品追蹤老人的傷口狀況，進一步與敷料公司整合，達到精準醫療；未來取得認證後，規劃以賣斷、租賃、儲值等模式來銷售。 談到遠距醫療市場，晉弘認為，雖然疫情趨緩、逐步恢復正常生活，遠距醫療市場成長力道同步放緩，美國過去兩年遠距需求大爆發，預期今年成長幅度略遜於去年，不過台灣、日本、東南亞等新興市場則大幅成長，仍看好整體市場態勢。 https://www.sinotrade.com.tw/richclub/news/63d6126aebc145b27dc6f611

《魏尚世 道上市》 - 個人的存股(防守) 和攻擊兩種投資組合操作 https://weisun4.pixnet.net/blog/post/33773447

罕病新藥缺口大 藥華藥等12家台廠搶卡位 工商時報 杜蕙蓉 2023.03.13 罕病新藥卡位投資熱潮，國內至少12家廠商開發的罕病新藥已取得孤兒藥資格下，能否再接棒授權或引爆研發風潮，也成市場關注焦點。圖／美聯社 罕病新藥卡位投資熱潮，在安基生技治療甘迺迪氏症小分子新藥AJ201，以2.5億美元（約合新台幣逾75億元）授權美國Avenue，引為話題，而國內至少12家廠商開發的罕病新藥已取得孤兒藥資格下，能否再接棒授權或引爆研發風潮，也成市場關注焦點。 罕見疾病在美國的定義是指20萬人以下的疾病，或罹病率千分之0.65到1的疾病。全球已知有7,000種罕病，影響3.5億人，但只有200種疾病有核准的藥物治療方式。 有鑑於罕病市場缺口太太，為了加速藥物上市，美國和歐盟都祭出孤兒藥的優惠政策，除了可享有試驗費用50％稅額扣抵、上市規費豁免和新藥上市後七～十年的獨賣期外，罕病新藥也因市場競爭產品少，開發成功機率高，加上藥價高、毛利率高達80％以上，近年吸引國際大廠紛紛以併購或授權方式搶進。 投資專家谷月涵曾公開表示，台灣製藥業有競爭力，市值、投資和上市櫃比例都高於韓國、日本、印度等國，二期研發的新藥和孤兒藥都很受關注。 國內目前新藥公司偏向以新劑型新藥和罕病新藥為重心，初步統計，藥華藥、智擎、中裕、逸達、漢達、浩鼎、仁新、全福、路迦、生華科、康霈和宣捷等12家公司旗下新藥已取得孤兒藥資格。 其中，藥華藥治療真性紅血球增多症、智擎的胰臟癌新藥已授權，並已順利在全球上市銷售。 中裕治療末線愛滋病新藥Trogarzo，則已拿到靜點滴（IV）劑型和靜脈推注劑型藥證，而最受關注的肌肉注射（IM）劑型，則有機會在2023上半年申請sBLA上市核准。 漢達已經取得慢性骨髓性白血病、急性淋巴性白血病兩個孤兒藥認證，享有七年專賣權，該新藥已於去年9月提交新藥藥證申請，已經拿到商品名，預計上半年美國FDA會給出藥證的最終結果。 仁新治療斯特格病變新藥已分別取得美國、歐盟孤兒藥認證（ODD），美國更拿到兒科罕見疾病認證（RPD），目前也獲得在英國、香港核准進行三期臨床，法人看好有機會爭取循快速通道或加速核准等方式，加快藥物臨床與上市時程。 https://ctee.com.tw/news/biotech/823724.html