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泰國集團稱買到2000萬劑BNT疫苗 遭打臉後坦言「沒辦法」 2021-08-04 19:38 中央社 / 曼谷4日綜合外電報導 泰國吞武里醫療集團先前宣稱，已買到2000萬劑輝瑞（Pfizer）/BNT疫苗，但集團主席林鴻文今天在媒體面前改口，坦承這項交易不可能實現。 路透社 泰國規模數一數二的私人吞武里醫療集團先前宣稱，已買到2000萬劑輝瑞（Pfizer）/BNT疫苗，供民眾接種，但集團主席林鴻文今天在媒體面前改口，坦承這項交易不可能實現。 泰國正對抗迄今規模最大的一波疫情，疫苗需求也水漲船高。吞武里醫療集團（Thonburi HealthcareGroup，THG）主席林鴻文（Boon Vanasin）上月宣稱，與BNT的疫苗採購協議即將敲定，結果遭到BNT與輝瑞打臉，這兩間藥廠都說，他們並沒有和THG談判。 林鴻文今天接受泰國MCOT電視台訪問時表示：「我們的問題在於我們不能進口疫苗，因為必須透過政府機關（才能進口）。我想我們沒辦法購買疫苗。」 林鴻文此言一出，THG的股價立即應聲下跌8.13%。 上月，BNT曾否認正與THG談判，輝瑞發言人則稱，他們只有和泰國衛生部與疾控部門洽談疫苗採購事宜。 林鴻文先前曾說，他們正採取行動，透過某個政府機構間接採購疫苗。 四月下旬開始，泰國一直努力應對高傳染力Delta變異株引發的新一波疫情。 泰國自6月開始大量接種疫苗，主要仰賴中國科興與國內生產的AZ疫苗。 目前泰國的6600萬人口中，完整接種疫苗者僅佔6%多。AZ疫苗生產進度不如預期，也是造成施打進度緩慢的一大因素。 先前泰國政府已敲定協議，買到2000萬劑輝瑞/BNT疫苗，預計今年稍晚到貨。政府也表示，預計再追加1000萬劑。 https://udn.com/news/story/121707/5650692

台灣翻版?泰國大亨稱買到2千萬劑BNT疫苗 現改口｢沒政府授權不行｣ 新頭殼newtalk | 楊清緣 綜合報導 發布 2021.08.05 | 08:18 輝瑞/BNT疫苗。 圖：中新社 台灣武漢肺炎疫苗短缺，鴻海創辦人郭台銘的永齡基金會首先喊出要幫台灣買輝瑞/BNT疫苗，之後台積電和慈濟紛紛出手幫忙採購，過程一波三折。而疫情嚴峻的泰國也同樣面臨疫苗不足的困境，泰國私人吞武里醫療集團（Thonburi Healthcare Group，THG）先前宣稱已買到2千萬劑輝瑞/BNT疫苗供民眾接種，但4日改口坦承，沒有政府授權，這項交易無法實現。 吞武里醫療集團主席林鴻文（Boon Vanasin）上個月宣布，與BNT的疫苗採購協議即將敲定，結果遭BNT公司否認，輝瑞藥廠則表明，他們只跟政府機關談交易。而林鴻文4日接受泰國MCOT電視台訪問時表示：「我們的問題在於我們不能進口疫苗，因為必須透過政府機關（才能進口）。我想我們沒辦法購買疫苗。」 林鴻文此言一出，THG的股價立即應聲下跌8.13%。林鴻文先前曾說，他們正採取行動，透過某個政府機構間接採購疫苗。據了解，泰國自6月開始大量接種疫苗，主要仰賴中國科興疫苗與泰國國內生產的AZ疫苗。目前泰國的6600萬人口中，完整接種疫苗者僅408萬人，至少接種一劑者占總人口28%。外界認為，AZ疫苗生產進度落後，是施打進度緩慢的一大原因。 泰國政府上周宣布已敲定協議，買到2000萬劑輝瑞/BNT 疫苗，預計今年稍晚到貨，預計再追加1000萬劑。泰國從4月下旬爆發新一波疫情，目前累計病例超過67萬例，死亡5503人，絕大多數病例都是在今年4月1日以後增加的。過去24小時新增2萬200起確診，多188死，再創單日新高紀錄。 https://newtalk.tw/news/view/2021-08-05/615671

解讀高端！免疫橋接爭議、保護力未明，高端能解信任危機？ (連加恩 vs 林氏璧) https://www.youtube.com/watch?v=esjTAEP-DNQ

國產疫苗就像奧運！謝金河：支持的人會越來越多 東森新聞 2021年8月9日 週一 下午1:12 近日國產疫苗紛爭不斷，指揮中心先前公告，開放疫苗意願登記可以選擇高端疫苗，至今登記願意施打高端人數已經超過100萬人。對此，財信傳媒董事長謝金河表示，「就像東京奧運一樣，開始有很多人反對，到後面會有越來越多的人支持。」 謝金河7日在臉書發文，以「疫苗爭議下的顯微鏡」為題，文中比喻「國產疫苗就像奧運」，東京奥運舉辦前有超過六成的日本人反對，更有上萬人的自願義工退出，現在奧運即將落幕，很多原先反對的人都轉為支持。謝金河指出，「在疫苗國產化的路上，就像這次奧運會上，每個國家的人都為自己的選手加油，這是天經地義，很自然的事！但唯獨台灣會出事。有些藝人很自然地為自己的國家隊加油，稱國手有事，說台灣也會變成台獨，這是全世界的人都看不懂的事。」 謝金河表示，「近日登記施打高端疫苗的民眾已突破百萬，很多人不以為然，政客口水一直噴，我的初中同學，也在爭議這個事」，接著引述他同學的話，「高端、聯亞等台灣本土疫苗，就像台灣參與奧運的選手般，正常的國人一定是希望它們可以發展成功，怎麼反而會唱衰，扯後腿，甚至誣陷，惡意苛責，論斷它們？台產疫苗表現好，全民同蒙其利，如果表現不好，也該鼓勵它們努力改善，將來做得更好，不是嗎？我想只有那些和中共疫苗聯手，企圖打壓台灣的匪諜、內奸們，才會一再的反對台產疫苗吧？」 謝金河引述同學言論（圖／翻攝自謝金河臉書） 而謝金河再引述另一位同學的言論，「高端的所有原料全來自美國，說直接一點，是在美國暗助，及高端自己努力下的結果！」 文中還指出，國人至今對「免疫橋接」仍不停爭議，但韓國也開始採用此方法來推動國產疫苗，而日本也在加緊趕上國產疫苗的研發步伐。 謝金河也在文末表示，他認為這2位醫學領域相關的同學所發表的言論，具有相當程度的參考性，所以把對話原句附上，讓大家有不同的觀點看國產疫苗。

高端試驗巴拉圭拿30萬 台灣6千？林氏壁：用腳想也知道不可能 2021.08.05 12:17 林氏璧對高端疫苗三期試驗在巴拉圭與台灣2邊的補助金差異，提出說明。圖／台視新聞 近日高端疫苗爭議不斷，其中有消息指出，在巴拉圭進行的三期試驗，1個人可以拿到1萬元美金，台灣卻只有6千，讓立委質疑，「是將台灣人當作廉價白老鼠」。對此昨（4）日中央流行疫情指揮中心指揮官陳時中回應，對詳細費用不清楚。不過前台大感染科醫師林氏璧認為這樣的說法嚴重誤導，「用腳想都知道不可能」，並以自身經驗說分明。 陳時中昨被問到高端補助金的差異時，坦言「我不知道它那個費用，不會跟我們做申報，講平均算起來一個人的費用，檢驗不是拿到的錢才是錢，還有檢驗相關費用，至於詳細費用我是不清楚。」。 林氏璧看到這樣的報導，十分氣憤，直說這個報導「惡意滿滿、嚴重誤導」。林氏璧提到，1萬美元是指在國外做臨床試驗要收案1人的成本，並非受試者拿到的營養金，因此那這2數字比較，毫無意義。 林氏璧強調「這個數字用腳想都知道不可能」，自己過去在台大的倫理委員會擔任審查委員多年，也執行過多個疫苗臨床試驗，給受試者多少營養金或車馬費，要考慮當地收入，不能多到讓受試者因為金錢的誘因參加，而忽略到參加臨床試驗本身的風險，這是對受試者保護，很重要的一環。 另外，林氏璧也提到，招募受試者時，不能強調可以獲得多少營養金，因此倫委會對於招募文宣、海報等，都要審查，當中的重點就是「完全不能有金額的露出」。然而現在媒體卻大肆報導，讓林氏璧坦言「真的無言」。 最後林氏璧認為，高端疫苗的爭議可以批評、質疑，因為自己也提出許多，但全都必須基於事實，不能像打選戰一樣，拿起來就不分青紅皂白的抹，「一個科學議題最後攻防至此，我真的覺得很悲哀，很沒有水準」。

南韓等不到莫德納！買4000萬劑僅6.1％到貨 週五專人赴美抗議 莫德納原定7月要交付韓國的疫苗拖到8月，日前又再通知，這波到貨的850萬劑將有過半還要再延遲，韓國政府面臨國內龐大壓力，13日將派員專程到美國莫德納總部要求給個交代。（美聯社；本報合成） 2021/08/12 21:57 〔即時新聞／綜合報導〕南韓中央應急處置本部社會戰略組組長孫映萊，今天（12日）在記者會上表示，保健福祉部副部長姜都泰和青瓦台社會政策秘書官柳根赫率領的政府代表團，將於13日上午啟程赴美，與莫德納協商疫苗供貨的延遲問題。 根據《韓聯社》報導，孫映萊表示，希望能透過面對面談判提出嚴正抗議，要求莫德納保障穩定供貨。據了解，南韓代表團將在美東時間13日下午在莫德納總公司與其疫苗銷售負責人協商相關事宜。由於南韓目前採購多家疫苗，廠商中只有莫德納供貨出問題，南韓政府打算就此強烈抗議，並要莫德納承諾不會再有類似情況發生。 南韓政府今年共從莫德納直接買了4000萬劑的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，但到目前為止僅245.5萬劑到貨。先前已經發生過原定7月要到貨的量被延遲到8月，日前又再次通知說，原定8月到貨的850萬劑中將有超過一半延遲交付。 南韓政府考量莫德納給不出貨會影響接種計畫，決定從16日開始暫時將兩劑疫苗的接種間隔時間拉長到六週。

莫德納、BNT股價「飆車」　謝金河：疫苗成國力競賽指標 ▲財訊傳媒董事長謝金河認為，疫苗股如今「飊車」，莫德納、BNT、輝瑞等公司的股價都大漲，不過國藥疫苗的股價卻從15.75跌到6.2港元，看到這個競賽，大家也可以想像國產疫苗研發有多麼重要了。（圖／美聯社／達志影像） 記者孫唯容/綜合報導 2021-08-12 09:18:01 全球疫情未趨緩，疫苗短缺情況也未能解決，各國疫苗軍備戰爭悄然開打，財訊傳媒董事長謝金河認為，疫苗股如今「飆車」，莫德納、BNT、輝瑞等公司的股價都大漲，不過國藥疫苗的股價卻從15.75跌到6.2港元，看到這個競賽，大家也可以想像國產疫苗研發有多麼重要了。 謝金河說，疫苗短缺，全球都在搶購，莫德納拿到國家補貼，專利權利金照收，加上疫苗生產供不應求，使得股價有如加裝渦輪發電機般，從去年上市的11.45大漲到497.49美元，上市以來，股價已經大漲42倍，單是今年最大漲幅就達376.2%，簡直是去年特斯拉的翻版，去年特斯拉大漲743%，是全球最大的飆股，今年莫德納簡直是去年特斯拉的替身。 謝金河分析，莫德納是一家新公司，但七月就納入標普500指數成分股，讓股價更增添馬力，股價飆漲，市值也拉升至2008.18億美元，一下子把百年百牌生技公司Merck都超越了，而且，Moderna飆漲也刺激輝瑞的股價，輝瑞製藥本來跌到33.36美元，突然又大漲到48.57美元，市值拉升至2697.52億美元。 謝金河說，另一個是Biontech，去年BNTX股價只有12.52美元，台灣疫情失控，全國吵疫苗，郭董，台積電，慈濟有志一同都找上BNT，有了台灣搶疫苗，這回讓BNT加了引擎，股價一飛沖天大漲到464美元，單是今年就大漲469.1%，比莫德納還可怕。 謝金河認為，這一輪，疫苗成了國力競賽的指標，股價大漲，市值暴升，企業的能量更強大，這些疫苗廠紛紛轉向細胞療法，看到國際疫苗股大漲，回頭看在香港上市的國藥，股價居然從15.75跌到6.2港元，康希諾今天在香港跌12.95%，這個走勢跟國際疫苗股不太一樣！看到這個競賽，大家也可以想像國產疫苗研發有多麼重要了！

2021年08月13日 11:31 專家不解「免疫橋接」哪出問題？這疫苗早用過　3數據證明高端保護力 ▲專家表示，疫苗的免疫橋接方式過去就已經使用過。（圖／記者黃克翔攝） 記者張乃文／綜合報導 食藥署通過高端疫苗的緊急使用授權（EUA）審查，將於8/23開打，但爭議未平，在野黨仍質疑以「免疫橋接」（immuno-bridging）方式取代第三期實驗上市，與多數國際主流疫苗方式不同。對此，台大公衛專家接受節目訪問解釋，橋接的方式在過去就曾使用過，並非新冠肺炎才有，並舉數據證明，高端保護力比AZ高、「在輝瑞及莫德納下面一點點」。 台大公衛流病與預醫所教授陳秀熙在政論節目《新台灣加油》提到，台灣的國產疫苗因免疫橋接問題，產生現在的困境，他感到「非常遺憾」，因為橋接過去就曾發生過，並非新冠肺炎才有的。他舉例，流感疫苗就是最常用橋接方法來監視，明年要用哪株、什麼樣的病毒變異，抗體中和濃度數字等，都是用這樣的模式去看下一年採購的疫苗種類，「才不會白打在人民身上」。 高端疫苗。（圖／食藥署提供） ▲高端疫苗屢受質疑，專家強調，台灣科學家始終都是用最嚴謹的態度監督。（圖／食藥署提供） 陳秀熙不解，免疫橋接的問題為什麼只在新冠肺炎發生，這個方式本來就有，且歐盟、世界衛生組織（WHO）的專家們也都曉得，這對他們而言是常識，「所以不需要解釋我們橋接是不是科學的」。他直指，對科學而言，橋接就是有作用的，但大家一直想用第三期臨床試驗來證明。 「我們的科學家對高端、聯亞都是採取最嚴格的態度監督」陳秀熙說，橋接是一步，為了應付疫情、變種病毒，或混打第三劑疫苗。他也提出數據，橋接所公布的數字中，科興疫苗中和抗體倍數為0.2倍，再來是AZ的0.5倍，而高端呈現的資料，與抗體中和數字是1.7倍，和AZ的0.5倍計算下來就是3.4倍，「保護力在輝瑞跟莫德納疫苗稍微下面一點點」。 陳秀熙也希望，用防疫平台催促國產疫苗，並認為，「聯亞出來後應討論國產疫苗未來要怎麼開發」。 原文網址: 專家不解「免疫橋接」哪出問題？這疫苗早用過　3數據證明高端保護力 | ETtoday生活新聞 | ETtoday新聞雲 https://www.ettoday.net/news/20210813/2054759.htm#ixzz73QLsqH8r Follow us: @ETtodaynet on Twitter | ETtoday on Facebook

「我們支持台灣疫苗」連署網站 https://www.2021istv.com/

友人狂酸白老鼠！妹子選打高端怒了「哪家沒副作用」：請尊重我 2021年08月20日 15:57 高端疫苗。（圖／食藥署提供） ▲原PO預約施打高端疫苗卻狂被酸，無奈直呼「請尊重我的選擇」。（圖／食藥署提供） 網搜小組／鄺郁庭報導 「我不懂我選打高端，憑什麼要一直被說是：『白老鼠、被洗腦、笑死智障』。」一位女網友在《Dcard》發文，說她今年剛滿20歲，已經預約好高端疫苗，24日就要施打。結果，身邊的人知道她要接種高端，都覺得她很傻，甚至講得很難聽，讓她不禁無奈直呼「各自的選擇各自負責，大家的選擇都值得尊重。」 這位女網友發文《我要去打高端疫苗 請尊重我的選擇》，文中表示，她一說要打高端，朋友、同學的反應不外乎是「蛤！妳敢打喔？」「笑死啦！妳趕快去打，到時候國外疫苗留給我。」讓她覺得被講到很煩，連駕訓班教練都碎念她是「給國家當白老鼠」。 ▲桃園市第五輪疫苗今日開始施打，民眾前往桃園巨蛋體育館接種。（圖／記者沈繼昌翻攝） ▲原PO認為，不管接種什麼疫苗，都應該尊重選擇的人。（圖／記者沈繼昌翻攝） 「這些笑別人打什麼品牌疫苗的人，真的很沒有意義。」像一開始只勾莫德納的人嘲笑打AZ的，結果AZ還不是變成搶手選擇，而她認為不管什麼疫苗，都應該尊重選擇的人，「每個人考量的點都不一樣，我也不會覺得一直堅持只打mRNA疫苗（BNT／Moderna）有什麼不好。」 女網友透露，她的父母都是退休醫生，自己也曾對高端疫苗有所存疑，但問了爸媽意見，「他們從專業角度跟我分析，也都覺得高端疫苗拿來操弄政治的程度已經太超過了……」她聽下來，認為高端有高端的優勢，像是蛋白疫苗、副作用少等等，但也有缺點和三期試驗、緊急授權等爭議。 接著原PO直說，「但是哪家疫苗沒副作用？各家廠牌的疫苗都有。」她就是覺得自己從小容易過敏，打流感疫苗的副作用，就像得過一次流感，所以才選擇願意打高端，而且她本來就是想要有什麼就打什麼，只是剛好先等到高端，「我不懂我選打高端，憑什麼要一直被說，就只是一個疫苗的選擇而已。」 原文網址: 友人狂酸白老鼠！妹子選打高端怒了「哪家沒副作用」：請尊重我 | ETtoday生活新聞 | ETtoday新聞雲 https://www.ettoday.net/news/20210820/2060548.htm#ixzz74GsAMKHP Follow us: @ETtodaynet on Twitter | ETtoday on Facebook

股市爆料同學會 https://www.cmoney.tw/follow/channel/article-129311335

莫德納與輝瑞恐大缺貨！日韓哀號搶不到疫苗　民眾接種被迫等等等 更新時間： 2021/07/15 15:03 莫德納與輝瑞恐大缺貨！日韓哀號搶不到疫苗，民眾接種被迫等等等。路透 圖片來源 : 蘋果新聞網 新冠肺炎肆虐全球，各國也掀起搶疫苗大戰，但日本與南韓現在都出現「供貨不足」的窘境，尤其莫德納與輝瑞的訂貨，都無法準時供給，導致兩國民眾的接種計畫全部被迫順延。 日本國內主要施打莫德納與輝瑞疫苗，不打AZ，原本日本政府誇下海口，要在6月底前提供4千萬劑莫德納疫苗，進行職域接種，但最後僅有1370萬劑可以施打。日本疫苗規劃擔當大臣河野太郎也承認，目前疫苗量不足，因此暫停職域接種的申請，而且全世界對疫苗的需求量提高，導致疫苗到貨的時程不得不延後。日本《讀賣新聞》也報導指出，許多地方政府原本規劃大型接種行動，現在都被迫取消。河野也承認自己的「判斷失誤」，表示疫苗量追不上民眾欲接種疫苗的人數，應該要更提早公開具體接種計畫，讓大家有所準備。 河野也表示，目前日本維持1天施打140萬劑的速度，但之後要改成1日施打100~120萬劑的速度。河野希望在本月底之前，完成高齡者的接種活動，並希望在10~11月，能陸續完成全日本國民的接種行動。 日本疫苗規劃擔當大臣河野太郎也承認，目前疫苗量不足，因此暫停職域接種的申請。翻自河野太郎推特 圖片來源 : 蘋果新聞網 而在南韓，目前也面臨莫德納與輝瑞疫苗缺貨的狀態。南韓總統文在寅原本敲定「2千萬人份」莫德納疫苗，但目前只進口1.2％，不僅如此，原本本周開放55-59歲預約接種疫苗，但僅開放15小時就被關站，讓南韓民眾罵聲連連。南韓政府稍後也承認，疫苗保存量不足，因此預約系統必須做滾動式調整，但強調疫苗仍會陸續到貨，屆時會恢復預約系統，並按照時程表往下年齡層開放。 不過今日《朝鮮日報》也報導，現在南韓不僅莫德納疫苗不足，就連輝瑞恐怕也不夠用。報導指出，原訂南韓政府預計7月分能有1千萬劑疫苗到手，但現在僅拿到288萬劑，剩下的兩周能不能拿到700多萬劑，不確定性非常高。而疫苗缺貨的其中一大原因，就是輝瑞供應的貨量比南韓政府預期的來得更少，因此南韓政府才會緊急向以色列政府調來70萬劑輝瑞即期疫苗。 現在南韓不僅莫德納疫苗不足，就連輝瑞恐怕也不夠用。翻自《NEWS 1》 圖片來源 : 蘋果新聞網 另外報導也指出，原本輝瑞公司希望從年生產量13億劑，提高到30億劑。但要提高生產量，就需要擴充設備，並且要通過國家審核，但這個程序就必須耗費一段時間，導致疫苗產量無法在短時間內擴充，也造成供貨不及。（施旖婕／綜合外電報導）

歐盟告 AZ，要求加速疫苗供貨未能如願 作者 中央廣播電台 | 發布日期 2021 年 06 月 19 日 16:44 歐洲聯盟因為阿斯特捷利康（AstraZeneca）的 2019 新型冠狀病毒（COVID-19）疫苗延遲出貨，而對這家藥廠採取的第一項法律挑戰，18 日未能要求對方加速供貨。 阿斯特提利康表示，歐盟已經輸掉了這起法律案件，但歐盟執行委員會主席范德賴恩（Ursula von der Leyen）認為，法院的裁定支持歐盟的論點，也就是阿斯特捷利康未履行承諾。 阿斯特捷利康今年稍早延誤出貨 COVID-19 疫苗，原本承諾將竭盡全力在 6 月底前，向擁有 27 個會員國的歐盟供貨 3 億劑疫苗，但由於生產延誤只交貨 1 億劑。 由於歐盟最初把疫苗採購案押寶給這家製藥巨擘，這使得歐盟陷入危機，當時各國面臨加速接種疫苗的壓力、爭搶疫苗。歐盟在那之後就大致切斷和阿斯特捷利康的關係，暫時不再向他們採購疫苗。 歐盟和阿斯特捷利康爆發糾紛後，採取法律行動要讓他們在 6 月底前交貨至少 1.2 億劑疫苗。 然而，法官 18 日裁定，阿斯特捷利康只需要在 9 月 27 日的最後期限前，交貨 8,020 萬劑疫苗。 法院發表聲明說，阿斯特捷利康必須在 7 月 26 日前交出 1,500 萬劑疫苗，在 8 月 23 日前再交 2 千萬劑，然後在 9 月 27 日前再提供 1,500 萬劑，達到總數 5 千萬劑。 阿斯特捷利康在本案開始前，已向歐盟交貨 3 千萬劑疫苗。聲明指出，一旦阿斯特捷利康錯過交貨期限，將面臨每少交一劑就支付 10 歐元（1.8 美元）的罰款。 不過，法院裁示，阿斯特捷利康仍要盡力交貨 3 億劑疫苗給歐盟，法院將在 9 月舉行新的聽審會時，再評估合約的履行情況。 （本文由 中央廣播電台 授權轉載；首圖來源：Astrazeneca）

被質疑追貨不力！陳時中「我們天天催」　要大家別再講護航高端 2021年08月23日 14:34 ▲▼指揮中心8/23記者會。（圖／指揮中心提供） ▲指揮中心指揮官陳時中。（圖／指揮中心提供） 記者蔡玟君／台北報導 韓國政府近日派遣代表團前往莫德納總公司催貨成功，指揮中心今（23日）被媒體問及疫苗進貨進度，更提出質疑「是否在護航高端疫苗？」對此陳時中回應，催貨天天都在催，就像鴻海董事長郭台銘就是一個非正式代表到國外談進貨進度，陳時中說，民間和政府都很努力，直言「不要再講護航高端。」 陳時中表示，高端疫苗現在只有60幾萬劑加上20幾萬劑，並沒有多到打不完，抵制國外疫苗是完全沒有意義的事情，也建議大家只要有疫苗就趕快打。針對韓國催貨成功，陳時中表示天天都在催貨，「昨天也看到，鴻海董事長郭台銘等於是一個非正式代表，到國外和廠商談論讓疫苗供應即時。」 [廣告]請繼續往下閱讀... 陳時中說，不管是民間還是政府都為了疫苗的事情很努力，不會是為了護航就不讓其他疫苗進來，這是加重我們防疫的負擔，所以我們都會努力去催進度。 原文網址: 被質疑追貨不力！陳時中「我們天天催」　要大家別再講護航高端 | ETtoday生活新聞 | ETtoday新聞雲 https://www.ettoday.net/news/20210823/2062483.htm#ixzz74PI6jm9O Follow us: @ETtodaynet on Twitter | ETtoday on Facebook

蔡詩萍》真是夠了，連八二三砲戰也可以這樣吵 我知道得罪藍綠，但不罵對不起八二三將士們！ 09:03 2021/08/25 中時新聞網 愛傳媒 蔡詩萍》真是夠了，連八二三砲戰也可以這樣吵！——我知道得罪藍綠，但不罵對不起八二三將士們。（愛傳媒提供） 【愛傳媒蔡詩萍專欄】一場攸關台灣歷史命運的823砲戰63週年紀念，淪為藍綠口水戰？！我這個出生幾個月，即隨父親到金門，經歷砲戰而後返台的遷徙第二代台灣人，真的覺得想吐口水！ 這群政客，「真是×的」太對不起那群死在八二三砲戰裡的「國軍將士們」了！（包含我父親的同袍長官）請注意，當我們說：那群當時在金門前線捍衛疆土的「國軍將士們」時，我們有去分誰是外省，誰是本省嗎？ 可以想見，當時戍守金門的將士，將官的，應該多外省籍，當兵的，除了外省兵之外，一定很多台灣充員兵，他們守在前線時，個人態度上，合理的推測，很可能有人覺得這是使命感，也有人會覺得自己夠倒楣被抽調來金門。 但，重點是，當中共解放軍的砲彈，勢如驟雨般轟向金門時，砲彈不長眼，哪裡分你是外省本省？！金門將士一條心，當下只能激發求生的本能，我們要活下去，我們要撐下去。 那時刻，我敢打賭，沒有一個將，或一個兵，會在砲彈轟轟聲中，還在分你是外省，我是本省的！敵人，只有一個，來自對岸中共，來自對岸的解放軍！ 各位，有機會，不妨去金門走走，很美，很有世外桃源的幽靜，但古寧頭戰場的遺跡，八二三砲戰的紀錄，仍靜靜躺在時光的膠囊裡。那都是「走過從前」的，血淋淋的事實。 人們可以由於年輕，以至於，根本忘記了老世代為捍衛台灣所付出的代價，但「和平不是理所當然的」！政客可以基於鬥爭，以至於，根本上去扭曲當時的情景，來合理化此刻的政治立場，但沒有那一仗，台灣未必有和平至今的前提！ 想搞藍綠鬥爭的政客，不妨去走一趟「金門八二三紀念墓園」，裡面的墓碑下，躺著一顆顆當年陣亡於砲彈下的亡魂，有名可尋的，墓碑上，刻著他們的名姓，籍貫，來自大陸各省，也有台灣縣市；至於，被炸得屍骨殘碎的，則以無名氏刻之。 你看著那些墓碑，再想想藍綠政客的操弄，就可以想像，他們若地下有知，會有多生氣，有多悲哀了！為了不讓我這篇文章，最終淪為不敢得罪藍綠的各打五十大板，我再直率的點出「藍綠何以政客的行徑」吧！ 綠營，尤其王定宇最具代表性，痛罵藍營幾位黨主席參選人跑去金門操作823砲戰，這我同意，的確他們是為了黨主席選舉，去操作深藍選票。然而，王定宇為何不敢在過去兩年，蔡英文總統去金門參加八二三砲戰時，講蔡英文是為了總統大選才去的？ 要罵政客為了選舉，就要一體適用，不能苛責於人，寬待於己，這是偏私。再來，王定宇是執政黨立委，要捍衛民進黨比國民黨更捍衛中華民國，這很好，我舉雙手贊成，但，不應該以犧牲前輩的犧牲，來當政治操作！ 舉什麼當時的「白團」角色，台灣充員兵的數量，不全是國民黨的功勞等等，在我看，都是為了「稀釋」當年八二三砲戰的國民黨政府的領導而出發的，看似有理，卻蠻無聊的。 這就好像，今天若有人也基於同樣目的，硬要說，防疫的功勞哪裡是民進黨政府的，其實都是美日幫忙，醫療團隊，防疫專家等等的功勞，這不也是「稀釋」政府的領導，滿足政治攻防的目的嗎？ 不管何時，發生何事，執政黨就是要扛起責任，不能推卸義務，不是嗎？當年的國民黨政府要扛八二三砲戰，今天的民進黨政府要扛抗疫重任，道理是一樣的，不是嗎？ 該給的公道我們要給，該罵的缺失我們絕不放過，這才是一碼歸一碼的就事論事！ 藍營幾位黨主席參選人，跑去金門大談八二三砲戰紀念，非常好，但他們也該認真的反思一下，那現在如何呢？ 藍營的退將跑去中國聞中共國歌起立聽訓？！藍營的紅頂商人跑去大陸做生意也便罷了，還想支配黨的事務決策？！ 持藍營的政治人物碰上兩岸摩擦衝突好像多半不敢直言我們是主權獨立的國家？！藍營要想紀念八二三砲戰，就要大聲挺直腰桿，做個中華民國台灣藍的標竿。 否則，對不起過往歷史，也對不起此刻想奮起藍營未來的支持者。我父親已經九十五歲了，他昔日的長官死於八二三砲戰，墓木已拱，昔日同袍也已凋零殆盡。 他單身一人來台，娶了客家女子，經歷八二三砲戰，九二一大地震，如今一大家子十二人，他已經是台灣人了，未來也將安葬在這座島嶼上。誰說他不是台灣人！ 我捍衛他當年在金門八二三砲戰當一介小兵，卻從未逃避責任的光榮；我捍衛自己，做他兒子，做台灣遷徙第二代的在地意識的驕傲。 作者為知名作家

紐時：莫德納追逐獲利 令窮國難以取得疫苗 2021-10-11 00:21中央社 紐約10日綜合外電報導 「紐約時報」報導，美國莫德納公司（Moderna）的COVID-19疫苗目前似乎是世上最有效，但至今這支疫苗卻幾乎只供應富國，讓較窮國家枯等，莫德納因此料將賺進上百億美元獲利。 報導指出，莫德納在美國政府提供財務和科學技術支援下，成功研發出突破性的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗。但根據追蹤疫苗出貨數據的公司Airfinity提供的資料，莫德納疫苗出貨給富國的比例高於任何其他COVID-19疫苗廠商。 莫德納出貨給世界銀行（World Bank）所列低收入國家的疫苗數量僅約100萬劑，反觀美國藥廠輝瑞（Pfizer）和嬌生（Johnson & Johnson）對這類國家的疫苗出貨量則分別達到840萬劑和約2500萬劑。 此外，只有少數中等收入國家和莫德納達成疫苗採購協議，且其中大部分仍尚未收到任何出貨。此外，當中至少有3個國家的政府官員透露，他們的採購價格高於美國或歐洲聯盟（EU）。 例如泰國和哥倫比亞便溢價採購莫德納疫苗，波札那（Botswana）的到貨延遲，突尼西亞則無法與莫德納接洽。 報導說，位於美國麻州的莫德納不像輝瑞、嬌生和英國藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）有多款藥品和其他產品，他們唯一商品就是COVID-19疫苗，因此這支疫苗的商業成功與否關乎莫德納的前途。 美國政府給予莫德納13億美元（約新台幣364億元）疫苗研發補助款，每劑採購價是15至16.5美元；歐盟採購的莫德納疫苗每劑價格為22.6至25.5美元，而世銀列為中上收入國家的波札那、泰國和哥倫比亞採購價則介於27和30美元。 莫德納曾表示，COVID-19疫苗預估今年可為公司創造至少200億美元（約新台幣5600億元）營收，這將使得莫德納疫苗名列史上最賺錢醫療產品之一。 莫德納2019年公布的全年獲利僅6000萬美元，而據晨星公司（Morningstar）產業分析師安德森（KarenAndersen）預估，莫德納疫苗帶來的獲利可能將高達140億美元（約新台幣3920億元）。

陳冠榮醫師臉書 分享高端員工 （lancet期刊論文作者群之一）的心路歷程~ https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=4502822983073893&id=100000387065485

https://www.politico.com/news/2021/10/19/novavax-vaccine-rush-process-global-campaign-516298 ‘They rushed the process’: Vaccine maker’s woes hamper global inoculation campaign The U.S. and the world made a huge bet on Novavax, but manufacturing problems are jeopardizing billions of doses earmarked for poor and middle-income countries. Researchers work on samples from the Novavax phase 3 Covid-19 clinical vaccine trials. Novavax is just the latest vaccine maker to run into core production problems after promising to serve as a major vaccine contributor to the developing world. | Karen Ducey/Getty Images By SARAH OWERMOHLE, ERIN BANCO and ADAM CANCRYN 10/19/2021 06:37 PM EDT The world’s vaccine distributor has been counting on U.S. companies to provide more than 2 billion doses to lower and middle-income countries by the end of 2022 — a crucial step in ending the Covid-19 pandemic. But the campaign run by the international consortium known as COVAX, which has already been delayed significantly because of production lags, is now likely to fall short by more than 1 billion doses as a key supplier faces significant hurdles in proving it can manufacture a shot that meets regulators’ quality standards, according to three people with direct knowledge of the company’s problems. The delay, which was confirmed by three other people familiar with the discussions between Maryland-based Novavax and the Biden administration, represents a major setback in the effort to vaccinate the world in the wake of new, more transmissible variants. The U.S. government invested $1.6 billion in Novavax in 2020 — the most it devoted to any vaccine maker at the time — in hopes that it would offer the world another option for a safe and effective vaccine to help protect against Covid-19. But the company has consistently run into production problems. The methods it used to test the purity of the vaccine have fallen short of regulators’ standards and the company has not been able to prove that it can produce a shot that is consistently up to snuff, according to multiple people familiar with Novavax’s difficulties. All spoke on the condition of anonymity to discuss sensitive company conversations. Although Novavax recently attested to some of its analytics and testing issues in a quarterly filing with the Securities and Exchange Commission, the company’s issues are more concerning than previously understood, according to two of the people with direct knowledge of the matter. The Food and Drug Administration works out purity levels with each manufacturer according to June 2020 guidance for coronavirus vaccines, but it is generally understood that each vaccine batch should reach at least 90 percent. The company has struggled to attain anywhere close to that, one of the people with direct knowledge of the situation said. Another person familiar with the company’s manufacturing process said Novavax has recently shown purity levels hovering around 70 percent. Low purity levels increase the chance that contaminants or unnecessary substances are in the final product, rendering the vaccine less effective or introducing the chance that patients could react to unknown ingredients. CDC estimates Delta variant is now most prevalent strain of covid-19 in the U.S. SharePlay Video COVAX, which recently downgraded its 2021 goal from 2 billion to 1.425 billion doses, has already estimated that it faces a supply shortfall of as many as 1 billion doses in its effort to vaccinate the developing world. If Novavax falters, it could double the deficit through 2022, leaving hundreds of millions of people without immunity against Covid-19 and extending the pandemic. “COVAX continues to be challenged for adequate supply … in that context, Novavax’s manufacturing challenges and delays have been massively disruptive,” said Krishna Udayakumar, director of the Duke Global Health Innovation Center. The global coalition is already behind on hundreds of millions of planned doses this month, having shipped just 371 million of its 700 million dose target for October. It is now also at risk of missing its already downgraded 2021 target. Between Novavax and other manufacturers’ hurdles, “COVAX has had to scramble to revise its supply strategy significantly in real time,” Udayakumar said. As a result, global health groups are emphasizing more donations to cover immediate needs, he added. In a statement, Novavax Senior Vice President of Investor Relations and Corporate Affairs Silvia Taylor told POLITICO that the company’s analytical testing methods have been “validated” — but did not answer questions about whether the FDA had signed off on them. The company still plans on filing an emergency use authorization by the end of the year, Taylor said. “The vaccine development and regulatory submission processes are highly complex and often require years to advance to the point where we are now. We will fulfill all of our committed doses both in the US and globally,” Taylor said. The White House and the Department of Health and Human Services did not respond to multiple requests for comment. But three people familiar with the matter said they are not confident that the company has the resources needed to reproduce a high-quality vaccine on a consistent basis — a benchmark Novavax must meet before that time. Those same people said Novavax could potentially fix its manufacturing issues and reach full licensure by the end of 2022. Novavax — which has never produced a vaccine before — declined to answer specific questions about its product’s purity levels and whether it had been successful in addressing its longstanding manufacturing issues. Unlike Pfizer and Moderna, the first manufacturers to launch vaccines using rapidly produced messenger RNA, Novavax is employing the previously used but complicated approach of creating the key ingredient with bug cells. While the process, which involves infecting the cells to produce spike proteins, is familiar to scientists, it is difficult to scale. The revelations about Novavax’s continued manufacturing problems come at a time when only 36 percent of the world is vaccinated and as leaders of developing nations continue to pressure the U.S. to deliver more doses. In Africa alone, only 4.4 percent of the population is vaccinated. That includes some of the continent’s most populous nations, like Nigeria and Uganda, where about 1 percent of citizens are fully vaccinated. Where Biden’s vaccine mandate will hit and miss BY TAYLOR MILLER THOMAS, MING LI, REBECCA RAINEY AND LAUREN GARDNER Novavax is just the latest vaccine maker to run into core production problems after promising to serve as a major vaccine contributor to the developing world. In April, Johnson & Johnson halted work at a Baltimore facility run by contract manufacturer Emergent BioSolutions after it found that 15 million doses had been accidentally contaminated with ingredients from a separate Covid-19 vaccine. J&J’s manufacturing process has been slow to recover, and to date it has produced just a fraction of the 200 million shots it initially pledged to COVAX by the end of the year, according to records kept by UNICEF. “Overpromising and underdelivering is the name of the game for these manufacturers,” said Asia Russell, executive director of international advocacy group Health GAP. “And that’s the infrastructure of the global response, which is terrifying.” Unlike Johnson & Johnson, Novavax is a novice in the vaccine world. It has never successfully launched a vaccine, and had struggled financially prior to the pandemic. After a string of drug development failures, it sold its manufacturing facilities in 2019 — a deal that also included parting with 100 employees. In May of that year, Novavax’s stock price dropped as low as 36 cents per share. Yet the company’s fortunes shifted as Covid-19 took hold. Amid a scramble early in the pandemic to develop a range of vaccine candidates, the Trump administration awarded Novavax $1.6 billion to aid work on its Covid-19 shot — the largest deal given to any Covid-19 vaccine maker at that time. The contract represented a major vote of confidence in Novavax’s capabilities — and a bet that appeared to pay off after late-stage trials showed the vaccine was 90 percent effective against the virus. But even then, senior Trump administration officials on Operation Warp Speed — a group tasked with accelerating vaccine development — repeatedly warned the company that it risked running into problems in scaling up manufacturing of the shot, two people with direct knowledge of those discussions said. Operation Warp Speed Chief says vaccination likely to start in December with 20 million doses In particular, they worried that Novavax would have difficulty ensuring that the vaccine consistently met the FDA’s rigorous quality standards once the vaccine went into mass production — the exact problem that has now stymied the company for months. “They rushed the process,” one of the people with knowledge of the matter said. “It’s hard to make. And they can’t make it.” Taylor, the Novavax spokesperson, said in a statement that it has incorporated feedback from regulators and has made “tremendous progress with the scale-up of our commercial manufacturing processes.” The company is still on track to produce 150 million doses a month by the end of the year, she said, and has stockpiled tens of millions of doses ahead of regulatory filings in the U.S. and internationally. Company executives in recent presentations to investors have struck a similarly optimistic tone, downplaying the manufacturing snags and predicting it will soon be cleared to begin distributing doses. During a Sept. 29 investor event, Chief Commercial Officer John Trizzino said the company had “resolved” its problems and was close to submitting a final regulatory application. “We’re really moving along with testing our lots now,” added Gregory Glenn, president of Novavax’s research and development, referring to batches of its vaccine. “We think that this is shortly going to come to a close.” U.S. officials working with the company are not as confident, according to three people with knowledge of the matter. Novavax’s manufacturing problems are seen as far more difficult to fix than the sanitary and design concerns that halted production of J&J’s vaccine at the Emergent plant earlier this year, those people said. And even as the company begins to seek regulatory approval in other countries, there remains doubt in the U.S. that it has solved the fundamental vaccine purity flaws that the people with knowledge said have affected its ability to make doses at plants around the world. Several vaccine batches have already been discarded, and four people with knowledge of the matter say U.S. officials now no longer expect the company to win FDA sign-off on the vaccine until next year at the earliest. “At some level, I think the efficacy was never going to outweigh the risk associated with the impurity that was in there,” said one of the people with knowledge of the matter. “I’m not surprised this is where we are.”

魏尚世

疫苗是重要的資源, 仍然短缺.

2021-10-20 17:49

女研究員確診！賴士葆誤喊「3P實驗室」：SOP沒有做好 2021/12/11 09:57:00 記者陳政宇／台北報導 一名20多歲曾任職於中研院P3實驗室的女性工作人員確診新冠肺炎（COVID-19），初判感染Delta變異株。對此，國民黨立委賴士葆受訪時疑似口誤，將P3實驗室說成「3P實驗室」，並批評「有太多的SOP沒有做好，這個不可思議啊」。 ID-2438969 ▲ 賴士葆疑似口誤，將P3實驗室說成「3P實驗室」。（圖／資料照） 中研院基因體研究中心P3實驗室1名已離職的女研究助理（案16816）確診新冠肺炎，中央流行疫情指揮中心9日晚緊急宣布，實驗室所在的7樓全員居家隔離。外傳該女曾兩度遭實驗鼠咬傷，中研院初步透露，2鼠分別染有Alpha和Gamma。 國民黨立委賴士葆10日在立法院受訪時對此質疑，「中研院這麼高檔次的研究單位，怎麼會有病毒跑出來？這個中間有太多的SOP沒有做好」。 接著，賴士葆越說越激動，還疑似出現口誤，「這個不可思議啊！本土病例不是從社區，而是從實驗室跑出來的，尤其是『3P實驗室』。」 ID-2466438 ▲ 中研院P3動物實驗室操作變種病毒四大天王：α、β、γ、δ。（圖／資料照） 事實上，生物實驗室依照危險程度可分成P1至P4四個等級，根據衛福部2019年的統計數據，國內目前有18間P3實驗室，專用以執行高危險性傳染病致病原微生物研究，除操作人員須受訓，穿脫裝備也有SOP才能處理危險病毒。 至於，中研院這間P3實驗室到底操作了哪些新冠病毒株？中研院學術處處長陳建璋稍早證實有4株（Alpha、Beta、Gamma、Delta），都是向疾管署申請分讓而來，相關實驗都按照SOP提報CDC審查通過。 陳建璋表示，10月中在P3有進行動物實驗，疫苗、藥物在發展過程中常經過動物實驗，藥廠會藉由P3做相關檢驗，這都會有一個統一的標準流程，必須通過審查才能執行。

【獨家】高端巴拉圭三期臨床每人1萬美元　台灣延伸性試驗每人僅拿新台幣6千 毅傳媒 更新於 2021年08月03日18:06 • 發布於 2021年08月03日18:06 文字撰稿：謝幸恩 主圖說明：高端疫苗公司外觀，毅傳媒資料照

挺高端被罵臭頭！今獲WHO支持　陳時中抱屈：講來心理不平衡 施打疫苗。資料照 圖片來源 : 蘋果新聞網 中央流行疫情指揮官陳時中今下午接受《快樂聯播網》廣播專訪再度為高端疫苗抱屈，他提到浩鼎案把生技界、科學家打到受傷，這次高端如再被重挫，生技業就倒了，所幸當年「一息尚存」，今天才能夠再拼出來(國產疫苗)，還說他現在講起來還是心裡稍微不太平衡。 陳時中表示，高端新冠疫苗經過不同系統被證明有效，也獲得WHO支持，由WHO出錢主導的團體試驗結果可能最快3月底出爐，期待他們成功，畢竟疫苗是戰略物資，有了自己的疫苗，未來疫情如何變化、疫苗如何因應和供應量都掌握在自己的手裡。 節目主持人、立委許智傑也為陳時中抱屈，先前因國產疫苗被罵到臭頭，陳時中說，生技產業能夠做到這樣不容易，十年前浩鼎案把生技界打得…，科學家都受傷，許智傑接著說，當時若沒有打擊浩鼎案，台灣生技業今日就不一樣了。陳說，那個底蘊就不同，沒有底蘊想要做出厲害的新藥，那是不可能的事情，想要得到什麼成果，當年就要怎麼培植。 陳時中說，這次要是高端又被重挫，生技業就倒了，我說真的，不是投資就一定會成功，但每次投資就會留下底蘊，有栽培才可能開花結果，如果剛開始種植就刨根，往後才怪說為什麼不開花，當年種下的惡於是產生今日的因，所幸我們還一息尚存，今天才能夠拚得出來，講起來我心理稍微不太平衡。 (林芳如／台北報導)

杜承哲醫師 https://www.facebook.com/Chesttu 新的一輪mà-mà-háu 嘛嘛吼 ☺️又開始啦！ 關於此爭議，歡迎看這一篇： https://www.potatomedia.co/s/MGGhrCw 「台灣需要役喵！」➡️ 💉 役喵來了 ⬇️ 「我不要這一牌的役喵！」➡️ 💉 各廠牌逐漸到貨 ⬇️ 施打後重大不良反應「阿中負責！什麼爛役喵！」 ⬇️ 「役喵太少了我雲林台東台北要自己買」➡️ 💉 不能買😂 不過想打的漸漸都打完了 ⬇️ 「役喵丟掉很浪費！」「打完啦怎麼不開放！」 ➡️ 💉 覆蓋率升高，進行新台灣模式（逐步開放，非完全共存） ⬇️ 第二輪開始： 「台灣需要小朋友役喵！」➡️💉核准莫德納 ⬇️ 「我不要這一牌的役喵！」（現在播到這裡） ⚠️ 即將為您播映的是：兒童重大不良反應的新聞。 == 可以挑廠牌的國家不多。 我爸爸在福州、弟弟在曼谷，打的都是科興和國藥，沒得選。我很擔心他們，但邁入BA2時代後，比起之前我是有稍微不那麼擔心，但還是希望他們可以有不同的選擇來做追加劑，尤其是長輩。

柯粉醫師蘇一峰造謠 指揮中心、北市府齊打臉 2021 年 8 月 16 日 長期支持台北市長柯文哲、唱衰指揮中心的台北市立聯合陽明醫院胸腔科醫師蘇一峰，造謠稱有Delta變種病毒確診者，在確診隔天就搭防疫計程車到醫院二度採檢，增加醫護與社區風險。不過隨遭中央流行疫情指揮中心、台北市衛生局打臉，表示該個案並非Delta確診者，是曾在國外確診、有解隔證明，在居家檢疫期間於檢疫旅社期滿時採檢陽性。 長期支持台北市長柯文哲、唱衰指揮中心的台北市立聯合陽明醫院胸腔科醫師蘇一峰，昨（15）造謠稱有Delta變種病毒確診者，在確診隔天就搭防疫計程車到醫院二度採檢，增加醫護與社區風險。不過隨遭中央流行疫情指揮中心、台北市衛生局打臉，表示該個案並非Delta確診者，是曾在國外確診、有解隔證明，在居家檢疫期間於檢疫旅社期滿時採檢陽性。但北市府卻表示，僅會予以善意提醒，不會開罰。 指揮中心指揮官陳時中指出，該個案並非Delta確診者，確實曾在國外確診，也有解隔證明，來台後在居家檢疫期間於檢疫旅社期滿時採檢陽性，CT值32；北區區管中心認為個案可能有陰陰陽陽情況，要求再次隔離並再做2次採檢。 由於個案的隔離地點位於台北市衛生局轄區，因此北市衛生局獲報後安排個案至醫院進行採檢，也有通知醫院，個案與醫院都知道這樣的程序。該名個案12日的PCR採檢為陰性，13日的採檢結果尚未出爐，待結果出爐後會由防疫醫師與專家討論後續程序。 台北市衛生局表示，個案雖非台北市列管，但在北市進行檢疫隔離，所以請台北市醫院協助採檢；北市僅協助採檢，檢體由中央實驗室檢驗，採檢後資料也是北區管制中心專家研判。 衛生局替蘇一峰極力緩頰，稱其為認知落差，事後已更正訊息；會提醒醫療人員，疫情相關要先確認訊息，不要就自己理解散布訊息。暗示不會對其開罰。 https://inanews.tw/archives/393647

雙和醫院醫師李俊成網路造謠 院方記大過 本人出面鞠躬道歉 雙和醫院麻酸科醫師李俊成出面向社會大眾道歉。（記者翁聿煌攝） 2022/05/13 18:37 〔記者翁聿煌／新北報導〕衛生福利部雙和醫院麻醉科醫師李俊成，日前在網路上散布「中央徵用台北快篩送至疫情不嚴重的高雄」、「5月6日那起車禍就是要載去中南部出事的，還帶走兩名工程人員」等不實內容，被警方查出他的真實身分，雙和醫院今天開會核定記大過，李俊成也出面向社會大眾道歉 李俊成下午在院方安排下，出面宣讀道歉聲明，他表示「有關本人在網路上發表不實謠言，造成民眾恐慌及社會對立，嚴重打擊第一線防疫醫護人員士氣的惡劣行為，本人深感抱歉，並會負起所有法律責任。」 「本人對於中央政府及全民、高雄市及台北市的市民及兩個市府團隊造成的損害，在此致上本身最深的歉意，另外，對於本人任職的醫院因此造成聲譽受損及困擾，本人也表示歉意，並願意接受醫院的懲處。」 「在台灣疫情最嚴峻的時刻，我身為醫護人員，應與全國醫療團隊一起守護人民的健康。爾後也會謹記教訓，嚴格督促自己。再次為我不當的行為及言論，向社會大眾深深的致歉。」，他並且兩度向媒體鞠躬，未接受訪問即離開。 受國內疫情影響，民眾搶購公費快篩試劑大排長龍，卻有網友hamel，利用本月6日一輛載運5萬劑快篩試劑的大貨車，於國道三號南下138公里苗栗西湖路段，因不明原因衝撞停在路肩的施工警戒小貨車後，又再追撞前方內側車道移動式施工小貨車，這起車禍事故造成2死3傷的事件，在社群平台PTT散布「中央徵用台北快篩送至疫情不嚴重的高雄」、「5月6日那起車禍就是要載去中南部出事的，還帶走兩名工程人員」等不實內容。 高雄市政府緊急澄清這是假訊息，警方介入偵辦，高雄刑大12日破案，查出是雙和醫院的李姓麻醉科醫師所為。 雙和醫院麻酸科醫師李俊成出面向社會大眾道歉。（記者翁聿煌攝） https://news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/3925924

中國對台認知作戰 學者揭高端疫苗陰謀論起源 2022/07/11 14:57 「網路訊息戰與國家安全國際論壇」今舉行，邀請台北大學犯罪學研究所助理教授沈伯洋探討「俄烏戰爭中的中國角色」。（記者陳鈺馥攝） 〔記者徐子苓／台北報導〕研究資訊戰知名專家沈伯洋今天（11日）表示，俄烏戰爭中的訊息戰和中國對台認知作戰有許多相似之處，包含俄國在戰前散播疫苗陰謀論，而中國也利用台灣臉書社團大力抨擊高端疫苗。 「網路訊息戰與國家安全國際論壇」今天舉行，邀請台北大學犯罪學研究所助理教授沈伯洋探討「俄烏戰爭中的中國角色」。 沈伯洋首先指出，俄羅斯早在2014年併吞克里米亞後，就開始對烏克蘭實施混合戰。到了近年，訊息戰手法變本加厲，開始在網路上打擊烏克蘭執政黨，沈伯洋強調，訊息戰的方式並非宣傳俄羅斯的正面形象，而是藉由抹黑烏克蘭執政黨、散播北約壞話、破壞烏國對西方的信任，來製造內部分裂，進而煽動烏東親俄份子。沈伯洋發現，這樣的手法和中國一直以來在台灣散布反美、反日的訊息十分相像。 有趣的是，俄羅斯製造的假訊息數量，高點並非在戰爭時，而是在戰爭前幾個月；當時莫斯科散播許多和疫苗有關的陰謀論，目的即是在戰爭開打前先「養」出假訊息的受眾。沈伯洋表示，台灣也有類似情況，許多擁有上萬人的臉書社團如「蔡英文後援會」、「賴清德後援會」等，平常大力稱讚台灣政府防疫優秀，但去年5月疫情爆發後，卻是首波製造出高端疫苗陰謀論的單位。 沈伯洋整理中國在烏克蘭戰爭中的角色，包含戰前對烏克蘭發動網路攻擊、戰前1個月YouTube不自然地出現大量俄羅斯總統普丁的相關影片，以及把烏克蘭與香港做連結。沈伯洋解釋，中國早在2019年香港反送中運動時，就製造出烏克蘭「新納粹主義者」在香港做策反運動；如今為了在國內維穩並宣傳，中國連結烏克蘭與香港，指這些策反者也要在烏克蘭境內做相同的舉動，俄國才因此使出「正義之鎚」。 中國以上述手法來合理化俄國發動戰爭，此外，中國在訊息戰參與的主題還包含：美國生物實驗室陰謀論、北約東擴等，破壞西方國家形象的言論。 回歸到台灣面臨的認知作戰，沈伯洋擔憂，如果民眾沒有建立好「敵我意識」，很容易被相關的訊息戰突破心防。他強調，烏克蘭能夠獲得國外支援，關鍵是他們在戰爭中撐住、沒有投降；而台灣願意對中共投降的人還是很多，「如果我們自己hold不住，別人有什麼臉來幫助我們呢？」 https://ec.ltn.com.tw/article/breakingnews/3988518

「中國人滲入社團當管理員」　資訊戰專家沈伯洋：高端陰謀論最早從「蔡英文後援會」散播／沃草 https://www.facebook.com/240170506141170/posts/pfbid037uEX99PvxSW7DrZ8uQuWeHZdgvVCyHt8aRvtaSoqJo6wZDc4Jks6Vh4QdHj7HA6Hl/ 【沃草】記者朱乃瑩報導／臺北大學犯罪學系助理教授、長期研究資訊戰的學者沈伯洋，日前在論壇中分析中國在臺灣餵養陰謀論受眾的手法，「中國人滲入某些蔡英文、賴清德的後援會社團當管理員，最早傳播高端疫苗陰謀論...

La vacuna de Medigen supera a la AstraZeneca en estudio de fase 3 en Paraguay - SWI swissinfo.ch https://www.swissinfo.ch/spa/coronavirus-paraguay_la-vacuna-de-medigen-supera-a-la-astrazeneca-en-estudio-de-fase-3-en-paraguay/47796370 Vacuna taiwanesa anticovid demuestra superioridad en generación de anticuerpos - .::Agencia IP::. https://www.ip.gov.py/ip/vacuna-taiwanesa-anticovid-demuestra-superioridad-en-terminos-de-anticuerpos/

Presentan resultados del estudio de fase 3 de la vacuna taiwanesa anticovid - Hoy Paraguay https://www.hoy.com.py/nacionales/presentan-resultados-del-estudio-de-fase-3-de-la-vacuna-taiwanesa-anticovid Paraguay culmina su primer estudio de fase tres de una vacuna del SARS-CoV-2 - ABC Color https://www.abc.com.py/nacionales/2022/08/01/paraguay-culmina-su-primer-estudio-de-fase-tres-de-una-vacuna-del-sars-cov-2/

從宇昌案來看國民黨的抹黑影響——拖垮台灣生技發展、逼走人才 https://buzzorange.com/2015/10/30/kmt-and-tsai/

高端公布疫苗價格「平均每劑840元」！王必勝強調未買貴⋯台積電去年重訊曝「採購BNT疫苗每劑1050元」 2022.10.31 18:34pm 文 ／ 放言編輯部　資深編輯　劉秀敏 高端公司今日主動公布與疾管署的「COVID-19疫苗採購合約」，表示每劑疫苗平均價格約為新台幣840元。隨後中央流行疫情指揮中心指揮官王必勝也在記者會中說明，雖無法公布莫德納疫苗及BNT疫苗價格，但高端單價比莫德納疫苗及BNT疫苗便宜。而根據當初台積電、鴻海採購BNT疫苗時發布的重訊，每劑價格約新台幣1050元，的確是高端疫苗較為便宜。 高端疫苗採購單價屢屢遭到藍白陣營質疑，為消除外界疑慮，高端公司今（31）日在知會疾管署後，主動公布與疾管署的「COVID-19疫苗採購合約」，表示單劑量每劑價格為新台幣881元、多劑量每劑價格新台幣810元，若以480萬劑疫苗換算平均價格，則每劑疫苗平均價格約為新台幣840元。隨後中央流行疫情指揮中心指揮官王必勝也在記者會中說明，雖無法公布莫德納疫苗及BNT疫苗價格，但高端單價比莫德納疫苗及BNT疫苗便宜。而根據當初台積電、鴻海採購BNT疫苗時發布的重訊，500萬劑疫苗約花費1億7500萬美元，換算單價約35美元，以當時匯率計算，每劑價格約新台幣1050元，的確是高端疫苗較為便宜。 高端公司今日主動發布新聞稿表示，與疾管署簽約執行的「高端新冠肺炎疫苗採購合約」，合約總價金為新台幣40億3000萬元（含稅）。而在疫苗單價部分，單劑量採購數量為200萬劑，每劑價格為新台幣881元（含稅）；多劑量採購數量為280萬劑，每劑價格新台幣810元（含稅）；另贈送20萬劑以多劑型包裝供應。若以480萬劑計價之疫苗換算平均價格，則合約每劑疫苗平均價格約為新台幣840元（含稅）。 高端公司並說明，公司財報認列部分，「銷售淨額」為40.3億元扣除「營業稅」以及「部分批次延遲交貨扣款」，去年累計至今年上半年認列之營收合計為36.2億元，預計總認列營收約為36.4億元，此實際營收認列與合約履行之價金一致，本採購合約與疾管署直接簽訂，並無價差或佣金等任何不法情事。 王必勝在疫情記者會中進一步說明，今日中午接到高端公司電子郵件通知，表示將公告疫苗採購合約價金，指揮中心隨即詢問高端是否同意說明相關內容，高端也予以同意，而不論採購價金或數量方面，都是正確的，與簽約內容一致。 王必勝表示，指揮中心雖然沒辦法莫德納疫苗及BNT疫苗採購單價，但高端疫苗並沒有比這兩款疫苗貴，沒有買貴的情況，也沒有價差、弊端的問題。至於過去在野黨推算單價與高端公布的881元一致，指揮中心皆否認，王必勝則說明，指揮中心是無法證實而不是否認，「商業合約下面該保密的我們還是要繼續保密」，不能宣布的是指揮中心一方，沒有得到對方同意前沒辦法公佈相關訊息，但有爭議的採購價金部分現在都已經公布。 而根據去年7月份台積電及鴻海在採購捐贈BNT疫苗時發布的重訊，當時包含疫苗採購、必要之冷鏈物流及處理服務與保險等，採購500萬劑BNT疫苗共花費約1億7500萬美元，每劑約35美元，以當時新台幣兌美元匯率約1：30計算，每劑價格約新台幣1050元，的確比高端疫苗貴。 （圖片來源：公開資訊觀測站、高端官網、指揮中心直播） https://www.fountmedia.io/article/163439

高端爭議不斷「努力被抹滅？」 王必勝：和宇昌案、浩鼎案同樣手法 高端爭議燒不停，包括遭踢爆委託中資公司做臨床試驗，再加上高端股價異常，當初國家自主隊盡心盡力產出的國產高端疫苗，如今卻成了攻擊目標，甚至被抹黑，指揮中心指揮官王必勝認為，高端疫苗是安全且有效的，這點是不容被抹滅的。 今（1）日指揮中心疫情記者會有媒體問及，當初國家自主隊產出國產高端疫苗，如今卻成了攻擊目標，甚至抹黑，「會覺得委屈？會覺得過去接洽、生產過程的努力都被抹滅嗎？」 指揮官王必勝認為「不會委屈」，團隊將近三年的時間都一直在這裡做事，「不管做什麼事都會有人攻擊、批評你，我們都承擔下來，這沒什麼好委屈。」 至於努力是否被抹滅？王必勝表示，「正確的事情不會被抹滅」，有些事情經由時間，會還給努力的人正義和公平。王必勝舉例，同樣的手法也發生在宇昌案和浩鼎案，不過後來發現都不是事實，如今同樣的手法也加諸在生技產業上，呼籲民眾應要自行分辨惡意操作。 王必勝強調，依現階段觀察，高端疫苗到目前為止都是安全且有效的疫苗，這是不會被抹滅的。 責任編輯／吳苡榛 https://news.ttv.com.tw/news/11111010003400W/amp

莫德納武肺疫苗到期 日本銷毀4610萬劑 日本向莫德納購買的1.43億劑武肺疫苗，有4610萬劑到期了必須銷毀。圖為日本所使用的莫德納疫苗。（彭博） 2023/02/11 13:43 〔即時新聞／綜合報導〕日本厚生勞動省表示，向莫德納購買的1.43億劑武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）常規病毒株疫苗，有4610萬劑因為過期必須要銷毀。 據《產經新聞》報導，厚勞省指出，日本當局2020年10月和莫德納簽訂合約後，有9690萬劑已提供給境內各地，一共使用了7910多萬劑，還剩下的1780萬劑預計會和上述4610萬劑一樣陸續報廢。 常規病毒株疫苗針對的是中國武漢最初爆發的疫情，日本仍會繼續使用莫德納生產的Omicron病毒株疫苗。另一方面，考量到現在的接種情況，日本政府取消和武田藥品工業的1.5億劑疫苗訂單，目前大約還有1.4億劑尚未交付。 https://news.ltn.com.tw/news/world/breakingnews/4208258

日本開打XBB.1.5疫苗 舊型疫苗將銷毀8630萬劑 2023.09.20 https://www.merit-times.com/NewsPage.aspx?unid=859783 日本今天開始針對出生6個月以上民眾，施打因應COVID-19的XBB.1.5疫苗。示意圖／ingimage 【本報綜合外電報導】日本今天開始針對出生6個月以上的民眾施打因應COVID-19的XBB.1.5疫苗，因應舊型病毒株及變種病毒株Omicron的疫苗將陸續銷毀，數量共計約8630萬劑。 日本共同社報導，新冠病毒XBB.1.5的改良型疫苗，秋季接種今天開始實施，對象是出生6個月以上民眾，可在明年3月31日以前免費接種，但距離上一次接種時間，須間隔3個月。 日本厚生勞動省（相當於衛生福利部）呼籲重症風險高的高齡者，以及慢性病患者，應積極接種。 根據疫苗發送情形，有部分地區在明天（21 日）以後才開始接種。接種通知單送達的情況可能因地區不同而有差異，有些地區民眾若要接種疫苗需先申請；改良型疫苗可與流感疫苗同時接種。 雖然日本境內EG.5變異株正流行，但日本國立感染症研究所表示，沒有報告顯示疫苗的有效性降低。 日本讀賣新聞報導，隨著日本民眾今天開始接種XBB.1.5疫苗，日本政府昨天宣布，將銷毀之前所保管的因應舊型病毒株或變種病毒株omicron疫苗，這些是美國製藥廠輝瑞及莫德納製造的疫苗，總計8630萬劑。 將銷毀的疫苗以「莫德納」製居多，是日本先前購入因應變種病毒株Omicron、約7000萬劑莫德納疫苗當中的5150萬劑（占74%）。 輝瑞製疫苗是因應舊型病毒株疫苗約2億7480萬劑當中的830萬劑（占3%）、因應變種病毒株omicron疫苗約1億2510萬劑當中的2650萬劑（占21%）。 日本政府並未公布平均每劑疫苗的購買單價。 https://www.merit-times.com/NewsPage.aspx?unid=859783