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展旺、藥華藥、杏國 各擁題材 中時電子報作者： 記者方明╱台北報導 | 中時電子報 – 2014年6月23日 上午6:00 工商時報【記者方明╱台北報導】 興櫃生技題材眾多，再度成為市場焦點，價量齊揚！展旺（4167）在潤惠總經理顧曼芹加入後，股價一飛衝天，短短5個交易日漲幅達15％；中裕（4147）、藥華藥（6446）、有新藥二、三期臨床；杏國（4192）、浩鼎（4174）、瑞基（4171）則加緊腳步IPO及上櫃核准，在此些題材加持下，預料股價將不寂寞。 顧曼芹先前任職的潤惠生技，為潤泰集團總裁尹衍樑和生技天后許照惠投資，展旺則以原料藥開發為主，主力產品是碳青黴烯類抗生素的Meropenem（美洛培南）及Imipenen（伊諾培南），近年該公司在大股東新力美極力整頓後，今年力拚損平，且由於已獲高科技事業核准函，估第4季可望轉上櫃。 顧曼芹接任展旺董座一職後，其光環對公司大大加分，市場預期有助該公司未來營運布局，激勵該股近期股價向上噴出，周五收盤均價來到45.98元，短短5個交易日漲幅達15％，股價再創新高。 藥華藥今年將有3項藥物處於人體試驗臨床第三期階段，包括真性紅血球增生症於歐洲及美國的試驗，去年9月已收入第1位病人；C型肝炎基因第2型的全球性試驗，預計今年底開始收案。 該公司計畫送件申請科技事業核准函，逐步啟動轉上櫃規畫，近期股價維持高檔整理，周五收盤均價200.29元，仍居興櫃生技股價第3高。 中裕的愛滋新藥TMB-355完成靜脈注射二期臨床，由於目前愛滋病對新藥需求殷切，FDA可望讓中裕補做小臨床或直接讓該公司免做三期臨床，而讓中裕有機會在明年取得藥證。中裕股價自4月一路大漲後，近期也在高檔整理，周五收盤均價180.32元。 而同為新藥的杏國及浩鼎，因新藥廠短期獲利不易，2家公司紛紛申請科技事業核准函，加快上市櫃腳步。其中，杏國已通過高科技事業申請，目前上櫃送件中。目前除技轉國內研調機關的研發成果進入人體臨床試驗外，並入股國際新藥公司，加深策略合作關係，並藉此取得更多潛在開發新藥的能量。

展旺斥資5.08億興建竹南新廠 今富族網記者陳伃安／報導 2014-07-03 展旺（4167）近期人事大異動，董事長及多位高階主管同步異動，公司並於昨（2）日公告將斥資5.08億興建竹南新廠，負責興建工程的廠商包括有冠輝營造、新技國際工程等。 展旺生命成立於2004年1月，主要產品為碳青黴烯類抗生素，該公司目前股本16.13億元，2011年營收7.86億元，稅前虧損2.34億元，每股稅後虧損1.9元，2012年營收8.37億元，稅前虧損4.52億元，每股稅後虧損3.35元；2013年營收10億元，稅前虧損2.28億元，每股稅後虧損1.48元。

展旺新任營運長由游宏樞擔任 回應(0) 人氣(404) 收藏(0) 2014/09/25 09:05 證交所重大訊息公告 (4167)展旺-公告本公司新任營運長 1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:營運長 2.發生變動日期:103/09/24 3.舊任者姓名、級職及簡歷:不適用 4.新任者姓名、級職及簡歷:游宏樞/生達化學製藥股份有限公司總經理室協理 5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:新任 6.異動原因:新任 7.生效日期:103/09/24 8.新任者聯絡電話:037-580100

展旺布局國際藥市 走4步棋 2014年10月28日 04:10 王克庭 展旺營運長游宏樞（左起）、總經理柯榮順、董事長兼執行長顧曼芹、康和證券總經理葉秀惠、展旺財務長田秀英、展旺技術長潘世賢、展旺研發副總曾偉宏。圖／王克庭 興櫃醫藥股展旺生命科技（4167）日前在康和證券協助下舉辦法說會，會中展旺生命科技執行長顧曼芹博士提出「四階段養成計畫」，將引領展旺由單純的原料藥製造廠，蛻變成一個具「雙A策略」的國際型藥廠。 展旺生命科技為培南類抗生素製造廠的世界前三強，全球行銷超過80國。目前全球培南類抗生素的市場規模約20億美元，目前需求量仍以兩位數字穩定成長中。由於明星產品Meropenem（美洛培南）全球市場需求強勁，為搶得成長先機，展旺今年更在台南科學園區完成新廠區的產能準備。 顧曼芹提出「四階段養成計畫」，每階段都將逐步墊高展旺的績效。第一階段：成為美國與歐盟等法規市場的主力。因產能擴增完畢，展旺自今年至明年起以價格優勢，可大幅取得市占率。 第二階段：發揮「雙A策略」。展旺垂直整合原料藥產品與製劑產品，可迅速切入主要市場，已吸引數家美國知名學名藥廠前來洽談合作機會。第三階段：多角化經營，目前有數項專案在研發階段。第四階段：執行創新式藥廠經營模式，尋找並開發新的抗生素，充分發揮展旺的既有專業平台。

展旺：竹南廠非產線試產區離心機過熱著火冒煙事件，對財務及業務無重大影響 2014/12/01 06:09 證交所重大訊息公告 (4167)展旺公告本公司竹南廠非產線試產區離心機過熱著火冒煙事件 1.事實發生日 :103/11/28 2.發生緣由:本公司竹南廠非產線試產區於11月28日凌晨三點左右,離心機發生過熱瞬間著火冒煙,火警警報及消防灑水系統自動啟動即刻撲滅。 3.處理過程:警衛立即通報消防隊入廠勘查現場進行水霧降溫。有二名員工受到噴濺輕度灼傷,就醫包紮後已返家。 4.預估可能損失:由於起火位置為試產區，非主要製程產區，僅損毀部分設備預估修復金額約新台幣十萬元，主要設備與存貨並未受到波及，出貨及生產均正常營運，對本公司財務及業務無重大影響。 5.可能獲得保險理賠之金額:本公司廠房設備均已投保,理賠金額待評估中。 6.預計改善情形及未來因應措施:待事故發生原因確認後，再提出具體改善及防範措施。 7.其他應敘明事項:試產區離心機區域,於11月28日10時00分至12月17日17時00分停工。

展旺針劑通過FDA查廠 進軍美國培南市場 2015-01-16 14:00:32 【撰文／吳昱聰】 展旺(4167)之培南(penem)原料藥(API)業務，在董事長顧曼芹接手後，便積極拓展至歐美先進國家等法規市場，自去年起耕耘逐漸有成，同時發展之自有生產培南藥品之無菌針劑業務。繼2013年初通過歐盟查廠並成功銷售歐洲市場後，日前再下一城，通過美國FDA查廠，相關業務蓄勢待發，今年起營運爆發可期。 培南類抗生素市場 僧多粥少 由於培南類抗生素擁有優益的臨床特性：具有最廣的抗菌頻譜，因此常做為臨床重症感染最後治療防線，如複雜性腹腔內感染、皮膚炎和皮膚結構感染、複雜性尿路感染、感染性肺炎、急性盆腔感染(如敗血性流產)等；此外，並因培南抗生素特有的反式化學分子式結構，而使細菌較難產生抗藥性，這樣的臨床特性讓培南抗生素不易被取代，市場需求強勁。而在生產方面，優越的特性讓整體市場需求龐大，加上培南類抗生素生產的技術難度相當高，需要特殊的設備需求及較長的生產流程，使製程不易放大；且再加上為了避免生產過程的交叉污染，美國市場嚴格規定生產培南類抗生素必需以專廠專用線製造，因此導致資本規模較小或技術含量較低的廠商皆不易跨入(許多廠商被FDA警告相關缺失，如表1)，這也讓全球最大的美國市場供應更加失衡吃緊。 同時美國近年來抗生素產品核准案逐年下降，故此美國也為激勵抗生素生產商，通過GAIN(GeneratingAntibiotics Incentives Now)法案，授予新抗生素生產商延長5年之獨賣權，此舉也使得碳青黴烯類抗生素市場地位更加無可取代。 展旺目前已是全球第3大的培南碳青黴烯類抗生素原料藥API生產廠(市占率約1成，培南類藥物產能僅次於義大利ACS Dobfar和美國Merck)，目前主要產品Meropenem(美洛培南)及Imipenem(伊諾亞胺培南)，原先以歐美國家以外之市場為銷售主力，但在顧蔓芹董事長接手後已積極開始拓展產品單價較高的歐美法規市場業務(歐美市場營收占比由2011年2成提升至2014年3～4成)，也因此帶動了公司的營收。 展旺在營運策略方面，已蛻變成為垂直整合的藥品公司，可發揮展旺整體優勢。除了原有的無菌原料藥業務，再強化無菌充填技術，發展下游的針劑產品，強化掌握原料藥價格的優勢；而除了從原藥料端來源取得具有價格成本上之優勢，展旺具有全球少有的無菌結晶及無菌粉末填充技術，在發展無菌針劑上深具技術優勢，展旺擁有的技術與價格優勢，未來隨著在歐美法規市場藥證取得的數量逐漸增加，必可成為展旺引領至下一高峰重要的成長動能。 通過美國查廠極具營運里程碑 對於展旺而言，近期傳出最令人振奮的消息，即是公司針劑藥廠皆已通過美國FDA查核查廠。在美國FDA之所以會有查廠的動作，乃是起源於美國之通路在申請藥證銷售時，必須交代其藥品相關製造來源，通過美國FDA查廠的重大意義，不僅代表展旺的針劑產品品質優異，更代表展旺已向全球最大的培南市場(高於4億美元)投出了勝利的敲門磚，可順利將針劑產品銷售至美國市場。 目前展旺營收約10％來自於針劑產品之銷售，但是展旺仍無法獲利，便在於現有的產能利用率未達經濟規模，某部分原因雖來自先前經營團隊之營運策略所致，但很大的原因也是由於尚在等待產品單價較高的美國法規市場藥證取得。目前美國只有3家學名藥公司擁有取得了培南碳青黴烯類抗生素之藥證。本次展旺通過FDA查廠，即宣告了全球美國法規市場業務即將起飛，未來若公司整體產能利用率能有效提升，在毛利率將由現有不及1成大幅提升至同業水準的30～40％甚至更高後，整體營運可望虧轉盈大幅成長。 【完整內容請見《萬寶週刊》1107期】

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展旺　公司提供 民國104年02月 單位：新台幣仟元 項目 營業收入淨額 本月 94,545 去年同期 58,800 增減金額 35,745 增減百分比 60.79 本年累計 180,649 去年累計 126,754 增減金額 53,895 增減百分比 42.52

展旺(4167)宣布與國際知名藥廠簽訂合作契約 財訊快報 2015年3月23日 GMT+8上午9:50    【財訊快報／編輯部】展旺(4167)宣布與國際知名藥廠簽訂合作契約，相互成為策略性合作夥伴，共同銷售全球市場，包含美國與歐洲地區。 展旺表示看好簽約對公司未來之業務及營收有助益。另與該公司建立穩定之夥伴關係，該公司培南產品需求量大，估計可提升展旺產能利用率，增加展旺產品之全球市佔率及擴增歐美等法規國家之業績比重，對獲利及營收有助益。

展旺(4167)申請上櫃案今日審議通過，103年度每股虧損2.12元 財訊新聞 2015/04/30 15:30 【財訊快報／何美如報導】展旺生技(4167)申請上櫃案今(30)日通過上審議，該公司主要經營業務為原料藥產品及註冊針劑，原料藥之中間體物及生物製藥技術服務，103年稅後淨損3.55億元，每股虧損2.12元。 展旺生命科技係以科技事業申請上櫃，申請時資本額17.2億元，董事長為顧曼芹，推薦證券商係康和綜合證券、元大寶來證券、宏遠證券、富邦綜合證券、群益金鼎證券、華南永昌綜合證券及第一金證券。 102年度之營收為10億元，稅後淨損2.28億元，每股虧損為1.48元。103年度之營收為10.18億元，稅後淨損3.55億元，每股虧損2.12元。

展旺申請上櫃案，過關 2015/05/01 11:24 時報資訊 【時報記者張漢綺台北報導】櫃檯買賣中心上櫃審議委員會通過展旺生命科技公司 (4167) 申請上櫃案。 展旺生命科技公司係以科技事業申請上櫃，申請時資本額17億2017萬元，董事長為顧曼芹，推薦證券商係康和證券、元大寶來證券、宏遠證券、富邦證券、群益金鼎證券、華南永昌證券及第一金證券。 展旺102年營業收入為10億63萬2000元，稅後淨損為2億2870萬3000元，每股虧損為1.48元；103年營業收入為10億1880萬1000元，稅後淨損為3億5579萬元，每股虧損為2.12元。

展旺上櫃案通過 2015/06/29 08:34 時報資訊 【時報記者張漢綺台北報導】櫃檯買賣中心第7屆第38次董事、監察人聯席會議，會中討論通過展旺生命科技(股)公司 (4167) 申請股票上櫃案。

展旺擬現增2300萬股、每股暫訂25元 回應(0) 人氣(307) 收藏(0) 2015/07/13 17:15 證交所重大訊息公告 (4167)展旺-公告本公司董事會決議辦理現金增資發行普通股作為股票上櫃前公開承銷案。 1.董事會決議日期:104/07/13 2.增資資金來源:現金增資。 3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):普通股23,000,000股 4.每股面額:新台幣10元 5.發行總金額:230,000,000元 6.發行價格:暫訂為每股新台幣25元，實際發行價格視當時市場狀況及本公司興櫃股價等與主辦證券及推薦券商共同議定之。 7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條規定，保留增資發行股數15%，計3,450,000股供員工認購。 8.公開銷售股數:19,550,000股。 9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):依本公司民國103年10月21日股東臨時會決議，由原有股東放棄認購以供全數提撥辦理公開承銷。 全文網址: http://www.moneydj.com/KMDJ/News/NewsViewer.aspx?a={637781c1-1292-4b0d-bb1a-8a550cfc1e6a}#ixzz3lrLPMYlX MoneyDJ 財經知識庫

展旺Q4攻美市場 9月8日轉上櫃 2015-08-20 15:18:33 聯合晚報 記者黃淑惠／台北報導 台股低迷不振，生技族群的募資活動相對其他產業積極，繼生技天王趙宇天創辦的F-泰福（6541）登錄興櫃後；全球前三大培南藥供應商展旺（4167）也預計在9月8日上櫃掛牌，以現在的興櫃的價格推估，掛牌參考價預估約在20元區間，第4季產品開始外銷美國市場，力拚2017年開始獲利。 展旺目前資本額18.6億元，該公司主要生產無菌炭氫黴素系列抗生素，以目前營收比重來看，美洛培南占比8成以上，亞胺培南西司他丁及厄他培南營收約2成。展望去年每股稅後淨損2.12元，今年上半年營收5.77億元，年增21%，稅後淨損2.16億元，每股稅後淨損1.23元。 展旺董事長顧曼芹表示，展望的營運概況全在第4季開始漸入佳境，美洛培南、亞胺培南兩大產品，第4季起將開始進入美國市場銷售，新一代的培南類抗生素－厄他培南，將會是下一個明星產品，將攻P4挑戰原廠專利，搶攻3.56億美元原廠市場。 顧曼芹指出，該公司目前還是虧損，主要是因為新藥研發需求，所以廠商、設備投入不斷增加，受美洛培南新廠加入開始提折舊拖累，毛利率下滑；不過，美國美洛培南與亞胺培南的市價，約高出其它地區五成，且目前僅有兩家學名藥廠，有能力供應，該公司預計今年第4季將從美洛培南的半成品開始，進入美國市場，預估現金流的情況會開始改變。 法人指出，展旺布局培南市場即將開始發酵，依IMS Health資料顯示，此類藥品的市值達美金23億，展旺開始進軍美國市場後，未來美國市場將是推動營運成長的主要來源。

展旺生技9/8上櫃 上半年每股虧1.23元 2015年08月24日 展旺9月初將上櫃，下半年現金流有望轉正。資料照片 【潘姿吟╱台北報導】全球前3大培南藥供應廠展旺生技（4167），預計將在9月8日掛牌上櫃。展旺生技董事長顧曼芹表示，美國市場舉足輕重，展旺南北的各製造廠皆已通過美國FDA（Food and Drug Administration，美國食品藥品管理局）查廠，而原料藥無菌製劑半成品最快今年第4季可出貨，明年量將放大，針劑產品也會開始出貨，在產能利用率提升、產品平均單價拉高下，下半年現金流有機會轉正，2017年更有機會打平。 美國FDA查廠過關 培南為靜脈點滴注射的抗生素，在醫院中屬於最後線抗感染用藥，展旺則主要專注於培南產品。顧曼芹指出，「上櫃只是開第1朵花，希望以後能開大樹」，美國是全球唯一政府未統一藥價的市場。目前在美國的培南藥市場中，除原廠之外，僅有赫士睿（Hospira）與ACS Dobfar等2家供應廠商，在有限的競爭下使其在美國的銷售單價，高於其他國家約50∼100%。 展旺成立於2004年，資本額為18.6億元，目前已是全球前3大培南藥供應商，出貨遍及全球30多國，主要營收來自美洛培南，佔比約8成，亞胺培南約佔營收的2成，目前在各國家銷售註冊案已超過200個，主要出貨地為歐洲、中南美洲、亞洲及非洲等市場。展旺上半年營收5.77億元，毛利率負3.75%，每股虧損1.23元。 顧曼芹表示，今年毛利率由正轉負的主要原因是受新廠折舊影響，而生產美洛培南、厄他培南的台南新廠，在去年底通過TFDA查廠後，除了小量出貨非法規市場，幾乎沒出貨。現在的策略是只要拉提產能利用率，就有機會打平。

展旺培南產品具競爭利基；短期拐點賴美國市場 MoneyDJ新聞 2015-08-24 10:32:39 記者 蕭燕翔 報導 全球前三大培南類抗生素廠展旺(4167)，即將於下月8日轉上櫃。該公司雖現仍受高折舊拖累、尚處虧損；不過法人看好，該公司兩項既有培南類產品，最快第四季攻進美國市場後，將帶動全球市佔率明顯成長，也會是明年下半年力拼現金流轉正的關鍵，而長期獲利的跳升成長，則視針劑與P4類厄他培南在美國等已開發市場的市占增長而定。 展旺成立於2004年，目前資本額18.6億元，因先前歷經幾度增資，現法人股東與一般自然人股東持股比例約近半。該公司是全球除義大利廠ACS、大陸海濱外，全球唯三家生產培南類抗生素對外銷售的原料藥廠，而過去該公司美洛培南、亞胺培南及針劑廠，雖都已取得台灣、美國、英國、日本認證，不過因先前合作製劑廠查廠未過等因素，至今尚未交貨美國等一線市場，現階段展旺在培南類抗生素原料藥市場，約佔有一成市佔率。 事實上，培南類抗生素之所以全球競爭者有限，除製程難度高外，前期高投入的資本支出，也是一大關鍵，這亦為展旺這幾年都還受設備廠房折舊拖累虧損的主因。不過，展旺已提出三大重點改善計畫，並有部分收到成效，首要是美洛培南類原料藥產品，已與兩家銷美客戶達成協議，預計今年第四季開始交貨，且自有品牌或為他廠代工的針劑，力拼明年初至年中取得藥證。 而根據推估，同樣一公克產品，美國美洛培南原料藥產品，售價約為現展旺銷售歐洲及全球市場同型產品的1.5倍。假設擴及針劑產品，售價則為全球及歐洲純原料藥的2倍；因此假設攻美進度如預期，將是展旺拉高新廠產能利用率及現金流的關鍵。法人的預期，隨美國市場營收挹注增溫，且年度資本支出高峰已於2013年見到，近兩年漸恢復正常，展旺最快明年下半年挑戰現金流轉正。 不過，展旺抱持更大期待的明星商品，則在終端製劑還處專利保護的厄他培南類產品。根據估算，該類產品在美國市場潛值超過3.5億美元，現循P4挑戰原廠專利、且還在審件階段的廠商，僅有Hospira及展旺兩家，法人計算，假設有學名藥廠挑戰原廠專利成功，並取得三成市場，現有情況將有兩家均分，市場可期。 展旺今年上半年在美洛培南新廠尚未的折舊拖累下，雖營收繳出21%成長，但每股淨損擴大至1.23元，法人預期，下半年營收將優於上半年，且虧損可望壓縮。明年在美國市場助攻下，營收年增率擴大，最快2017年挑戰年度損益兩平。 全文網址: http://www.moneydj.com/KMDJ/News/NewsViewer.aspx?a={1ca23dda-f0d5-4028-bfa5-0264f5f2d5d7}#ixzz3lrM8zssM MoneyDJ 財經知識庫

展旺上櫃路遇亂流！遭美原廠提專利訴訟 鉅亨網 2015年8月25日 GMT+8下午12:07    鉅亨網記者張旭宏 台北 原料藥廠展旺 (4166) 將於9月8正式掛牌上櫃，掛牌價暫訂25元，將發行23000張。但展旺上櫃前向美國FDA提出產品Ertapenem的學名藥申請後，原廠Merck Sharp&Dohme提出專利訴訟，公司表示，此專利訴訟為法規程序，因產品尚未上市，故無侵權賠償問題，公司營運一切正常。 展旺為全球培南藥物的主導藥廠，培南為靜脈點滴注射的抗生素，在醫院中屬於最後線抗感染用藥，公司產品包括美洛培南，佔營收8成、亞胺培南則佔2成及新開發的厄他培南，旗下兩個製造廠區，分別坐落於竹南的新竹科學園區與台南科學園區，其製造廠垂直整合原料藥與針劑產品，供應全球各大藥廠原料藥無菌製劑半成品與無菌針劑產品，已通過美國、歐盟與日本政府的查廠，為全球前三大培南藥供應商，其各國家銷售註冊案已超過200個，出貨全球30多國。 展旺日前向美國FDA提出產品Ertapenem的學名藥申請，並對橘皮書中的專利提出Paragraph IV認證，原廠Merck Sharp&Dohme，因此對公司提出專利訴訟。 展旺強調，此專利訴訟為法規程序，因產品尚未上市，因此沒有侵權賠償問題，對財務影響僅限進行訴訟程序所產生訴訟費用，日常營運資金應足以支付，對財務尚無重大不利影響。

台股逆風 展旺調低掛牌價至18元 降幅近3成 鉅亨網記者張旭宏 台北　　2015-09-01 17:35　 原料藥廠展旺(4166-TW)將於9月8正式掛牌上櫃，受到台股不振，拖累興櫃股價，因此掛牌價由25元，調低至18元，降幅達28%，總籌資金額也降為4.14億元。 展旺為全球培南藥物的主導藥廠，培南為靜脈點滴注射的抗生素，在醫院中屬於最後線抗感染用藥，公司產品包括美洛培南，佔營收8成、亞胺培南則佔2成及新開發的厄他培南，旗下製造廠垂直整合原料藥與針劑產品，供應全球各大藥廠原料藥無菌製劑半成品與無菌針劑產品，已通過美國、歐盟與日本政府的查廠，為全球前三大培南藥供應商，其各國家銷售註冊案已超過200個，出貨全球30多國。 展旺除繼續跨入「非抗生素原料藥」、「生物製劑」等領域，並推動原料藥加學名藥的「雙A策略」(API＋ANDA）與原料藥到針劑的一條龍生產邁進，未來三年營運將漸入佳境，明年現金流有機會轉正，後年拚賺錢。

展旺(4167)今以每股18元上櫃，盤中大漲10%；最快Q4攻美，明年營運轉強 財訊新聞 2015/09/08 09:26 【財訊快報／何美如報導】全球培南藥物領導廠展旺(4167)今日以每股18元上櫃，開盤上漲1元，漲幅達5%，盤中衝高至19.80元，漲幅10%。該公司已通過FDA查廠，原料藥無菌製劑半成品最快第四季開始出貨，明年營運轉強，除半成品出貨量放大，針劑產品也會開始出貨，下半年現金流有機會轉正。而新一代的厄他培南，則攻P4挑戰原廠專利，搶攻3.56億美元原廠市場。 生產美洛培南、厄他培南的台南新廠，去年底通過TFDA查廠通，但除了小量出貨非法規市場，幾乎沒出貨，也導致上半年毛利率由正轉負。上半年營收5.77億元，毛利率負3.75%，每股虧損1.23元。 不過，展旺對未來看法樂觀，由於美國藥價較高，其製劑半成品的藥價是歐洲及全球的1.5倍，針劑價格更是2倍。去年產品已通過美國查廠，最快今年第四季半成品就能開始出貨美國，另2至3家客戶則有機會在明年出貨，明年下半年拼現金流轉正。 厄他培南專利將於2017年11月到期，展旺已在美國FDA註冊第四類學名藥(Paragraph IV ANDA)，為亞培針劑廠Hspira外，第二家挑戰原廠專利的學名藥廠，目標成長首波上市厄他培南的藥廠。厄他培南原廠藥為Merck的Invanz，美國市場達3.56億美元。 此外，展旺也積極發展非培南類藥物，目標2019年開始貢獻營收，現已積極開發微粒膠囊(Microsphere)與奈米結晶(Nanocrystal)操作平台，開發治療前列腺癌、子宮內膜異位的柳菩林(Leuprolide)等胜(月太)類藥品。

展旺搶P4商機 2017營收大躍昇 2015-09-04 15:04:08 【撰文／陳怡婷】 專攻具利基的特殊學名藥且位居全球前三大培南類抗生素廠(4167)展旺，將於9/8正式掛牌上櫃，掛牌參考價預估在20元左右，目前資本額18.6億元。 展旺的主力產品為培南抗生素，除了銷售中的亞胺培南與美洛培南之外，也已成功研製最新一代的產品厄他培南，並以難度較高、挑戰原廠專利的第四類學名藥(Paragraph IV, 簡稱為P4)申請上市。除此之外，展旺研發中的產品還包含胜肽藥品(peptides)，其研發策略就像讀者耳熟能詳的安成(4180)、友霖(4166)與美時(1795)等公司，以開發困難學名藥領域為主。 展旺董事長顧曼芹表示，公司所生產的培南類抗生素原料藥產品，不僅進入門檻高、需專廠專用，且經過合成、無菌結晶、乾粉處理、加上賦形劑等製程，全球僅有少數廠商得以生產。展旺以專業的無菌製程技術聞名於世，是台灣唯一，也是目前位居全球前三大的培南類抗生素原料藥廠。展旺在培南類抗生素市場布局已久，廠房已陸續通過全球主要藥政單位的實地查廠與認證，包含台灣、美國、歐盟、日本、韓國等。目前其他競爭對手僅義大利廠ACS Dobfar、陸廠海濱(Haibin)及供應自身針劑廠所需的美商Hospira。 台灣之光！ 今年Q4打入高單價美國市場 「展旺以培南類產品的原料藥起家，爾後(2011年)才跨足終端針劑。很可惜當時沒有一開始就打入美國市場(法規市場)…」顧曼芹說道。 她接著說，由於過去合作的下游製劑廠查廠未通過，導致目前展旺尚未攻入美國這個一線市場。但這次展旺已抓穩機會，原料藥無菌製劑半成品及針劑(雙A策略)最快將於今年第四季成功進入美國市場(法規市場)。 一般來說，法規市場的藥品售價較高，藥品在歐盟市場的售價通常高於其他地區10~40%；而美國市場則高於其他市場30~70%。顧曼芹表示，美國地區美洛培南與亞胺培南的市價，高出其它地區約五成左右，除了展旺之外，目前僅有兩家學名藥廠有能力供應美國市場，競爭者少。展旺預計今年第四季開始銷售美洛培南的原料藥，打入美國市場。 Q4銷售動能增溫 2017年營收躍昇 顧曼芹進一步解釋，因美國市場較為自由，沒有統一藥價的系統，且競爭者少，所以藥價相較於歐盟或其他市場皆較高。舉例來說，同樣一公克的美洛培南原料藥，美國市場的售價約為歐洲或全球市場的1.5倍；若是換做針劑產品，則售價將會是其他市場純原料藥的2倍。換言之，展旺第四季若順利進入美國，將可明顯提升新廠產能利用率及現金流。 展旺在法規市場的銷售比重逐年增加，獲利能力提升，也帶動全球市占率成長。展旺在產能利用率提升、產品平均單價拉高的作用之下，可望於2016年下半年現金流轉正，2017年營收躍昇。 展旺公司的生產廠房包括新竹科學園區竹南基地的南美洛南廠、興建中的非培南產品廠，另有台南科學園區的亞胺培南/針劑廠，及美洛培南/厄他培南新廠。以目前營收比重來看，美洛培南占比八成以上，亞胺培南/西司他丁及厄他培南營收約二成。 顧曼芹指出，厄他培南是2001年Merck才上市最新型的抗生素，也被展旺視作最新的搶市武器。因每日僅須投藥1次，相對亞胺培南及美洛培南每日投藥3~4次便利，現已有Sandoz與Hospira循P4模式送件申請美國藥證，但Sandoz已於今年中旬撤回申請，因此藥證申請形同失敗。 搶攻首仿資格 力拼厄他培南P4藥證 展旺也已送件P4申請厄他培南藥證，並於八月底開始與原廠(Merck)進行專利權訴訟，顧曼芹表示，展旺將力拼取得首批首仿藥(FTM，即First To Market)資格。法人預期，依照該進度，展旺之厄他培南可望於2017年上市。 除了美國市場，她也透露，對於歐洲市場，展旺也將在專利到期前送件，在歐洲最大的五個國家規劃以自行註冊佈局。美國和歐洲的策略，具體的方法包括與藥界龍頭結盟、提高利潤較高的美國市場銷售與結合原料藥(API)與至針劑(ANDA)的雙A策略，是為董事長顧曼芹提出的「四階段養成計畫」的第二階段，將使展旺在每個成長階段逐步墊高公司的績效。 顧曼芹表示，展旺的第三階段成長，將以產品組合多元化，開發胜肽藥品。根據資料顯示，全球胜肽藥品市場約140億美金，預計每年將以9%持續成長。全球僅部分藥廠具有固體/液體合成技術，展旺是其中極少數具有重組表現與配體結合技術的公司。展旺所獨有的無菌製程與無菌粉末的操作技術，亦會運用在胜肽產品的製程中。 而展旺的第四階段成長，將以創新式藥廠模式經營，尋找並開發新的抗生素，充分發揮展旺的既有專業平台。顧曼芹指出，展旺將利用現有的專業平台，往新型培南與新型抗生素的產品項目發展，使展旺轉型成為新藥研發型公司，研發方向包含：1.目前尚在專利保護期內的培南類藥物(如 Doripenem)；2.臨床實驗中的培南類藥物(如2-ARYL penems)；3.培南類藥物與新的抑制劑混和，像是胜肽藥品與505(b)(2)長效注射劑等。 其中505(b)(2)長效注射劑，已有合作夥伴與展旺達成共識，著手執行505(b)(2)之合作。相較於505(b)(1)路徑，505(b)(2)具有低風險、低成本與較快的研發速度，一般來說，藥品研發通常需時4~10年，但找到立基點，由505(b)(2)劑型切入，可以縮短研發時間，也是最適合像展旺這樣特性的公司。 掌握市場先機 後勢看好 展旺(4167)已在亞胺培南與美洛培南的市場搶得先機，厄他培南的藥證申請也依照計畫進行中，展旺未來後勢極佳。由於培南產品製程難度高、且前期資本支出高，又必須專廠專用，這樣的高門檻讓許多廠商紛紛打退堂鼓，使得培南類抗生素原料藥全球競爭者極少。 【完整內容請見《萬寶週刊》1140期】

展旺(4167)104年前三季稅後虧損3億3191萬元，EPS-1.83元 2015/11/12 10:31 財訊快報 編輯部 【財訊快報／編輯部】展旺(4167)公佈民國104年前三季經會計師核閱後財報，累計營收8億6773萬7000元，營業毛損3356萬9000元，毛利率-3.87%，營業淨損3億691萬9000元，營益率-35.37%，稅前虧損3億3191萬4000元，本期淨損3億3191萬4000元，合併稅後虧損3億3191萬4000元，EPS-1.83元。

展旺總經理辭世 展旺：營運尚無影響 2015/12/26 19:37:11 （中央社記者韓婷婷台北2015年12月26日電）展旺生命科技(4167)今天公告總經理柯榮順突因病辭世，發言人田秀英表示，公司同仁甚為哀痛，將妥善安排相關工作接續，對展旺營運尚無重大影響。 田秀英表示，柯榮順於2013年加入展旺生技，擔任總經理一職，主要是藉助他在財務及內部管理的專長。 柯榮順畢業於淡江大學會計系，過去曾任職台灣化學纖維會計部門，專精會計系統管理、ERP操作與策略性成本控制，也曾擔任新美力科技公司獨立董事，在UV樹酯公司領導相關重整計劃，之後任職展旺生命科技總經理。 展旺生命科技是一家生產原料藥的公司，逐漸轉型為成品製劑供應商，總部設在台灣竹南，今年9月8日股票正式上櫃掛牌。 展旺擁有先進的廠房設備，垂直整合無菌原料到製劑成品一貫化生產製造。不僅符合cGMP標準，並陸續通過日本、歐洲及美國等政府衛生單位查廠，並擁有最先進技術且符合GLP規範（優良實驗室操作規範）的研發中心，專用於API與藥物研發。 展旺於無菌結晶和無菌粉末滅菌處理工藝上的專業知識與成熟技術，為產品創新的基礎。

展旺(4167)104年營益率-41.35%，稅後虧損4億9379萬元，EPS-2.62元 財訊新聞 2016/03/30 16:19 【財訊快報／編輯部】展旺(4167)公佈民國104年全年經會計師核閱後財報，累計營收11億2060萬9000元，營業毛損8239萬9000元，毛利率-7.35%，營業淨損4億6333萬3000元，營益率-41.35%，稅前虧損4億9379萬3000元，本期淨損4億9379萬3000元，合併稅後虧損4億9379萬3000元，EPS-2.62元。

展旺美洛培南針劑 獲美FDA簡易新藥許可 2016/04/21 13:00 中央社 （中央社記者韓婷婷台北2016年4月21日電）展旺 (4167) 公告現有的最後線抗生素美洛培南學名藥，取得美國FDA(食品藥品監督管理局)核准的簡易新藥銷售許可，將前進美國市場。 展旺表示，美洛培南針劑產品，為已過專利期之學名藥品。為碳青黴烯類抗生素之一，為醫院最後線抗生素。目前主要適應症為：用於肺炎、皮膚感染、尿路感染、婦科感染、敗血症、腦膜炎等。 目前美國FDA核准的美洛培南針劑銷售許可廠商，包含HOSPIRA、SANDOZ、ACS DOBFAR、DAEWOONG、AMNEAL及展旺。 展旺的美洛培南針劑產品已銷售至亞洲及歐洲部份國家，在取得美FDA許可後，將前進美國市場。 展旺今天在取得美FDA許可銷售的好消息激勵下，股價開小高後一路走高，12點過後攻上23.75元漲停價。

展旺、國際藥廠簽合作契約股價漲停 2016-06-23 13:47 經濟日報 記者楊雅婷╱即時報導 台北股市今日量縮整理，櫃買中心指數開高走跌，上櫃類股中僅航運、建材及生技類股逆勢抗跌。其中，生技族群的展旺（4167）上午公告與國際知名藥廠簽訂合作契約，激勵股價亮燈漲停，訊聯（1784）早盤也一度漲停，創源（4160）、聯合（4129）、邦特（4107）、F-康樂（4154）、浩鼎（4174）等個股股價也相對強勢。 展旺上午公告，為與某國際知名藥廠建立長期穩定之夥伴關係，並幫助提升展旺美洛培南之原料藥與針劑產品之產能利用率，已於5月22日與該藥廠簽訂合作契約(依簽訂契約規定，不得揭露契約對象)，授權其於美國銷售美洛培南針劑產品，將有助於提升展旺針劑產品之平均單價與銷售量。 展旺指出，美洛培南針劑產品為已過專利期之學名藥品，為醫院最後線抗生素，主要適應症用於肺炎、皮膚感染、尿路感染、婦科感染、敗血症、腦膜炎等，獲得美國FDA核准的廠商也僅5家，展旺則成為第6家。法人看好，由於美洛培南原料藥價格高出其他市場50%，而針劑類更高達2倍，今年營收預估可望雙位數成長。

展旺針劑攻美 明年要盈 2016-08-19 05:04經濟日報 記者黃文奇／台北報導 展旺生技董事長顧曼芹。 展旺／提供 展旺生技（4167）董事長顧曼芹昨（18）日表示，該公司旗下美洛培南（Meropenem）針劑產品，本周正式出貨美國，客戶端為全球前五大藥廠，雙方將共同攜手搶攻全球13億美元（逾新台幣400億元）重磅型大藥市場。 台灣藥品攜手全球藥品大廠並銷售美國，展旺是首例。 顧曼芹表示，目前美國供應美洛培南的藥廠僅有兩家，包括Hospira與Dobfar，展旺將成為第三家。 展旺昨日股價收25.8元，上漲0.3元。 展旺出貨美國，有望為公司營運挹注成長動能，顧曼芹表示，今年公司已經從原料藥廠轉型為一條龍的針劑廠，下半年針劑產品占營收比重上看四成，今年現金流也將轉正，明年可望開始獲利並進入高成長期。 展旺今年上半年虧損1.78億元，每股稅後淨損0.73元，顧曼芹表示，下半年美洛培南針劑產品持續出貨的加持下，因現金流轉正，全年虧損也將大幅縮減，對於明年賺錢深具信心。 顧曼芹表示，美洛培南是美國十幾年來最常短缺的抗生素藥物，自2001年迄今，由於產品供應斷鏈造成藥品短缺，又因該產品屬於「救命藥」，市場需求孔急，也凸顯公司利基。 目前展旺的美洛培南供應全球四個大區域，除了亞洲、美洲還有歐洲，還有若干開發中的國家如非洲、拉丁美洲、大洋洲等，其中，亞洲已經於今年7月出貨，美國近期首批已出貨，歐洲會在今年底前出關，其他地區則明年開始銷售。 至於展旺的其他產品線，顧曼芹指出，還有厄他培南與月生月太也是公司下階段明星品項，其中，厄他培南的生產基地已經在今年中接受美國食品藥物管理署（FDA）查廠完成，明年初將有機會取得藥證，近期將尋覓合作夥伴，攜手進入美國市場，衝刺營運。

展旺(4167)南科廠接獲英國MHRA正式之查廠報告 2016/12/13 17:03 財訊快報 編輯部 公告本公司接獲英國MHRA正式之查廠報告 1.事實發生日:105/12/08 2.公司名稱:展旺生命科技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司今日接獲英國MHRA正式之查廠報告，說明本公司之南科廠通過英國MHRA之例行性查廠。此為本公司之南科廠A區(主要生產Imipenem/Cilastatin)第三次通過英國MHRA之查廠，南科廠B區(主要生產Meropenem及Ertapenem)為首次通過英國MHRA之查廠。 6.因應措施:無。 7.其他應敘明事項:本公司於105/12/13接獲英國MHRA正式之查廠報告。

展旺新一代抗生素 拚年底入手美國藥證 2017-06-14 21:27經濟日報 記者黃文奇╱即時報導 抗生素藥廠展旺生技（4167）董事長顧曼芹14日表示，旗下新一代抗生素厄他培南（Ertapenem）產品，拚藥證年底入手、明年上半年在美國上市，將拉高公司針劑產品在營收的占比逾五成，推升營收、獲利俱揚，未來公司營運可望一年優於一年。 顧曼芹說，展旺的厄他培南針劑產品，獲得美國食品藥物管理局（FDA）肯定，預計今年底可望取證，而公司與原廠默克（Merck）的P4專利訴訟，則有望在明年初落幕，推估明年上半年將可提前開賣。 競爭力方面，展旺厄他培南不同於其他抗生素產品，屬於相對長效類型，在歐美市場的價格、毛利均高，而除了原廠以外的另外一家大廠對手，去年因製造品質而一度關廠，而展旺在品質上則已經獲得美國FDA認可，更具優勢。 展旺是全球第三大培南類抗生素藥廠，該公司去年4月取得美洛培南（Meropenem）針劑產品在美銷售許可並上市，也因此，展旺去年第4季單季正式轉盈，今年首季雖因匯損衝擊，仍維持小賺局面，預估本季獲利可望與首季相仿或小增，今年全年有信心轉盈，但獲利大成長則要等明年。 毛利率方面，展旺去年第4季有26%佳績，今年可望更好；至於營收占比，目前公司主要兩大業務包括原料藥與針劑，高毛利的針劑去年營收占比平均達到三成，今年約四成，明年在厄他培南加入戰線後，將拉升到五成。 展望未來，顧曼芹表示，公司正積極開發抗生素新藥產品，包括代客設計製造（CDMO）新藥與特色長效針劑兩大方向，前者有望列入美國QIDP（抗藥性感染藥品）清單，獲得快速通關禮遇。 新藥CDMO方面，顧曼芹說，展旺目前已與一家歐美大廠夥伴合作開發產品，已經完成臨床二期試驗即將進入三期；也因為公司技術經驗俱足，有多家歐美藥廠主動洽談合作，下半年將陸續開花結果。 至於特色長效針劑，顧曼芹表示，公司以微粒包囊技術（Micro-encapsulation）跨入抗癌市場，已成功開發多種適應（月生 月太）產品，其中以抗前列腺癌產品柳菩林（Leuprolide）進度最快，已完成動物實驗，目前正在興建先導工廠，預計9月投產，明年進行人體實驗及遞件申請藥證。

展旺結盟大廠 開發新藥 2017-08-18 03:25經濟日報 記者黃文奇／台北報導 展旺生技（4167）昨（17）日舉辦法人說明會，董事長顧曼芹宣布，該公司已成台灣第一大銷售美國針劑供應商，展旺生技與國際藥廠攜手開發製作新型抗生素及開發非培南藥劑，將是未來發展的一大關鍵重點。 展旺去年拿到美國美洛培南（Meropenem）針劑產品銷售許可，產品出貨美國挹注下，推升業績於去年第4季轉盈，今年上半年獲利更上一層樓，每股稅後純益（EPS）達0.24元，已連續三季繳出獲利好成績。 顧曼芹昨日表示，展旺的另一項培南類學名藥產品厄他培南（Ertapenem），有機會成為前二家在美國市場銷售之學名藥產品，目前正在等藥證，已洽談授權，預期下半年度將完成簽約事宜。 在原廠藥價持續上漲的情形下，前二家上市銷售之學名藥廠將享有更高之利潤水準，將成為展旺明年營運的成長動能。 面對日益嚴重的細菌多重抗藥性問題，為了激勵廠商開發新抗生素，美國FDA在2012年通過抗生素創新獎勵措施法案（GAIN act），針對抗藥菌抗生素延長五年專賣許可（exclusivity），即專賣期由原五年延長為十年，且在2014年發布最終版QIDP（抗藥性感染藥品）清單，凡合於清單內的藥品，將可加速新抗生素的臨床試驗，並加快新抗生素的上市核准，已吸引不少廠商投入抗生素的開發。 展旺表示，培南類（Carbapenem）抗生素由於作為後線抗生素，抗藥性極少發生，已成為目前新抗生素之重點開發項目。 展旺作為全球培南類抗生素之三大供應商之一，今年已與一家國際新藥開發公司展開合作開發新抗生素，並已簽訂合約總值達數百萬美元之合作製程開發案，此外亦有其他國際新藥開發公司尋求與展旺進行其他新抗生素之合作開發案。

展旺 連4季獲利靚 展旺周線圖 2017年11月12日 04:10 工商時報 杜蕙蓉 展旺（4167）受惠美洛培南進入美國市場，帶動營收跳升，自去年第四季始獲利後，已連續四季繳出佳績，預期今年起將開始轉虧為盈下，帶動股價反彈上漲，10日雖小跌0.4元，以30.05元作收，不過，目前均線和KD指標仍呈現多頭排列。 展旺前10月營收14億元，年成長率16％，前三季營業淨利1.36億元，營益率10.51％，稅後盈餘7,553萬元，EPS 0.31元。 該公司由於開發相對長效類型的厄他培南抗生素，將進軍歐美市場，在價格、毛利均看好下，法人預期厄他培南將帶動明年獲利大舉跳升，EPS上看1.45元。 (工商時報)

展旺爭取厄他培南取證 拚轉盈 04:10 2018/10/13 工商時報 杜蕙蓉 展旺生技（4167）生產美洛培南（Meropemen）的竹南廠，獲台灣衛福部（TFDA）製造許可展延，為營運添加助力後，正力拚厄他培南取證，搶攻13億美元市場，推波營運「轉骨」，啟動新一波成長動能。 展旺今年營運不如預期，前3季營收8.54億元、年減34.2％，該公司上半年每股淨損0.61元，預期在厄他培南未取得美國FDA上市許可下，今年內轉盈將有難度。 展旺以原料藥起家，且是全球培南類抗生素的主要供應商，法人推估其全球市占率近兩位數。為增加營運利基，展旺利用原料藥的生產優勢，整合至針劑，目前原料藥與針劑的營收占比各半；以銷售區域來看，美洛培南以銷歐占比3成以上，其次才為美國，比重逾兩成。 展旺現共有兩個主要生產基地，分別為竹南廠及南科廠，其中竹南廠生產美洛培南，貢獻公司營收超過6成。今年3月間，台灣TFDA、英國藥品及健康產品管理局（MHRA）聯合查廠，開出重大缺失，MHRA同時也對展旺發出缺失改善通知，但不需召回產品，亦可允許展旺竹南廠持續生產供應美洛培南產品。 為此，展旺即積極進行缺失改善，近日接受TFDA與MHRA進行GMP複查作業，複查後無重大缺失，並取得TFDA製造許可展延。 法人表示，由於美洛培南去年出現新學名藥競爭者，展旺未來較大的成長動能將是來自厄他培南，該產品終端市場約13億美元，目前還是默克原廠獨賣，今年4月中旬義大利廠商ACS Dobfar已率先取得美國FDA藥證。 展旺表示，目前還在等待厄他培南的美國上市許可，一旦取得就會立刻出貨，不過，何時能獲上市許可，仍需看美國FDA。

陳勇發接總座 展旺拉慶祝行情 11:45 2018/12/04 工商 杜蕙蓉 展旺生技(4167)延攬神隆（1789）前總經理陳勇發新任總座，法人預期將有助於該公司在原料藥市場的布局，首要目標的厄他培南能若取證，則可望帶動營運轉盈下，一早股價即拉出慶祝行情，放量直奔漲停。 展旺昨公告，現任總經理潘世賢將轉任執行董事，董事會擬委任陳勇發接任總經理，帶領經營團隊及全體員工開創新頁。潘世賢將以首席顧問與執行董事身分推展開發佈局。 陳勇發是美國韋恩州立大學化學博士，在生技製藥業深耕二十多年，具有豐富的產品開發及製造經驗和公司經營管理經驗，他將帶領展旺團隊執行組織強化，戰力發揮，短期內達成營運獲利成果。 展旺以原料藥起家，且是全球培南類抗生素的主要供應商，法人推估其全球市占率近兩位數。為增加營運利基，展旺利用原料藥的生產優勢，整合至針劑，目前原料藥與針劑的營收占比各半；以銷售區域來看，美洛培南以銷歐占比3成以上，其次才為美國，比重逾兩成。 該公司正力拚厄他培南取證，搶攻13億美元市場，推波營運「轉骨」，啟動新一波成長動能。 (工商 )

訂單能見度達明年上半年 營收估優於今年 美市占率拚逾1成 鉅亨網記者沈筱禎 台北2019/10/31 22:47 圖左為展旺發言人汪乃儀，右為總經理陳勇發。(鉅亨網記者沈筱禎攝) 展旺生技 (4167-TW) 今 (31) 日召開法說會，展望後市，總經理陳勇發表示，受惠市場環境變動及產品組合調整，訂單能見度已看至明年上半年，法人表示，明年營收有望優於今年，至於美國市占率估可達雙位數。 展旺為培南類抗生素原料藥生產商，產品包括治療腦膜炎、敗血症、肺炎的美洛培南針劑 (Meropenem)；治療肺炎、骨盆感染及尿道感染的厄他培南針劑 (Ertapenem)。 據市調機構調查，美國厄他培南劑市場規模達 3.69 億美元，產品法規及技術門檻高，陳勇發表示，目前除展旺外，僅 2 家供應商，競爭相對穩定，厄他培南針劑今年 3 月取得美國藥證後，營運開始好轉，並陸續向歐洲國家申請藥證。 美洛培南部分，陳勇發表示，全球商機達 15 億美元，且市場尚未飽和，加上有大藥廠退出，造成需求大於供給，訂單因此增加，能見度看至明年上半年。 展望後市，法人表示，展望的厄他培南針劑競爭態勢有利，且美國客戶拉貨動能持續至明年；美洛培南則有大廠退出，市占率有機會提升，訂單能見度高、產能滿載，估明年整體營收將優於今年，力拚美國市占率衝上雙位數。 產能方面，陳勇發表示，因產能滿載已啟動擴產，其中厄他培南產線設備已就緒，並與 TFDA 討論查廠程序；美洛培南則預計明年下半年會有新產線開出，今、明兩年資本支出估約 1 億元。

展旺(4167)厄他新產線H2投產，今年在美銷售額拚增四成、挑戰10億元 財訊快報 何美如 2020年6月5日 下午12:28 【財訊快報／記者何美如報導】剛更名松瑞製藥的展旺(4167)，今年首季轉虧為盈、每股盈餘0.34元，交出成立以來單季最好表現。由於培南類抗生素屬新冠肺炎的支持性療法用藥，美國FDA已通知兩項產品有供貨吃緊的情形，Sandoz、Apotex等主要客戶訂單穩定成長，及厄他培南第二條產能將於下半年加入生產，今年在美銷售額拚增四成、挑戰10億元大關，全年營收拚新高，獲利更將大跳升。 展旺在2016年取得美洛培南的美國學名藥證(ANDA)之後，成功從原料藥(API)向下垂直整合製劑(FDF)的學名藥廠，2019年取證的厄他培南藥證，更進入門檻極高的針劑產品。 展旺表示，厄他培南在美國市場的銷售額最高曾達到4億美元，全球銷售額超過6億美元，是台灣藥廠所擁有的ANDA當中，市場單價最高、市場規模最大的針劑產品。厄他培南目前除了原廠外，是全球惟三家的供應藥廠，目前在美國市場仍供不應求，新擴的第二條產能將於下半年加入生產。 由於新冠肺炎在美疫情嚴峻，由於培南類抗生素對於已住院治療的重症新冠肺炎病患而言，屬於必須伴隨施打的藥品之一，以避免院內感染的風險，美國FDA已通知公司的兩項培南抗生素，包括美洛培南(Meropenem)及厄他培南(Ertapenem)都發生供貨吃緊的情形，現在已積極配合美國FDA要求，進行備貨的準備。 2020年是全新的開始，展旺強調，首季獲利創下公司成立以來單季新高，每股盈餘0.34元。隨著培南針劑搭上新冠肺炎(COVID-19)相關需求，以及Sandoz、Apotex等主要客戶訂單穩定成長，及厄他新產能投產，今年在美銷售額可望突破新台幣10億元大關，較去年的7億元大增超過四成，挑戰台灣藥廠出口美國藥物市場之銷售冠軍。法人預估，由於美國市場的藥價遠高於其他市場，將推波全年獲利較去年跳高。

成功自原料藥轉型製劑廠，展旺(4167)今股東會通過更名松瑞製藥 財訊快報 何美如 2020年6月5日 上午10:05 【財訊快報／記者何美如報導】展旺生命科技(4167)今(5)日在股東會宣布更名，公司名稱更改為松瑞製藥，以彰成功從「原料藥(API)廠」轉型為「藥品製造及銷售」，現在培南類抗生素藥物領域已領銜全球，為前三大培南製藥廠。會中也通過承認108年財報、虧損撥補案，及配合更名通過修訂公司「公司章程」案，完成董事會改選。 展旺指出，新公司名稱中的「松」和「瑞」分別取其「松柏長青」和「人中祥瑞」的含意，更矢志以「基業長青、自強不息」的精神，繼續在美國及歐盟等先進市場立足，為提供高門檻高單價的培南藥品而努力不懈。公司之英文名稱則仍維持「Savior Lifetec Corporation」。 今日股東會也通過董事會改選，延攬國泰綜合醫院前院長林志明醫師，以及醫藥工業技術發展中心前顧問鍾柄泓擔任獨立董事。林志明醫師曾在台大醫院擔任泌尿外科總住院醫師，並且在國泰醫院體系擔任管理職務達數十年。而鍾柄泓顧問曾在國防管理學院擔任藥學系主任、榮民藥廠擔任廠長，嫻熟GMP法規最新趨勢，更在製藥領域具備數十年的產業經驗。 展旺108年3月取得厄他培南針劑的美國學名藥藥證，隨即在美國市場上市銷售，推波108年營收達13.18億元，年成長19.37%，毛利率提高至27%，虧損亦大幅縮減，稅後虧損493萬元，每股約虧損0.02元。

防疫概念股 松瑞實力被看見 2020-06-08 09:36 經濟日報 / 記者黃淑惠 ／台北即時報導 原料藥廠展旺（已改名為松瑞製藥、4167）2020年首季轉虧為盈、EPS達0.34元；再加上市場傳出新冠肺炎疫情告急，美國近期向台灣發出「新冠戰略物資緊急需求」，其中，抗生素大廠展旺也在需求原料之一，今（8）日股價再攻漲停，來到32.15元，排隊等著買的訂單達5千多張。 受到這波疫情影響，許多治療相關的藥品突然出現缺貨，尤其，美國抗生素已經傳出恐有缺貨需求，上周五股東會已經改名的松瑞製藥就表示，已經接獲近期美國食品藥物管理局（FDA）來函，美國抗生素供應吃緊（Tight Supply），請松瑞擴產因應美國抗疫抗生素訂單需求。 松瑞是抗生素的原料藥大廠，主要產品為美洛培南、亞安培南，是全球前三大培南類抗生素原料藥大廠，展旺擁有先進的廠房設備，垂直整合無菌原料到製劑成品一貫化生產製造，高規格的廠房設備，不僅符合cGMP標準，並陸續通過日本、歐洲及美國等政府衛生單位查廠；同時還擁有最先進技術且符合GLP規範的研發中心，專用於API與藥物研發。 過去很少人會注意抗生素的原料藥大廠，這波疫情全球受感染人數增加下，需要用量增，松瑞是全球前三大的抗生素原料藥大廠地位也開始被重視，不只是第1季出現獲利，展旺自結5月營收1.56億元，年增61%，創下近兩年新高；另外，累計前5個月營收7.2億元，年增44.98%。 台股專家分析，由於培南類抗生素是已住院治療的重症新冠肺炎病患必須施打的藥品之一，在美國疫情嚴峻中，已經傳出缺貨，由於厄他培南除原廠外，松瑞是全球主要的供應藥廠，之前新擴的第二條產能將於下半年加入生產，使得營收、獲利成長出現想像空間。

魏尚世

一股難求

2020-06-08 12:42

展旺受惠抗生素需求營運看增 股價衝3年新高 鉅亨網記者沈筱禎 台北2020/06/13 12:13 圖左為展旺發言人汪乃儀，右為總經理陳勇發。(鉅亨網資料照) 原料藥廠展旺 (4167-TW) 旗下培南抗生素產品，搭上新冠肺炎需求，在美國出現供貨吃緊情形，訂單能見度看至年底，全年獲利可望翻倍成長，本周股價一舉突破均線，一度站上 36.8 元，單周大漲 23.42%，登 3 年半來新高價。 展旺為培南類抗生素原料藥生產商，旗下產品包括美洛培南針劑與厄他培南針劑，其中，培南類抗生素對已住院治療的重症新冠肺炎病患而言，是須施打的藥品之一，再者，美國疫情仍嚴峻，公司已接獲美國 FDA 通知，美洛培南與厄他培南等兩項培南抗生素供貨吃緊，將積極加速備貨。 法人表示，展旺主要出貨國家為美國，占營收比重 57%，預期在美國政府、客戶拉貨動能強勁下，下半年營收比重將突破 6 成，全年營收上看 10 億元。 展旺因產線供不應求，已啟動擴產計畫，且產線配置已完成，展旺原預計第 4 季投產，不過美國期盼加快供貨速度，預估產線將有機會提前至第 3 季底啟動。

魏尚世

生技元年

2020-06-16 10:24

松瑞藥美客戶擴大明年訂單量 能見度直達年底 鉅亨網記者沈筱禎 台北2020/10/26 11:54 松瑞藥美客戶擴大明年訂單量 能見度直達年底。(圖:AFP) 松瑞藥 (原展旺)(4167-TW) 旗下抗生素培南類新藥，受惠美國客戶擴大明年訂單量，陸續接獲非美地區新客戶訂單，加上合作客戶開發的產品，有望明年取得註冊認證，在手訂單已看至明年底。 松瑞藥為培南類抗生素原料藥生產商，產品包括治療腦膜炎、敗血症、肺炎的美洛培南針劑 (Meropenem)；治療肺炎、骨盆感染及尿道感染的厄他培南針劑 (Ertapenem)。 厄他培南針劑方面，松瑞藥表示，美國佔整體市場逾 8 成，受惠近年布局有成，客戶明年訂單量優於今年，儘管美國以外地區需求量小，但仍持續佈局、接觸新客戶，搶非美地區市佔率。 另外，松瑞藥合作客戶旗下開發的新藥，已進入臨床試驗三期且接近尾聲，預計明年申請註冊認證，若順利取證，松瑞藥可望進一步提升明年訂單量。 松瑞藥今年受惠新冠肺炎疫情，美國對抗生素需求量暴增，一度出現供不應求的情況，帶動整體營運大增，隨著醫院端拉貨動能回到正常水準，其中，美洛培南針劑明年出貨量將持平今年或小幅成長。 整體來看，松瑞藥旗下抗生素新藥，今年受惠新冠疫情，營運有望順利由虧轉盈；明年則在美國客戶拉貨動能強勁，加上合作客戶有望擴大訂單，營收、獲利同步看增。 松瑞藥 9 月營收 1.59 億元，月增 6.03%、年增 53.9%；第 3 季營收 4.3 億元，季增 6.97%、年增 26.1%；前 9 月營收 12.6 億元，年增 33.6%。

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九地之下

2020-12-08 15:24

存股又見存股 #12

松瑞藥Q4營收獲利創高可期，明年維持高成長 MoneyDJ新聞 2020-12-08 11:31:02 記者 蕭燕翔 報導 厄他培南第二條產線開出，原料藥廠松瑞藥(4167)11月營收創下新高，法人預期，本季營收獲利可望創下新高，今年營收年增逾35%，每股稅後盈餘力拼1元；而明年在厄他培南產能倍增、美洛培南量穩價增下，明年營收年成長有機會維持三成，獲利續登高可期。 松瑞藥是以培南類為主的原料藥整合至製劑廠商，主力產品包括美洛培南與厄他培南，其中厄他培南目前除美國原廠外，非原廠供應商僅有印度、義大利與松瑞藥共三家，因競爭者少，雖已有學名藥廠切入，但價格維持相對穩定。 根據先前法人的估計，松瑞藥先前厄他培南僅一條產線時，在美國為主市佔率介於10-20%，在公司第二條產線開出後，加上先前先行生產的庫存，於11月取得出口許可後，加緊出貨，帶動上月營收創高，外界預估，當月厄他培南營收占比應已遠超過五成。 而在厄他培南仍屬賣方市場下，產能開出有望直接反映在市佔率的增長下，法人預期，松瑞藥第四季營收獲利可望同創新高，今年營收年增逾35%，每股稅後盈餘力拼1元，創下歷史新高。 展望明年，法人認為，最大成長仍來自厄他培南，因公司今年11月起就是兩條產線常態產出，預估明年在美國市場為主的市佔率，應該有機會朝兩成以上邁進，雖價格仍需觀察其他學名藥廠的市佔保衛的防禦動作，不過明年厄他培南對公司的營收挹注，有機會是五成以上的高度成長。 至於美洛培南，公司策略是維持現有產能下，轉以已開發國家為主，拉高平均單價；今年該策略已略有成效，在美市佔率應已穩步墊高，明年應在該策略延續下，穩定增長。 另外在代工客戶上，兩個產品都是用於社區型感染肺炎與尿道炎，三期臨床數據都算達標，其一已準備送件申請藥證；公司也已擴建口服錠劑產能，新增產能可望明年到位。 法人預期，松瑞藥明年營收年成長有機會維持三成，毛利率也會反應產品結構與營收規模成長，優於今年，獲利成長優於營收，續登高可期。

魏尚世

看是否有機會營收成長推升股價

2020-12-16 11:20

擴產效益發威 松瑞藥11月營收創歷史新高 中央社 2020年12月7日 （中央社記者韓婷婷台北2020年12月7日電）松瑞藥 (4167) 受惠於新增產線效益發酵，11月營收突破新台幣2億元水準，來到新台幣2.41億元，創下單月歷史新高，全年銷美金額可望突破10億元大關。 松瑞藥表示，在厄他培南（Ertapenem）新產線正式投入美國市場銷售後，預期今年美國銷售金額將突破10億元大關，可望正式成為台灣藥廠外銷美國市場的銷售冠軍。 松瑞藥表示，目前美國武漢肺炎（Covid-19）疫情嚴峻，對於住院使用的抗生素需求殷切。松瑞藥在美國市場的銷售夥伴Apotex及Sandoz已陸續接獲長期供貨訂單，松瑞藥的厄他培南及美洛培南（Meropenem）2項針劑產品在美國市占率將持續擴大。目前訂單能見度已達明年，預期明年營收及獲利將再創新猷。 松瑞藥指出，目前全球在技術及法規上有能力供應厄他培南針劑至美國市場的藥廠十分有限，屬於寡占市場。厄他培南在美國市場的銷售額巔峰達4億美元，全球銷售額超過6億美元。

《生醫股》美國培南新藥市場報喜 松瑞藥奔漲停 13:41 2021/02/01 時報資訊 郭鴻慧 松瑞藥(4167)SLC-017的培南新藥申請(NDA)，近期獲得美國FDA受理送件，有機會成為全美國第一個新型口服培南藥物上市，除了將增添未來銷美營收動能外，松瑞藥藉由參與此項培南新藥開發合作，更奠定在美國培南藥物新藥委託製造及研發(CDMO)領域領導地位。今日股價開高走高，中場過後，鎖在漲停板29.4元。 現有口服抗生素抗藥性日益嚴重，目前治療泌尿道感染主流口服抗生素屬於奎諾酮類(quinolone)抗生素，已有高達3成病患產生抗藥性，若無法在第一時間以適當的抗生素進行治療，將大幅提高病患產生致命併發症之風險，更讓細菌有喘息空間演化為具有多重抗藥性超級細菌(super bug)。根據世界衛生組織(WHO)統計，超級細菌造成死亡人數每年已超過70萬人。 與松瑞藥合作新藥公司所開發之新型口服培南藥物，預期將成為取代口服奎諾酮類(quinolone)抗生素最佳選擇，能讓已住院治療病患，順利轉為回家服用口服抗生素治療，而對於已在家口服治療病患，亦能夠繼續在家治療，以降低住院費用及院內感染風險。在美國目前新冠肺炎疫情仍屬嚴峻之下，醫療體系更有動機快速採用此類新型口服抗生素，以降低醫護人員照護負擔，且避免院內群聚感染風險。 預期在口服培南類新藥核准後，將讓原本口服治療無效的病患，得以恢復「回家服藥」以及「在家服藥」的機會。由於上述兩項使用情境，不但降低了醫療體系(醫院、病人、保險)之治療成本，亦可避免醫院發生爆發超級細菌以及新冠肺炎群聚感染之風險，解決了醫療上未被滿足之需求(unmet medical need)，預估新型口服培南藥物將取代口服奎諾酮類(quinolone)抗生素之市場規模，將達到50億美金以上的水準。

《生醫股》松瑞藥一條龍 打入美國GPO供應鏈體系 2021年2月19日 週五 上午9:57 【時報-台北電】松瑞藥（4167）受惠於「API+FDF+ANDA（原料藥+針劑+藥證）」垂直整合的一條龍模式奏效2020年營收以18億元改寫新高後，今年1月合併營收也以2億元，交出年增52％佳績。由於該公司已打入美國GPO供應鏈體系，法人預估其今年營收獲利將同步展現強勁成長力道。 法人表示，美國針劑藥品市場，有別於口服藥物以藥局為主要銷售通路，必須取得下游醫院集體採購機構（GPO；Group Purchasing Organization）的訂單，針劑藥物才有機會被醫院大量採購，取得較大之產品市占率。而松瑞藥是己做API（原料藥），自己充填成針劑（FDF），再以自己的藥證（ANDA）銷售，成長潛力備受看好。 松瑞藥表示，全球新冠肺炎疫情嚴重帶動抗生素需求殷切，該公司兩項培南針劑藥物-美洛培南（Meropenem）及厄他培南（Ertapenem）在美國市占率持續攀升，隨著美國客戶積極備貨並持續佈局下游醫院通路，預期兩項培南針劑2021年在美國市占率可望倍增。 營運表現耀眼的松瑞藥，受惠於「API+FDF+ANDA」垂直整合模式奏效，兩項培南藥品與跨國大藥廠Sandoz及Apotex的合作銷售，帶動該公司2020年營收以18億元，創下歷史新高，年增39％。其中，美國市場的銷售額更突破11億元大關，榮登台灣針劑藥品出口美國市場營收冠軍。 由於垂直整合綜效所產生的供貨穩定度優勢，加上近期已順利打入美國GPO供應鏈體系，法人認為，此舉將長期鞏固松瑞藥在美國的市占率，並有機會以培南產品拿下美國市占率第一寶座。（新聞來源：工商即時 杜蕙蓉）

松瑞藥去年營收獲利創歷史新高 總座：將迎營運爆發期 2021-03-18 17:44 經濟日報 / 記者陳書璿／台北即時報導 松瑞藥（4167）今日召開線上法說會，2020年稅後純益2.5億元，每股稅後純益(EPS)0.88元。董事會通過，將配發0.13元現金股利與0.53元股票股利，是公司首度配發股利。總經理陳勇發表示，受惠兩項培南藥物市佔率持續提升，與客戶新型口服抗生素問世下，預估未來兩年營收獲利將呈現爆發成長。 松瑞藥去年營收18.27億元，年成長39%，毛利率31%，去年稅後淨利2.5億元，每股稅後盈餘0.88元，董事會決議通過資本公積配發現金股利0.13元及股票股利0.53元。 松瑞藥從2019年第三季開始，已連續六季獲利，且從2020年第二季開始，已連續三季達成營收、毛利、淨利同步成長，並且屢創新高。第四季營收5.7億元，較前一季成長32%，較前一年度成長59%；毛利率由第三季31%提高至第四季34%；第四季淨利近1億元，較前一季成長52%，較前一年同期成長120%。 陳勇發表示，松瑞藥在美國市場的銷售夥伴持續拓展下，預期今年營收及獲利，將可望持續成長，續創高峰。特別是美洛培南(Meropenem)及厄他培南(Ertapenem)兩項針劑產品在美國市場的市佔率已達雙位數百分比，預期今年市占率將有機會倍增，持續朝向美國市佔率第一目標邁進。 此外，基於多年建立的技術平台及法規經驗，松瑞藥已選定5項美國利基型藥物進行開發，期許能複製其在培南藥物領域的成功經驗。 厄他培南的美國市場行銷夥伴Apotex以及美洛培南之美國行銷夥伴Sandoz，均為全美前10大之學名藥廠，結合松瑞藥一條龍，包括原料藥、製劑、藥證的營運模式下，有穩定供貨能力，兩項產品均已取得醫院集體採購組織大單。松瑞藥每個季度定期與Apotex及Sandoz討論美國市場之商業策略，今年第一季Apotex及Sandoz持續積極拉貨。 另外，松瑞藥在新藥委託研發代工(CDMO)方面亦有新的進展。已有一項CDMO新藥客戶於去年底完成遞交美國FDA新藥申請(NDA)，松瑞藥並已協助另一項CDMO客戶完成錠劑廠建置，預計今年下半年向美國FDA進行NDA送件。 至於目前治療泌尿道感染的主流口服抗生素屬於奎諾酮類(quinolone)抗生素，可望被新型口服培南藥物取代。新型口服抗生素將可取代口服奎諾酮類抗生素之市場規模，預估將達到50億美金以上的水準。 松瑞藥在兩項培南藥物的美國市場市占率持續攀升、全球市場積極擴張、以及新型口服抗生素取代口服奎諾酮類抗生素，三項成長引擎的推波助瀾下，未來兩年在營收獲利上將呈現爆發性成長。

松瑞藥今年營運再創高可期；製程優化步良性循環 MoneyDJ新聞 2021-03-23 12:21:59 記者 蕭燕翔 報導 代工業務與培南類抗生素雙向成長，法人看好，松瑞藥(4167)今年營收成長可望維持去年高峰，而為客戶代工的新型口服抗生素，最快今年可望取得藥證，將推進下波代工業務的高成長，營收獲利有機會再創新高，公司今年資本支出將持穩在去年約1-2億元水準，未來幾年有機會高營收成長、但折舊攤提增幅相對受控的良性循環。 松瑞藥在全球培南類抗生素一直有其優勢，只是過去卡在每年大量資本投入的折舊攤提壓力，與營收相對不穩定，導致營運波動。現任總經理陳勇發到位對製程改善與現有產能的最大利用，發揮很大功效，以厄他培南來說，第二條產線透過製程改善，產量較原來高出15%，未來既有舊產線也會同步導入優化，兩條產線若完成優化，等於在既有的資本投入下，多出三成產出。 因厄他培南目前仍屬賣方市場，松瑞藥已經取得10%以上的市佔率，今年在第二條產線全年貢獻與製程優化下，市佔率會進一步提升，公司則表示，厄他培南的出貨成長應可預期，但美國藥價較為浮動，只是首季看來，藥價與去年波動不大，相關產品出貨呈價穩量增。而美洛培南則會維持既有產出、但調整產品組合的策略，增加藥價較佳的已開發國家的出貨。 另也因現有團隊對製程優化的擅長，今年松瑞藥資本支出將持穩在去年的1-2億元，整體新增折舊攤提的壓力不大，不過法人也認為，假設厄他培南的市場持續成長，公司還是有可能規畫第三條產線的投入。 至於代工品項，公司配合客戶投入新型口服培南類抗生素兩項專案，一項生產錠劑，一項生產原料藥，因現有療法已有三成使用者產生抗藥性，讓兩個新藥備受期待，其中錠劑客戶最快今年將取得藥證，下半年進入商業量產階段，另一客戶也規劃下半年提出藥證申請，順利的話明年獲准，代工業務前景可期。 法人預期，松瑞藥今年營收將年增三成以上，毛利率與營益率有持續改善空間，獲利增幅可望更勝營收，營運將再創新高。

松瑞藥兩項新型口服藥物今、明年取證 營運續創高峰 鉅亨網記者沈筱禎 台北2021/05/02 14:00 松瑞藥兩項新型口服藥物今明年取證 推升全年營運續創高峰。(圖:AFP) 原料藥廠松瑞藥 (4167-TW) 跨入 CDMO(委託研發代工) 領域有斬獲，替客戶開發的兩項美國新型口服培南藥物，可望在今、明年取得美國 FDA 核准，另外，美國合作夥伴拓展下游客戶，全年營收、獲利有望續創高。 據統計，2025 年新型口服培南藥物市場規模，將超過 50 億美元，且有機會取代目前市面上的口服奎諾酮類抗生素。口服培南藥物主要針對一般尿道炎病患，由於新冠疫情爆發後，醫療院所將資源投入住院病患照護，尿道炎病患在無法赴醫院看診下，轉向至社區診所看診拿藥，而口服培南藥物可在家自行服用，催生出潛在需求。 再者，美國許多病患服用口服奎諾酮類抗生素後，抗藥性比例達 3 成，目前美國社區型醫院待新型口服培南藥物上市後，將優先讓高風險尿道炎病人、年長者、糖尿病等慢性病體質病人優先用藥，進一步擴大松瑞藥出貨量。 松瑞藥主要產品線為美洛培南 (Meropenem) 及厄他培南 (Ertapenem)，兩項針劑產品在美國市占率已達雙位數，總經理陳勇發表示，厄他培南在美國仍具成長空間，只要能穩定供貨給學名藥廠，長期來看，有機會搶下原廠 35% 市占。 此外，松瑞藥美國銷售合作夥伴 Apotex & Sandoz，除已取得醫院集體採購組織大單，近期積極拓展下游客戶，拉貨動能強勁，帶動美洛培南與厄他培南朝美國市占第一邁進，推升松瑞藥今年營收、獲利續拚成長。 松瑞藥第 1 季營收 5.06 億元，季減 11%、年增 18%；毛利率 31%，季減 3 個百分點、年增 1 個百分點；營利率 17%，季減 2 個百分點、年增 11 個百分點；稅後純益 8000 萬元，季減 13%、年減 12%，每股純益 0.27 元。

魏尚世

九地之下 V2.7

2021-06-01 12:03

松瑞藥:美拉貨略趨緩；疫情暫無影響 MoneyDJ新聞 2021-06-08 10:12:33 記者 蕭燕翔 報導 原料藥廠松瑞藥(4167)指出，雖近期感覺美國客戶拉貨略趨緩，但非美區域強勁，整體營收維持高峰，但毛利率可能略受阻；針對竹南傳出移工疫情，公司也強調因廠內移工僅6位，且與當地移工非屬同一仲介公司，暫無傳播鏈問題，但在超前部署下，仍會安排赴竹科篩檢，確認生產無虞。 松瑞藥主力產品包括美洛培南與厄他培南兩類醫院用抗生素為主，目前在美市佔率都有兩位數；近年公司在美洛培南策略是增加藥價較佳的美國市場出貨比重，另厄他培南因供應廠商對手僅原廠及印度同業等少數藥廠，松瑞現已有兩條產線生產，市占率逐步提高。 不過松瑞藥坦言，近期感覺美國客戶拉貨略趨緩，不排除可能跟運輸或當地非必要治療不進醫院，減少院內抗生素使用有關。但非美區域的需求仍強勁，因而近期看來營收仍維持高峰，只是銷售組合可能會稍影響毛利率，而美國客戶後續動態，仍待持續觀察。 對於竹南科技廠移工疫情，松瑞藥因鄰近科技區有廠也受關注，公司表示，因竹南廠移工僅6位，且為桃園仲介公司派任，與科技廠員工不同派任單位，暫無傳播鏈問題，但會主動安排赴竹科篩檢站，目前並無影響。

美國回溫，松瑞藥下半年營運估優上半年 MoneyDJ新聞 2021-07-12 10:20:16 記者 蕭燕翔 報導 美國客戶庫存去化，法人預期，原料藥廠松瑞藥(4167)下半年美國銷售佔比，可望再度拉升，整體營運也會優於上半年，今年全年營收將呈兩位數成長，獲利續創高有望，明年起若再增加新產品開始出貨，營運年年墊高有望。 松瑞藥第二季營收5.24億元，較首季小增3.5%，上半年營收10.3億元，年增24%；法人預期，因上半年非法規國家出貨占比相對提高，略為衝擊毛利率，但還是有機會呈現年增，上半年本業獲利年成長幅度仍可望優於營收。 展望下半年，松瑞藥認為，去年下半年美國客戶提貨較多，今年上半年可能處庫存去化，加上疫情影響部分醫療院所正常抗生素使用量，略影響去化速度，但在庫存有一定去化下，下半年美國銷售可望重新回溫，整體下半年營運表現也會優於上半年。 在現有美洛培南與厄他培南銷量都大致穩定下，松瑞藥也積極利用其在特殊抗生素原料及製劑優勢，配合客戶開發新產品，其中為客戶開發口服培南類抗生素，客戶將陸續於今、明年送出藥證申請，雖公司表示，今年可能還是臨床試驗批，較大量產貢獻可能待明年以後，但後續仍要觀察客戶與美國FDA協商進度而定。 法人也認為，松瑞藥今年營收將呈現兩位數成長，毛利率也將呈現先蹲後揚，全年每股稅後盈餘有機會超過1元，續創高有望。

松瑞藥厄他培南針劑 取得巴西藥證 下半年上市 2021/08/05 18:41 松瑞台南針劑廠（圖：擷取自松瑞官網） 〔記者陳永吉／台北報導〕原料藥廠松瑞藥（4167）今公布第2季財報，受到產品組合變化、新產品開發費用上升，以及匯損增加的影響，獲利表現較第1季略顯衰退，第2季毛利率21%，營業淨利率7%，單季每股稅後盈餘（EPS）0.05元，累計上半年EPS為0.32元。 專攻培南類藥品的松瑞藥，預期下半年將有許多新的業務機會，美國厄他培南（Ertapenem）及美洛培南針劑產品，陸續有新的需求開出，目前厄他培南的原廠加上原廠授權銷售廠商，合計市占率35%，因此若能提供穩定的學名藥，便有取代原廠相關產品的市占率。 松瑞藥表示，將與美國銷售夥伴（Apotex & Sandoz），持續積極拓展更多客戶，繼續推升厄他培南及美洛培南的美國市佔率，公司對於今明兩年營收及獲利表現仍是樂觀看待。 另一方面，松瑞藥厄他培南針劑產品的全球佈局已見到初步成果。在中南美洲最大的巴西市場，巴西官方（ANVISA）已通知取得藥證，目前松瑞藥已開始進行上市銷售的準備工作。松瑞藥並預期今年下半年將簽訂歐洲、亞太市場的授權合約，在南科廠產能持續去瓶頸下，能夠順利配合新市場上市之銷售需求。

松瑞藥Q2純益年減3成 每股賺0.05元 鉅亨網記者沈筱禎 台北2021/08/05 18:50 松瑞藥Q2純益年減3成 每股僅賺0.05元。(圖:AFP) 原料藥廠松瑞藥 (4167-TW) 今 (5) 日公布第二季財報，由於產品組合變化、新品開發費用上升及匯損，雙率雙降，單季稅後純益 1619 萬元，季減 80%、年減 30%，每股純益 0.05 元，預期下半年醫院採購標案陸續開出，客戶市占率攀升，營運有望回溫。 松瑞藥第二季營收 5.24 億元，季增 3.6%、年增 30%；毛利率 21%，季減 10 個百分點、年減 6 個百分點；營利率 7%，年減 10 個百分點、年減 2 個百分點；稅後純益 1619 萬元，季減 80%、年減 30%，每股純益 0.05 元。 松瑞藥上半年營收 10.3 億元，年增 23.91%；毛利率 25.82%，年減 2.7 個百分點；營利率 11.62%，年減 4.11 個百分點；稅後純益 9619 萬元，年減 15.8%，每股純益 0.32 元。 松瑞藥表示，由於旗下產品以外銷為主，今年受到缺櫃、運輸成本增加，造成出貨期程不易掌握，加上銷售產品組合改變，均影響第二季獲利表現。 展望下半年，松瑞藥認為，美國醫院集體採購機構 (GPO) 訂單陸續開出，將進一步帶動旗下厄他培南 (Ertapenem) 與美洛培南針劑出貨增加，且厄他培南產品穩定出貨給美國客戶，美國市占率有望持續攀升，推升營運成長。 松瑞藥指出，厄他培南針劑產品全球佈局已見到初步成果，其中，已取得巴西官方藥證，目前已著手進行產品上市銷售，另外，下半年則將與客戶簽訂歐洲、亞太市場合約。

《生醫股》松瑞藥H2樂觀 填權息路順風 2021年9月2日 週四 下午12:26 【時報記者郭鴻慧台北報導】松瑞藥(4167)今日除權息，每股配息0.133元、配股0.532元，開盤參考價為22.45元，公司的厄他培南獲巴西藥證，下半年營運樂觀，在填權息路上狂奔。 松瑞藥厄他培南針劑產品的全球佈局已見到初步成果，在中南美洲最大的巴西市場，巴西官方(ANVISA)已通知取得藥證，目前進行上市銷售的準備工作。預期今年下半年將簽訂歐洲、亞太市場的授權合約，在南科廠產能持續去瓶頸下，能夠順利配合新市場上市銷售需求。 松瑞藥指出，下半年將有許多新的業務機會，美國厄他培南(Ertapenem)及美洛培南針劑產品陸續有新的GPO需求開出，松瑞藥的厄他培南原廠(Merck)產品在美國市占率仍有5%，再加上由Merck供貨的AG(Authorized Generic；原廠授權銷售廠商)市占率仍達30%以上，顯示市場中若有供貨穩定的學名藥，便有取代原廠相關產品共約35%市占的可能。 松瑞藥與美國銷售夥伴(Apotex & Sandoz)，將持續積極拓展更多GPO客戶，繼續推升厄他培南及美洛培南的美國市占率，公司對於今明兩年營收及獲利表現樂觀以待。

美最大客戶衝市占 松瑞藥急擴1.5倍產能 成最大供應商 鉅亨網記者沈筱禎 台北2021/10/19 11:50 美客戶擴大市佔率 松瑞藥急擴倍數產能躍全球最大。(圖:AFP) 原料藥廠松瑞藥 (4167-TW) 旗下抗生素厄他培南 (Ertapenem) 客戶，為衝刺提升美國市占率，今年擴增 2 倍產能仍供不應求，加上美國醫院集體採購機構 (GPO) 明年訂單陸續開出，松瑞藥預計，總產能將提升至 5 噸，增幅達 1.5 倍，將成該客戶的全球最大供應商。 松瑞藥主要產品線為厄他培南 (Ertapenem) 與美洛培南 (Meropenem)，兩項針劑產品在美國市占率皆達雙位數，總經理陳勇發表示，由於厄他培南屬於凍晶乾粉針劑，技術門檻高、競爭對手相對較少。 松瑞藥厄他培南針劑出貨給美國客戶，該客戶在美國的市占率至少 30% ，且持續攀升，陳勇發說，美國客戶拉貨動能非常強勁，儘管今年已擴增近 2 倍產能，年產能 2 噸仍無法滿足客戶需求。 美國口服藥物以藥局為主要銷售通路，不過針劑產品則必須取得下游醫院集體採購機構 (GPO) 訂單，針劑產品才有機會被醫院大量採購。由於 GPO 體系定期會釋出一次性大批訂單，後續依照客戶需求分批出貨，松瑞藥自今年打入 GPO 體系後，可取得長期穩定供貨訂單。 陳勇發指出，明年 GPO 訂單已陸續開出，美國客戶為拿下最大訂單量，要求再擴大產能，加上加拿大、歐洲等國家藥證進入審查階段，明年產品營收貢獻將優於今年。 松瑞藥厄他培南針劑今年營收比重超過 6 成，預計明年厄他培南針劑年產能以倍數跳增至 4-5 噸，除推升明年全年營收、獲利至少年增 1 成外，可滿足全球 40% 需求，並躍升最大供應商、市占第一。 松瑞藥 9 月營收 1.35 億元，月增 10.17%、年減 15.24%；第三季營收 3.79 億元，季減 27.6%、年減 11.6%；前三季營收 14.09 億元，年增 11.77%。

原料藥成本增 松瑞藥Q3轉虧 前三季EPS 0.12元 鉅亨網記者沈筱禎 台北2021/11/04 19:29 原料藥成本增 松瑞藥Q3轉虧 EPS -0.18元 前三季0.12元。(圖:AFP) 松瑞藥 (4167-TW) 受到原物料上漲壓力，第三季毛利率降至 4.01%，稅後虧損 5684 萬元，較前一季、去年同期盈轉虧，每股虧損 0.18 元；前三季純益也下滑至 3935 萬元，年減 75.32%，每股純益 0.12 元。 松瑞藥第三季營收 3.79 億元，季減 27.6%、年減 11.65%；毛利率 4.01%，季減 17.21 個百分點、年減 26.6 個百分點；營利率 - 16.75%，較前一季、去年同期正轉負。 松瑞藥前三季營收 14.09 億元，年增 11.77%；毛利率 19.95%，年減 9.24 個百分點；營利率 3.99%，年減 5.77 個百分點；稅後純益 3935 萬元，年減 75.32%，每股純益 0.12 元。 展望後市，松瑞藥表示，由於抗生素厄他培南美國以外的市場，幾乎只有原廠 Merck 在供貨，公司為爭取全球多數市場機會，近兩年在多個國家及區域完成行銷夥伴洽談，今年陸續取得藥證註冊並開始供貨，將進一步推升厄他培南的全球市占率。 松瑞藥因應市占率提升後的需求，旗下厄他培南今年上半年已完成製程優化，利用原有產線即可擴大 2 倍以上產能，加上使用大批量凍乾技術，有利於原料藥產能快速達到經濟規模。

【公告】松瑞藥董事會決議通過設立子公司 中央社 2021年12月29日 日 期：2021年12月29日 公司名稱：松瑞藥 (4167) 主 旨：松瑞藥董事會決議通過設立子公司 發言人：汪乃儀 說 明： 1.事實發生日:110/12/29 2.公司名稱:松瑞製藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:本公司為因應組織整合及專業分工以提高競爭力，擬以設立資本額新台幣六千萬元成立100%控股之子公司，名稱暫定為松瑞醫藥生技股份有限公司。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項:有關子公司設立相關之執行細節，除依法令規定處理外，擬授權董事長全權處理之。

松瑞藥高層異動，陳志芳擔任總經理，陳勇發任執行董事及首席顧問 2021年12月30日 【財訊快報／記者何美如報導】台灣藥品銷美領導廠松瑞藥(4167)董事會通過，因總經理陳勇發屆齡，由原營運長暨生產副總陳志芳擔任總經理，原總經理陳勇發博士將擔任執行董事及首席顧問，並將擔任子公司松瑞醫藥之董事長。 陳勇發於2018年12月加入松瑞製藥擔任總經理，帶領公司轉虧為盈，取得美國厄他培南(Ertapenem)之學名藥藥證申請，完成厄他培南之擴線及量產，並成功開發6項高進入門檻的特殊學名藥產品，均以進軍美國學名藥市場為核心策略。 松睿藥董事會決議，原總經理陳勇發博士因屆齡卸下總經理職務，但會擔任執行董事及首席顧問，並成立百分之百持有之子公司-松瑞醫藥生技，由陳陳勇發領軍擔任董事長，將繼續倚重陳博士豐沛之美國藥品之開發經驗，並加速新產品之開發及商業化。「松瑞醫」做為「松瑞集團」的創新中心，將在oligonucleotide(寡核苷酸)及mRNA(信使核糖核酸)等創新領域積極布局，期待結合產官學界，厚植台灣生技業在下一波藥物開發的新浪潮中，具備世界級的競爭力。 新任總經理陳志芳與陳勇發博士多年合作經驗，專長在整合技術和生產部門的運作，於2020年7月加入松瑞製藥擔任營運長，持續優化關鍵步驟的操作參數，降低批次生產時間和提高產率以降低生產成本，成功協助松瑞之厄他培南在製程以及產能上領先對手，達到規模經濟之成本優勢，未來將繼續帶領松瑞製藥精進產品優勢，並加速擴張全球市場版圖。 松瑞製藥董事長李香雲女士表示，今日甫完成美國美洛培南行銷夥伴Sandoz之合約續約，由於厄他培南針劑以及美洛培南針劑均有新的GPO需求尚在洽談中，預估美國市場之市占率將持續穩定成長。此外，厄他培南在美國以外的市場，目前幾乎只有原廠Merck在供貨，松瑞積極爭取成為first generic的機會，近兩年在多個國家及區域完成行銷夥伴洽談，今年開始客戶已陸續取得藥證註冊，並且穩定供貨中，將會繼續推升松瑞厄他培南在全球市場的市占率。

【公告】松瑞藥 2022年1月合併營收9069.4萬元 年增-54.74% 中央社 2022年2月11日 日期： 2022 年 02 月 11日 上櫃公司：松瑞藥 (4167)

【公告】松瑞藥法人董事改派代表人 中央社 2022年1月28日 日 期：2022年01月28日 公司名稱：松瑞藥 (4167) 主 旨：松瑞藥法人董事改派代表人 發言人：汪乃儀 說 明： 1.發生變動日期:111/01/28 2.法人名稱:華榮電線電纜股份有限公司 3.舊任者姓名:林明祥 4.舊任者簡歷:華榮電線電纜股份有限公司法人董事代表人 5.新任者姓名:鄔家鈺 6.新任者簡歷:華榮電線電纜股份有限公司會計主管 7.異動原因:法人董事改派代表人 8.原任期（例xx/xx/xx至xx/xx/xx）:109/06/05至112/06/04 9.新任生效日期:111/02/01 10.其他應敘明事項:本公司於111年1月28日收到法人董事華榮電線電纜股份有限公司通知改派代表人，並於111年2月1日生效。

松瑞藥6.1億元出售竹南二廠 貢獻EPS 0.2元第2季入帳 2022-03-03 17:31 經濟日報／ 記者 謝柏宏／即時報導 松瑞藥（4167）今（3）日宣布，已完成竹科竹南園區8,297坪廠房的出售，該廠為松瑞藥的竹南二廠，出售對象為晶元光電（2448），交易總金額為6.1億元，處份利益6,400萬元。松瑞藥表示，依照交割日的時程規劃，預期第2季或第3季可貢獻每股盈餘0.2元。 松瑞藥表示，公司全台在台南及苗栗竹南原有六座廠房，生產項目包括原料藥及製劑，此次出售的竹南二廠為公司新產品開發的廠區，出售竹南二廠後，後續相關產品開發將尋找CDMO（委託開發與生產）廠來協助。 松瑞藥之重磅產品厄他培南，去年完成台南廠產能倍增計畫，美國市佔率已提升至約20%，成為原廠以外全美第二大供應商，預期市占率將持續成長。面對美國以外的全球市場，大部分只有原廠Merck在供貨，松瑞藥在產能開出後，具備全球最大的厄他培南供應能力，今年將積極爭取first generic的龐大商機。 松瑞藥已陸續完成美洲、中東、亞太等多個國家的行銷布局，目前正與跨國藥廠進行歐洲市場的合約洽談，並規劃中國大陸市場的註冊。松瑞藥對於掌握厄他培南全球商機，十分有信心。 美洛培南方面，松瑞藥去年底完成美國行銷夥伴Sandoz的續約，預期美洛培南的美國市占率持續穩定成長。培南產品供應鏈具有寡佔性質，在上游原物料漲價及貨源有限下，今年產品售價已較去年提升50%以上。松瑞藥同時已與具競爭力之上游原物料廠商達成戰略合作，確保低價原物料供應無虞。 在CDMO業務方面，松瑞藥之培南新藥SLC-029客戶今年初傳出捷報，其複雜型尿道炎cUTI新藥向美國FDA遞交新藥申請後，獲得FDA優先審查資格，預期下半年搶攻全美第一個口服培南新藥上市。由於複雜型尿道炎cUTI在美國已經20年沒有新藥，此項培南新藥又屬於口服劑型，在新冠肺炎疫情下，可避免住院打針之感染風險，市場十分看好此項培南新藥之銷售潛力。 在新產品開發方面，松瑞藥於今年2月成立百分之百持有之子公司松瑞生技，以加速培南以外產品之開發及商業化。「松瑞生技」做為「松瑞集團」的創新中心，將在oligonucleotide(寡核苷酸)及mRNA(信使核糖核酸)等創新領域積極布局，期待結合產官學界，厚植台灣生技業在下一波藥物開發的新浪潮中，具備世界級的競爭力。 松瑞藥總經理陳志芳表示，厄他培南在去年完成製程優化，利用原有產線即可開出兩倍以上的產能，以因應市占率提升後的需求。松瑞厄他培南所獨有的大批量凍乾技術(bulk lyophilization)，有利於原料藥產能快速達到經濟規模，已在製程以及產能上領先對手，不但有助於松瑞藥在全球市場上快速佈局，短期內難有其他藥廠可以追上。 https://udn.com/news/story/7238/6138246

厄他培南缺藥 松瑞藥續搶攻全球市占率 2022-08-05 18:42 經濟日報／ 記者 魏鑫陽／即時報導 松瑞藥（4167）今（5）日公告第2季財報數字。受惠於美國厄他培南及美羅培南針劑出貨量上升，松瑞藥第2季營收3.56億元，較上期成長16%，每股損益0元。松瑞藥表示，厄他培南全球供需吃緊，將積極搶攻全球市占率，亦將加速美洛培南原料藥的製程優化步調。 松瑞藥表示，因應全球原物料上漲以及運費上升的影響，松瑞藥在策略上，提升針劑出貨，並調控原料藥出貨，逐步調升原料藥出貨價格，第2季營收及毛利表現都較第一季成長，並大幅縮減虧損金額，另一方面，公司加速美洛培南原料藥的製程優化步調，正在進行較大幅度的整改。 松瑞藥指出，厄他培南全球市場規模高達3.6億美金（據IQVIA統計至2022年3月底資料），TFDA日前於網站上公佈，厄他培南原廠美商默克藥廠因疫情影響供應問題而導致缺藥，目前默克暫時無法確認恢復供應之時程，松瑞藥承諾將適時補上。 而因全球厄他培南供應吃緊，松瑞藥除了在美國市場市占率已突破20%，今年6月更與華潤集團簽訂全球用量第二大之中國市場獨家經銷合約，預期第3季並將完成南非、澳洲、紐西蘭之合約簽訂，第4季完成歐洲市場上市銷售，今年下半年厄他培南針劑在美國以外市場的出貨量將創歷史新高。 松瑞藥總經理陳志芳表示，松瑞藥目前已成為原廠以外全球最大供應商，在完成全球五大洲的合約布局後，松瑞藥對於掌握厄他培南全球商機，十分有信心。此外，松瑞藥亦將積極爭取全球培南藥物的CDMO機會。 https://udn.com/news/story/7238/6515874

魏尚世

訊息迷人, 數字何時表態

2022-09-16 16:29

《熱門族群》抗生素好缺 中化、生達、松瑞藥鎖漲停 2022年12月12日 週一 下午12:22 【時報記者郭鴻慧台北報導】疫情解封後，各國生病的人變多，歐洲面臨抗生素恐將面臨供不應求的窘境，今日抗生素概念股異軍突起，中化(1701)、生達(1720)及松瑞藥(4167)全數鎖在漲停板，南光(1752)也強漲超過9%。 中化今日帶量跳空過頸線23.4元位置，股價鎖在25.3元，衝上逾7個月高價。中化營收多數來自學名藥，各類藥品產品線相當多元，抗生素藥品的比重也較其他藥廠為高。今年與巨生醫(6827)及蘇州市瑋琪生技共同合作開發新劑型用藥途徑-吸入劑型，將為後市營運增添動能。 生達旗下也有抗生素產品，挾著相關藥品荒的題材，股價開高走高強鎖漲停板56.3元。生達前3季獲利表現出色，今年度營運成績受到期待。明年營運成長動能除了原有業務持續成長，另外還有包括大陸兩項藥品有機會上市，日本市場也有新產品。 松瑞藥是美國培南類抗生素領域前三大供應商，行銷夥伴包括美國前十大學名藥廠Sandoz及Apotex。今日股價也是鎖在漲停板20.65元。松瑞藥今年第3季稅後淨利1.33億元，EPS0.42元，無論是與第2季或去年同期相比，皆由虧轉盈，預期未來將逐季好轉。 南光在美國市場主要銷售抗生素用藥，今日挾著相關題材，股價飆漲9%以上。南光在台灣區業績穩定成長，明年度成長動能主要來自海外，大陸區可望恢復往常的水準，加上日本客戶骨鬆藥即將上市，法人看好，明年營收及獲利可望聯袂成長。

【公告】松瑞藥董事會決議通過設立子公司 中央社 2023年6月26日 日 期：2023年06月26日 公司名稱：松瑞藥 (4167) 主 旨：松瑞藥董事會決議通過設立子公司 發言人：陳志芳(暫代) 說 明： 1.事實發生日:112/06/26 2.公司名稱:松瑞製藥股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司 4.相互持股比例:不適用 5.發生緣由:因應本公司多元化發展，提升公司營運成效及競爭力，擬投資設立子公司。 6.因應措施:無 7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定對股東權益或證券價格有重大影響之事項):有關子公司設立相關之執行細節，除依法令規定處理外，擬授權董事長全權處理之。

松瑞藥厄他培南攻全球市場告捷，CDMO獲日本大廠青睞 財訊快報 2023年8月7日 週一 上午8:49 【財訊快報／記者何美如報導】松瑞藥(4167)明星商品-厄他培南在全球市占率提升，拉動上半年營運轉盈。原廠MSD產能吃緊，台灣TFDA提高健保給付價格，也建議醫院以松瑞產品做為替代方案，松瑞藥明年有機會取得台灣五成佔有率，美國市場也可望有高成長，其他市場也開花結果陸續完成藥證申請，全球市場之出貨量可望續創歷史新高，此外，CDMO獲日本大廠青睞，今年7月已與日廠完成原料藥製程合約簽訂。松瑞藥公布第二季營收2.23億元，與上一季持平，毛利率較第一季為低，主要由於美洛培南相關產品之第二季營收比重偏高。今年上半年之毛利率則較去年同期明顯提升，主要受益於厄他培南相關產品之全球市占率持續提升，美國以外市場(RoW; Rest of the World)之營收倍增，推升營運轉虧為盈，每股盈餘0.01元。 松瑞藥表示，厄他培南的原廠MSD產能吃緊，在台灣市場，TFDA除了建議醫院以松瑞產品做為替代方案，更同意同時提高原廠以及松瑞產品之健保給付價格，預期明年松瑞藥產品有機會取得台灣市場一半以上之佔有率。美國市場方面，松瑞藥厄他培南市占率已突破20%，若充分利用松瑞藥的產能優勢，美國客戶預估明年GPO(醫院集體採購機構)銷售量約有50%以上之成長空間。 美國、台灣以外市場的布局也逐步開花結果，松瑞藥表示，今年上半年在ROW的營收已呈現倍增的趨勢。第二季透過歐洲行銷夥伴Cipla，已開始在英國及西班牙上市銷售，Cipla並正與松瑞藥積極準備其他歐洲市場之註冊計畫。今年下半年則預期有塞爾維亞、以色列、阿聯酋、加拿大客戶，陸續完成藥證申請，明年底中國大陸NMPA亦將完成藥證審批，厄他培南在全球市場之出貨量可望續創歷史新高。 松瑞藥總經理陳志芳表示，松瑞藥在培南藥物領域已經是一家世界級的公司，而且是全球培南藥物CDMO的首選合作廠商。在疫情過後，今年上半年已有兩家日本大廠及一家歐洲大廠至松瑞進行訪廠，今年7月松瑞藥並與其中一家日廠完成API process development之合約簽訂。松瑞藥自我期許，以成為台灣製藥業護國神山的目標持續邁進。

焦點股：松瑞藥厄他培南全球市佔持續提升，最壞情況已過 財訊快報 2023年8月7日 週一 上午9:36 【財訊快報／徐玉君】松瑞藥(4167)明星重磅商品-厄他培南之全球市佔率持續提升，由於原廠MSD產能吃緊，TFDA除了建議醫院以松瑞產品做為替代方案，更同意同時提高原廠以及松瑞產品之健保給付價格，預料期明年松瑞藥產品有機會取得台灣市場一半以上之佔有率。而美國市場厄他培南市占率已突破20%，若充分利用松瑞藥的產能優勢，美國客戶預估明年GPO銷售量約有50%以上之成長空間；而其他市場也將陸續開花結果完成藥證申請，全球市場出貨量有機會續創歷史新高。近期CDMO更獲日本大廠青睞，將於7月完成原料藥製程合約簽訂，讓松瑞藥營運揮別陰霾，進入大成長階段。股價今日跳空站上短期均線之上，觀察缺口低點位置17.35元是否回補，若能站穩18元將有利多頭續攻。

松瑞藥攻抗生素 豐收 2023-08-07 00:09 經濟日報／ 記者 謝柏宏／台北報導 松瑞藥（4167）昨（6）日表示，該公司明星商品-厄他培南海內外市場逐步開花結果，明年台灣有望獲得過半市占率，美國市場也拚成長五成，其餘海外市場布局將收成，CDMO（委託開發暨製造服務）更獲得日本大廠青睞。 松瑞藥第2季稅後純益502.9萬元，每股稅後純益（EPS）0.02元，擺脫第1季虧損；上半年小賺236.9萬元，EPS 0.01元，也較去年同期轉虧為盈。松瑞藥表示，今年上半年毛利率較去年同期明顯提升，主要受益於「厄他培南」相關產品全球市占率持續提升，美國以外市場營收倍增。 松瑞藥近年來從原料藥垂直整合到製劑，在美國培南類抗生素領域為前三大供應商，行銷夥伴包括美國前十大學名藥廠Sandoz及Apotex等大廠。公司表示，由於「厄他培南」原廠默沙東產能吃緊，衛福部食藥署除了建議醫院以松瑞藥產品為替代方案，更同意提高健保給付價，預期明年松瑞藥有機會取得台灣一半以上占有率。 除了台灣市場之外，松瑞藥的「厄他培南」在美國的市占率已突破20%，若充分利用松瑞藥的產能優勢，美國客戶預估明年GPO（醫院集體採購機構）銷售量約有50%以上成長空間。 除了看好「厄他培南」明年在台灣及美國市場的成長力道，松瑞藥表示，美國以外市場的布局已逐步開花結果，今年上半年松瑞藥美國以外市場的營收已呈現倍增的趨勢。第2季透過歐洲行銷夥伴Cipla，已開始在英國及西班牙上市銷售，Cipla並正與松瑞藥積極準備其他歐洲市場之註冊計畫。 今年下半年預期有塞爾維亞、以色列、阿聯酋、加拿大客戶陸續完成藥證申請，明年底中國藥監局也將完成藥證審批，「厄他培南」全球出貨量可望續創新高。 松瑞藥總經理陳志芳表示，松瑞藥在培南藥物領域已是世界級公司，而且是全球培南藥物CDMO的首選合作廠商。今年上半年已有兩家日本大廠及一家歐洲大廠至松瑞藥進行訪廠，今年7月松瑞藥並與其中一家日廠完成API process development之合約簽訂。 https://udn.com/news/story/7254/7350741

魏尚世

蘊釀中

2023-08-21 15:17

看好厄他培南市佔提升，松瑞藥資源再聚焦 MoneyDJ新聞 2023-08-22 11:36:18 記者 蕭燕翔 報導 原廠淡出原料藥供應，松瑞藥(4167)決議更聚焦厄他培南產品，內部也看好在台灣與全球市場的市佔率提升，且該產品佔比提高有助於毛利率改善，相對之下價格競爭較明顯的美洛培南，將再尋求有利市佔率提升的解決方案。 松瑞藥第二季轉盈，但主要是靠業外與匯兌投資收益，上半年稅後淨利237萬元，每股稅後盈餘0.01元。不過因產品組合仍在調整，導致第二季毛利率相較第一季仍有明顯變動。 公司表示，因關廠問題，厄他培南的原料藥供應，台灣已公告原廠產品屬缺貨品項，建議可以轉至該公司產品，今年初以來台灣厄他培南市佔率有明顯提升，估計可能已近半，美國市佔率也提高到兩成多，未來還有上揚空間。 https://today.line.me/tw/v2/article/vX2PYwE

魏尚世

這次看起來比較不像狼來了

2023-08-23 11:27

松瑞藥上半年小賺0.01元 厄他培南全球市占持續提升 杜蕙蓉／台北報導 2023年8月4日 松瑞藥（4167）受惠厄他培南相關產品全球市占率持續提升，美國以外市場營收倍增，上半年EPS 0.01元，較去年同期的每股淨損0.18元，營運明顯好轉。 松瑞藥表示，由於原廠MSD產能吃緊，TFDA除了建議醫院以松瑞產品做為替代方案，更同意同時提高原廠以及松瑞產品健保給付價格，預期明年松瑞藥產品有機會取得台灣市場一半以上之佔有率。 目前松瑞藥厄他培南在美國市占率已突破20％，若充分利用松瑞藥的產能優勢，美國客戶預估明年GPO銷售量約有50％以上之成長空間。 松瑞藥除了樂觀看待厄他培南明年在台灣及美國市場成長力道外，美國以外市場的布局已逐步開花結果，今年上半年松瑞藥在ROW的營收已呈現倍增的趨勢。第二季透過歐洲行銷夥伴Cipla，已開始在英國及西班牙上市銷售，Cipla並正與松瑞藥積極準備其他歐洲市場之註冊計畫。今年下半年則預期有塞爾維亞、以色列、阿聯酋、加拿大客戶，陸續完成藥證申請，明年底中國大陸NMPA亦將完成藥證審批，厄他培南在全球市場之出貨量可望續創歷史新高。 總經理陳志芳表示，松瑞藥的培南藥物，已是全球培南藥物CDMO的首選合作廠商，今年上半年已有兩家日本大廠及一家歐洲大廠來訪廠，7月間已與其中一家日廠完成API process development合約簽訂。

松瑞藥題材加持 營收喊衝 松瑞藥總經理陳志芳。松瑞藥／提供 2023/08/27 00:08:25 經濟日報 文／謝柏宏 松瑞藥近年來從原料藥垂直整合到製劑，該公司表示，松瑞藥專注發展培南類抗生素相關產品，培南類抗生素為抗生素領域的後線產品，是抗感染治療領域最後一線生機，松瑞藥在美國培南類抗生素領域也是前三大供應商，行銷夥伴包括美國前十大學名藥廠Sandoz及Apotex等大廠。 ... https://money.udn.com/money/story/11074/7396660

魏尚世

轉虧為盈行情仍待蘊釀...

2023-09-15 13:05

松瑞藥揮別陰霾，進入成長階段，9月營收突破億元，創今年新高 財訊快報 2023年10月11日 【財訊快報／徐玉君】松瑞藥(4167)明星重磅商品-厄他培南全球市佔持續提升，9月營收更突破久違的億元關卡，達1.11億元，創下今年以來新高；預料在原廠MSD產能持續吃緊，以及TFDA建議醫院以松瑞藥產品做為替代方案，且同意提高原廠及松瑞藥產品之健保給付價格，這讓松瑞藥產品明年有機會取得台灣一半以上之市占率；此外，美國市場厄他培南市占率亦已突破20%，其他市場也陸續開花結果完成藥證申請，加上CDMO業務以已獲日本大廠青睞簽約，預料營運將漸入佳境，正式揮別陰霾，進入成長階段。股價於16.75～18.9元盤整近五個月，今日站上短期均線之上，若能站穩18.9元，則有向上一波攻勢的可能。

松瑞藥短期營運持續調整，更聚焦厄他培南滲透 MoneyDJ新聞 2023-11-07 11:09:31 記者 蕭燕翔 報導 重新聚焦資源，法人認為，松瑞藥(4167)會將重點更放在相對有競爭力的厄他培南，目前市場價格競爭較激烈的美洛培南，則會持續尋求成本架構的優化，期待在有合理利潤下的接單。法人預期，松瑞藥短期第三季本業將續虧，明年逐步觀察調整後的效益。 松瑞藥主要產品都以培南類抗生素為主，美洛培南近年因已有陸系廠商進來，導致價格紛亂，雖不見得都已進入美國市場，但價格戰已造成毛利率壓力，公司也期望尋求更具成本競爭模式的生產結構。 至於厄他培南部分，公司在美國已拿下兩成市佔率，另原廠逐步退出台灣市場，松瑞藥在國內市占率有機會逐步升溫。 https://today.line.me/tw/v2/article/2Dm6N1X

焦點股》松瑞藥：黴漿菌延燒 漲停高掛 2023/12/04 11:04 中國爆發黴漿菌等呼吸道傳染病疫情，帶動抗生素藥物需求，松瑞藥（4167）營運有望受惠。（圖擷自松瑞藥官網） 〔財經頻道／綜合報導〕中國近日爆發黴漿菌等呼吸道傳染病，帶動抗生素等藥物需求，松瑞藥（4167）營運有望受惠，同時也拉抬股價表現，今（4）日上午9點37分，站上漲停的24.85元，截至11點3分，成交量2萬8990張，委買高掛逾1.7萬張。 上週五（1日）松瑞藥盤中一度攻上漲停，創下近10個月新高，吸引外資買超3540張，成交量來到4萬1832張，今日早盤再度延續漲勢。 松瑞藥專注於培南類抗生素原料藥及製劑，近日由於原廠默沙東產能吃緊，食藥署建議以國內藥廠為替代方案，松瑞藥廠列名其中，預期明年台灣將有一半的市佔，美國成長也有望達5成，有機會中止營收連3年下滑。松瑞藥今年前10個月營收8.39億元，年減25.8％，前3季每股虧損0.04元。 https://ec.ltn.com.tw/article/breakingnews/4509786

松瑞藥子公司攜手亞瑟醫藥集團 開拓美國不孕症市場 2024-01-18 17:39 經濟日報／ 記者 謝柏宏／即時報導 松瑞藥（4167）今（18）日宣布，子公司松瑞生技與亞瑟醫藥集團，為了開拓美國不孕症市場，今日共同簽訂合作協議，由松瑞生技提供不孕症輔助藥物SLC 028相關製程技轉及技術支持，並由亞瑟醫藥集團負責藥物生產製造及全美通路銷售，未來將合作搶攻1.2億美元市場。 兩家公司今日在松瑞集團竹南廠，由松瑞生技董事長陳勇發及亞瑟醫藥集團董事長劉洪斌共同簽訂合作協議，未來合作的藥品核准上市後，銷售利潤則由雙方共用。 松瑞藥表示，現代人由於繁忙的工作安排、伴隨的壓力和生活型態的改變，導致不孕症醫療市場需求成長，不孕不育的患病率在逐年提升，到 2023 年，不孕不育的人群佔比將達到 18.2%，接受輔助生殖的女性越來越多，不孕不育市場將成為醫藥市場中增長最快的一類細分領域。 根據Global Information, Inc. (GII)的市調報告，2022 年全球不孕症藥物市場規模達到38億美元。展望未來，IMARC集團預計，2028 年市場規模將達到52億美元，且在2023至2028年期間，年複合成長率為5.24%。 松瑞生技所開發的SLC-028是胜肽合成技術產品，為LHRH拮抗劑，能控制卵巢的刺激作用，預防不成熟卵泡過早排出，被運用在輔助不孕症的治療以提高受孕的機率，所以為不孕症輔助用藥。根據IMS Health的統計，SLC-028原廠藥於過去一年在美國的銷售業績大約為1.2 億美元。 看好SLC-028 在美國不孕症藥品市場的發展潛力，松瑞生技這次結合亞瑟醫藥集團，搶攻每年約 1.2 億美元的商機。 松瑞生技與亞瑟醫藥集團，已在去年針對幾個產品簽署合作備忘錄(MOU)締盟合作，SLC-028為第一個正式簽約進行合作的產品，未來雙方將積極互利與合作，推動其他產品的共同合作，創造新的產業價值鏈。 https://udn.com/news/story/7238/7718884

松瑞藥合成胜肽技術首授權，切入不孕症利基藥 MoneyDJ新聞 2024-01-19 12:35:12 記者 蕭燕翔 報導 原料藥廠商松瑞藥(4167)旗下松瑞生技宣布，將合成胜肽用於不孕症輔助藥物SLC028相關製程，技轉給亞瑟醫藥集團，這也是松瑞藥合成胜肽產品的首度對外授權，後續開發成功上市後，可望有銷售分潤入帳。 SLC028屬胜肽合成類產品，可用於控制卵巢刺激作用，主要用於不孕症輔助治療，過去一年原廠在美銷售額約1.2億美元。據了解，該原廠專利雖已到期，但只有一家學名藥上市，原廠仍佔有九成以上市場，亞瑟醫藥也希望借重松瑞藥技術平台，能成為新一家的學名藥供應商。 松瑞藥也指出，公司自2014年就開始建立胜肽產品的製程技術，因胜肽類有機合成技術與一般原料藥不同，需要專研的研發團隊，此次授權也象徵其技術與品質獲得美國肯定，未來也期望該技術能有更大發展。 https://www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=9676004d-9593-4bd1-8933-9c452077a5d0

松瑞藥厄他培南可望再擴產；竹南廠有活化可能 MoneyDJ新聞 2024-05-06 10:10:14 記者 蕭燕翔 報導 資源重新配置，原料藥整合至針劑的廠商松瑞藥(4167)第一季繳出獲利成績，單季稅後盈餘逾7千萬元，每股稅後盈餘0.22元，公司指出，美洛培南原料藥將全數轉由外購，僅保留針劑充填與銷售，預期調整過後該品項利潤率將提升，資源將更聚焦厄他培南後，今年市占率可望跳升，也不排除再擴產可能。 松瑞藥指出，因陸系供應鏈成本佔有絕對優勢，近年美洛培南自製的毛利率急遽壓縮，考量終端合理利潤與股東權益，該品項於竹南廠生產的原料藥將全數停止生產，轉向外購，如此一來反而更具成本競爭力，期望能在市佔持穩下，拉大利潤空間。而空下的竹南廠房，也不排除處分等資產活化可能。 至於厄他培南，松瑞藥早已取得在美國雙位數的市佔率，4月又傳出美國行銷夥伴取得美國第三大藥品集採組織(GPO)的五年標案，預計下半年擴大出貨，市場估計，該標案將帶動松瑞藥在美市佔率站穩二成後持續走揚。 https://www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=fac33231-7d14-490a-be82-c494c0bd6336

調整效益漸顯現，松瑞藥下半年營運拚優上半年 MoneyDJ新聞 2024-07-05 12:08:24 記者 蕭燕翔 報導 銷美厄他培南出貨貢獻增加，松瑞藥(4167)第二季營收將明顯跳升，雖市場估計，6月會較5月高峰下滑，但單季營收仍將是高年增與季增表現。法人認為，若以產品比重來看，公司來自常態銷售的毛利率應已好轉，只是第二季可能還有竹南廠停產的庫存包袱處分影響，但下半年營運可望逐步展現改善成效。 松瑞藥指出，過去自製毛利遠低於平均值的美洛培南，去年起已與主力客戶洽商原料轉為外購，今年4月竹南廠正式停產，第二季可能還有剩餘存貨的一次性拖累，但隨該調整到位，未來美洛培南轉原料外購對整體銷售毛利率的影響，會較過往改善。 松瑞藥也說，4、5月營收走高與美西客戶厄他培南訂單增加有關，可能也與建立庫存有關，法人則預期，6月會呈月減。 https://www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=cf6b5e42-7d6a-428a-ab35-c3d12ff057bb

焦點股：松瑞藥處分南科廠獲利3.1億元Q3入帳，下半年厄他培南出貨續增 【財訊快報／徐玉君】 松瑞藥(4167)近來積極進行資源重分配，鑒於陸系供應鏈(美洛培南原料藥)成本佔有絕對優勢，加上近年美洛培南自製毛利率急遽壓縮，考量終端合理利潤與股東權益，將該品項於竹南廠生產的原料藥全數停止生產，轉向外購，因而處分該南科園區廠房，處分利益3.1億元，將於第三季入帳，為獲利再添一筆。 至於厄他培南，松瑞藥早已取得在美國雙位數的市佔率，4月又傳出美國行銷夥伴取得美國第三大藥品集採組織(GPO)的五年標案，今年下半年將擴大出貨，法人預料，在該標案加持下，將帶動松瑞藥在美市佔率站穩二成後的持續走揚，可關注業績表現。 股價今日小跳空開高，觀察缺口低點位置22.75元是否回補，及能否站上月線壓力，有助後勢繼續往上挑戰。

松瑞藥拿下美國厄他針劑大單，下半年獲利預估優於上半年 財訊快報 2024年8月12日 【財訊快報／記者何美如報導】松瑞藥(4167)上半年本業由虧轉盈，稅後淨利9,296萬元，每股盈餘0.29元。松瑞藥今年4月與美國行銷夥伴搶進美國前三大GPO(美國藥品集中採購組織，Group Purchasing Organization)之長期供貨機會，預計第三季開始加入供應行列，今年度美國厄他培南針劑出貨量將較去年成長一倍。松瑞藥積極拓展厄他培南產品市場，今年4月與美國行銷夥伴成功取得一家美國前三大GPO之供貨入場券，此舉預估將提升松瑞藥在美國市場市占率接近40%。此家GPO長期以來由原廠Merck供應，松瑞藥產品預計第三季開始加入此家GPO之供應行列。 台灣市場受益於厄他培南原廠產能分配的調整，今年松瑞藥產品已成功打入數家醫學中心與區域醫院，其市場佔有率已超越原廠，成為台灣市場厄他培南的主要供應商。另在美國以外的全球市場佈局，也取得了顯著進展。今年至目前為止，已新增以色列及智利兩國的上市，同時也預期葡萄牙及約旦等國將在今年陸續上市。除此，中國市場最快將於明年第一季取得藥證，若順利取得藥證並上市，將進一步推升松瑞藥的厄他培南產品在全球市場的市佔率。 因應訂單成長，松瑞藥厄他培南目前正在積極進行擴產，未來1~2年產能將倍增並預期搶下全球更多原廠市佔率。 松瑞藥的美洛培南產品則已完成營運模式轉型，改採對外採購原料藥進行針劑產品充填，以提升產品競爭力及公司獲利。公司從去年開始陸續認證及增加外購原料藥至藥證當中，並將生產基地集中至南科廠區，以利整合集團資源。今年7月26日已完成竹南廠房之標售程序，其成交價金4.76億元(未稅)，預估潛在處份利益3.1億元。 除上述培南抗生素本業外，松瑞藥也積極進行新事業及新產品的布局，如：子公司松瑞生技今年初與亞瑟醫藥集團簽訂技術移轉合作協議，將共同開拓美國不孕症市場；同時也切入保健食品產業，成立SLC自有品牌之保健品(三倍鈣、速動能、優視界、精脈通、穩少糖)，初期將從全台連鎖及區域藥局進行鋪貨，集團營收動能可望進一步提升。 松瑞藥上半年營收6.08億元，較去年同期成長37%，營業淨利由虧轉盈，稅後淨利達9,296萬元，每股盈餘0.29元。

2020/12營收站上2億，當時曾大幅加碼，無奈業績曇花一現. xx培南 屬寡佔市場，所以有較高興趣，只是營運沒有相對表現 去年看到一些訊息，覺得有機會轉盈，而且股價便宜，所以重新進場，這次只買一點 只要公司能配息，先收在存股清單，繼續追蹤. 如果要攻擊性標的，仍有更好的標的.

松瑞藥厄他針劑打入美國前三大通路 今年出貨量將倍增 2024-08-09 18:00 經濟日報／ 記者 謝柏宏／即時報導 松瑞藥（4167）公告今年上半年財報，營收6.08億元，年增37%，營業淨利由虧轉盈，稅後淨利達9,296萬元。該公司示今年4月與美國行銷夥伴搶進美國前三大美國藥品集中採購組織（Group Purchasing Organization,GPO）長期供貨機會，預估將提升美國市場市占率接近40%。 此家GPO長期以來由原廠Merck供應，松瑞藥產品預計第3季開始加入此家GPO之供應行列，並可帶動全年美國厄他培南針劑出貨量較去年成長1倍。 松瑞藥表示，該公司厄他培南製程具備領先全球之競爭力，目前正在積極進行擴產，未來1至2年產能將倍增並預期搶下全球更多原廠市佔率。 松瑞藥在台灣市場方面，受益於厄他培南原廠產能分配的調整，產品已成功打入數家醫學中心與區域醫院，其市場佔有率已超越原廠，成為台灣市場厄他培南的主要供應商。 另在美國以外的全球市場佈局，今年至今已新增以色列及智利兩國的上市，預期葡萄牙及約旦等國將在今年陸續上市。除此，中國大陸市場最快將於明年第1季取得藥證，若順利取得藥證並上市，將進一步推升松瑞藥的厄他培南產品在全球市場的市佔率。 松瑞藥說明，該公司的美洛培南產品已完成營運模式轉型，採對外採購原料藥進行針劑產品充填，以提升產品競爭力及公司獲利。公司從去年開始陸續認證及增加外購原料藥至藥證中，並將生產基地集中至南科廠區，以利整合集團資源。今年7月26日已完成竹南廠房之標售程序，其成交價金4.76億元(未稅)，預估潛在處份利益3.1億元。 松瑞藥是全球培南藥物CDMO的首選合作廠商，目前已與兩家日本大廠合作API製程開發、以及針劑代工。 除了培南抗生素本業外，公司也積極進行新事業及新產品的布局，如子公司松瑞生技今年初與亞瑟醫藥集團簽訂技術移轉合作協議，將共同開拓美國不孕症市場；同時也切入保健食品產業，成立SLC自有品牌之保健品(三倍鈣、速動能、優視界、精脈通、穩少糖)，初期將從全台連鎖及區域藥局進行鋪貨，集團營收動能可望進一步提升。

松瑞製藥股份有限公司 (一)公司簡介 1.沿革與背景 松瑞製藥股份有限公司成立於2004年1月，前身為展旺生命科技股份有限公司，2020年9月7日更為現名，主要從事無菌原料藥的研發及製造，為全球前三大培南產品供應商。 2.營業項目與產品結構 主要產品有美洛培南(Meropenem)及厄他培南(Ertapenem)等抗生素原料藥。 截至2022年，營收比重為抗生素77%、其他23%。 (二)產品與競爭條件 1.產品與技術簡介 公司主要產品為廣效型抗生素，包含美洛培南(Meropenem)及厄他培南(Ertapenem)，培南類為一種含碳青黴烯環的新型廣譜β-內酰胺類抗生素，為抗菌譜最廣、抗菌活性最強的抗生素，主要用於臨床重症感染。 主要產品 用途 美洛培南 肺炎、皮膚感染、尿路感染、婦科感染、敗血症、腦膜炎等。 厄他培南 腹腔內感染、複雜性皮膚和皮膚組織感染、無骨髓炎之糖尿病足部感染、感染性肺炎、腎盂腎炎等尿道感染、產後子宮內肌炎、敗血性流產和手術後婦科感染等急性盆腔感染，預防結腸直腸外科手術後手術部位感染等。 2.主要生產據點 公司生產基地，分別為竹南廠(美洛培南)及南科廠(亞胺培南/西司他丁)。 3.新產品與新技術 ... https://www.moneydj.com/kmdj/wiki/wikiviewer.aspx?keyid=3cef65d9-d92d-4b21-bd35-6d026416b1c4 #72 較快上市的藥 SLC-028...不孕症用藥...胜肽類藥物 #75 處分南科廠獲利3.1億元Q3入帳... #78 松瑞藥厄他針劑打入美國前三大通路... 上半年只有小獲利, 下半年的月營收仍未出現亮點. 至少明年有機會持續配息.

4167_松瑞_20231122_法說會 https://webpro.twse.com.tw/WebPortal/vod/101/7B10A96FF4E1-DA1BA4CC-8FF8-11EE-B57F/?categoryId=148

Iterum Therapeutics Receives U.S. FDA Approval of ORLYNVAH™ (Oral Sulopenem) for the Treatment of Uncomplicated Urinary Tract Infections https://www.iterumtx.com/news/press-releases/detail/136/iterum-therapeutics-receives-u-s-fda-approval-of ------------------------------------ 美國食品和藥物管理局批準Iterum 治療泌尿感染 - TradingView 2024/10/25 https://tw.tradingview.com/news/reuters.com,2024:newsml_L4T3M11G9:0/

tebipenem(Spero) -> GSK sulopenem(Iterum) https://s3.amazonaws.com/sec.irpass.cc/2748/0000950170-23-062897.htm ITRM

松瑞藥(4167)大漲7.11%，報23.35元 鉅亨網新聞中心 2024-10-28 09:15 松瑞藥(4167-TW)28日09:15股價上漲1.55元，報23.35元，漲幅7.11%，成交1,593張。 松瑞藥(4167-TW)所屬產業為生技醫療業，主要業務為西藥製造業(原料藥產品及註冊針劑)。原料藥之中間體物。生物製藥技術服務。 近5日股價上漲3.07%，櫃買市場加權指數上漲0.53%，股價漲幅表現優於大盤。 三大法人合計買賣超：+402 張 外資買賣超：+384 張 投信買賣超：0 張 自營商買賣超：+18 張 融資增減：-243 張 融券增減：-3 張 https://news.cnyes.com/news/id/5753972

群內除了本人還有股東, 最近有些訊息.

《生醫股》松瑞藥前三季本業轉盈 三率三升 時報資訊 2024年11月8日 【時報-台北電】松瑞藥（4167）受惠厄他培南全球銷量成長，營運大轉骨，前三季本業轉盈，稅後純益達1.35億元，EPS為0.43元。並呈現毛利率、營業淨利率、稅後純益率「三率三升」榮面，預期全年針劑產品出貨量將較去年成長。為擴大市占率，松瑞藥厄他培南目前正積極進行擴產，未來1～2年產能將倍增。 松瑞藥近年積極拓展厄他培南產品的全球市場，今年4月與美國的行銷夥伴成功獲得一家美國前三大GPO（醫院集體採購機構）的供貨資格，並自下半年起陸續供貨。 據了解，這家GPO長期以來一直皆由厄他培南的原廠Merck供應，松瑞藥在成功躋身供應廠商之列後，預計在美國市場的市占率可達40％，未來成長動能與發展前景可期。 在台灣市場方面，松瑞藥也因近年原廠產能調整而受惠，目前已成功進入多家醫學中心與區域醫院，在台灣的整體市場佔有率已超越原廠，成為厄他培南產品的主要供應商。 此外，松瑞藥在全球市場的布局也取得顯著進展，目前已於全球20多國上市，並預計未來將再跨足其他約十國的新市場。其中最受關注的大陸市場，依照中國國家藥監局的審查進度推斷，預估松瑞藥的厄他培南藥證最快可於明年第一季取得，進一步提升全球市占率。(新聞來源 : 工商時報一杜蕙蓉／台北報導)

股東入群...

產品漸成全球主要供應商，松瑞藥穩定獲利可期 MoneyDJ新聞 2024-11-13 09:57:15 記者 蕭燕翔 報導 產品與產線調整見效，松瑞藥(4167)連二季營益率轉正，前三季也順利轉虧為盈，公司積極擴充厄他培南產能，未來一年在美國、台灣以及中國都有市占率再提升機會，繼台灣後，也有機會在其他市場逐步取代原廠，成為最大供應商，有助公司未來維持每季穩定獲利。 松瑞藥強項在培南類抗生素，從原料藥整合到針劑，其中厄他培南因競爭者少，公司也掌握製程優勢，出貨與市占率提升，對公司營收獲利都有助正面助益。今年最大進展在於4月拿下美國前三大GPO供應資格，與原廠晉升同階，預計未來美國市場可望拿下四成市佔率，成為繼台灣取代原廠成為最大供應商後，下一個指標有望與原廠並駕齊驅的市場。 松瑞藥竹南廠區今年7月下旬也完成標售，潛在獲利3.1億元，有望於明年第一季交割。 https://today.line.me/tw/v2/article/kE3Bl6w

焦點股：松瑞藥厄他培南全球銷量持續成長，明年展望樂觀 財訊快報 2024年12月27日 週五 上午9:27 【財訊快報／徐玉君】松瑞藥(4167)厄他培南全球銷量持續穩定成長，今年前三季包括毛利率、營益率、稅後淨利均呈現成長局面，全面翻轉本業轉盈，稅後淨利達1.35億元，EPS為0.43元，創五年來新高。 展望2025年，由於2024年4月已與美國行銷夥伴成功獲得美國前三大GPO(醫院集體採購機構)供貨資格，且已自下半年開始；再加上國內市場供貨已成功進入多家醫學中心與區域醫院，整體市場占有率已超越原廠進口產品，成為國內厄他培南的主要供應商。 再者，全球市場已於20多國上市，未來將持續跨入其他至少十國新市場，包括眾所關注的中國市場，市場預期，依中國國家藥監局的審查進度推估，松瑞藥厄他培南藥證最快有機會在2025年第一季取證，為因應市場擴大需求，松瑞藥厄他培南目前正積極進行擴產，未來1～2年產能將倍增，拭目以待。 股價今日延續昨日攻勢向上攻擊，需儘快攻克站穩20.95元始有機會挑戰壓力23.8元，短線可依五日線操作。

本業業外同步貢獻，松瑞藥今年獲利拚高峰 MoneyDJ新聞 2025-03-10 11:10:50 記者 蕭燕翔 報導 培南類專長的醫藥廠商松瑞藥(4167)公布去(2024)年財報，在產品結構調整與接單策略優化下，全年毛利率達28.4%，年增超過7個百分點，也創下歷年次高，全年本業轉盈、每股稅後盈餘0.57元，其中去年第四季毛利率達29%。法人認為，今年公司營收有望雙位數增長，毛利率呈年增，並在業外售廠利益貢獻與本業好轉下，全年每股稅後盈餘將創歷年新高。 松瑞藥調整產品結構雙向並進，毛利率最佳的厄他培南持續擴產，提高營收比重，且找到美國大咖通路作為夥伴，今年在美市占率可望在兩成的基礎向上加乘。美洛培南則將部分製程轉為外購，提高接單競爭力與毛利率。 法人認為，松瑞藥今年全年毛利率應該有機會在去年第四季毛利率的基礎上，向上加乘，輔以之前售廠利益3.1億元可望在本季入帳，對每股盈餘貢獻超過0.9元，加上本業獲利，不排除全年每股稅後盈餘有挑戰1.5元新高可能。 https://www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=e2131ff3-0a69-4fef-8ce5-c3c2767779be

《生醫股》松瑞藥厄他培南納學名藥 獲中國藥證 時報資訊 2025年4月8日 【時報-台北電】松瑞藥(4167)注射用厄他培南納(Ertapenem Sodium for Injection)學名藥，已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)核准藥品註冊，取得藥品註冊證書。 此藥品為碳青黴烯類廣效抗生素(Carbapenems)，主要用於治療由多重抗藥性細菌所引起之複雜性感染。（編輯：邱致馨）

松瑞藥今年成長主力仍看厄他培南 毛利率估優去年 MoneyDJ新聞 2025-05-23 13:02:28 記者 蕭燕翔 報導 受惠本業、業外同步挹注，松瑞藥(4167)第一季獲利賺贏去年全年，雖法人預期，因台幣升值所致，本季業外恐轉虧，但毛利率與本業獲利應有持續增長實力，公司也期待核心的厄他培南更具成本優勢，且可減少溶劑使用，將同步搶占美中商機。 松瑞藥聚焦的培南市場，屬於抗生素的最後線用藥，外界認為，是較不受美國藥品政策影響的領域。其中厄他培南近三年全球市場複合成長率約5%，但原廠緊縮供貨，加上松瑞藥生產製程成本也具優勢，帶動市占率提升。另美洛培南全球市場年複合成長則有6%，只是競爭者相對多，公司利用部分製程委外爭取更合理利潤空間。 法人認為，松瑞藥未來二年營收成長主力仍在厄他培南，其中，美國市場的市占率有機會在現有兩位數基礎上，隨產能擴充逐步墊高，另進入厄他培南第二大的中國市場，授權對象為華潤集團，今年4月初取得藥證後，將加速進入，啟動新的成長動能。 法人預期，松瑞藥今年營收將優於去年，產品組合會帶動毛利率年增5個百分點以上。 https://www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=e9120e13-2c5b-4305-b8dd-fc29168e3852

【公告】松瑞藥庫藏股買回達一定標準申報 中央社 2025年6月4日 日 期：2025年06月04日 公司名稱：松瑞藥 (4167) 主 旨：松瑞藥庫藏股買回達一定標準申報 發言人：林國瑋 說 明： 1.本次買回股份數量累積達公司已發行股份總額百分之二或金額達新台幣三億元以上之日期:114/06/04 2.本次買回股份數量(股):6,371,000 3.本次買回股份總金額(元):126,005,464 4.本次平均每股買回價格(元):19.78 5.於買回期間內累積已持有自己公司股份數量(股):6,371,000 6.於買回期間內累積已持有自己公司股份數量占公司已發行股份總數之比率(%):2.01 7.其他應敘明事項:

存股清單之前貼過數次. 群內不同人, 分別有共同個股. 這檔大概不容易有爆發力, 寡佔市場仍然沒佔到便宜. 如果有更好的標的, 可以考慮換股. 每年都有一點配息, 自己部位降得很低, 持續領股利觀察.

松瑞藥第3條厄他培南產線，下半年申請TFDA查廠 MoneyDJ新聞 2025-07-07 12:24:52 記者 蕭燕翔 報導 看好厄他培南全球需求，原料藥起家的廠商松瑞藥(4167)第三條產線可望在下半年申請TFDA查廠，查廠完成後將可啟動外銷，而因新產線的效率是既有產線的近倍規模，法人預期，擴大挹注有助長期毛利率再往上提升一個位階；而已取得藥證的中國地區，有機會在第四季啟動銷售，再添營運動能。 松瑞藥坦言，目前銷貨的價格都是年初談定，上半年匯率的變化會影響毛利率與業外評價，但因營收規模與產品組合仍趨有利，第二季毛利率還是可望高於去年全年平均。而因現有兩條厄他培南產線產能利用率已高，新擴的產線已到位，並將於下半年申請查廠，擴大外銷能力，持續看好在美國市占率增長與進軍中國的正面效益。 松瑞藥也說，除了美國與中國外，業務端也會評估其他潛力市場可能，但以終端市場規模看來，美、中仍是挹注大宗。 https://www.moneydj.com/kmdj/news/newsviewer.aspx?a=874b01bb-a6b9-43ba-9c83-1a6fda9e467c

松瑞藥財報／本業及業外雙力道加持 上半年獲利大增三倍、EPS 1.17元 2025-08-08 07:56 經濟日報／ 記者 謝柏宏／即時報導 松瑞藥（4167）7日公布今年上半年財報，受惠竹南廠房處分利益認列、與美元匯率貶值影響，稅後淨利3.69億元，較去年同期大增2.97倍，上半年每股稅後純益（EPS）1.17元。松瑞藥表示，今年上半年營收達5.99億元，維持穩健表現；毛利率由23%大幅成長至38%，顯示營運效率顯著提升。 松瑞藥表示，核心產品厄他培南持續熱銷，產品供不應求，加上子公司營運升溫與製程優化，推動整體獲利大幅成長。業外收支部分，因竹南廠房處分利益認列與美元匯率貶值影響，使上半年稅後淨利達3.69億元，EPS達1.17元，穩健成長再添一筆。 松瑞藥近期發展亮眼，憑藉多年來深耕研發與製造，整合上下游資源，自製原料藥與製劑，過去已成功將美洛培南產品打入美國、歐洲、東南亞等各地市場，累積了紮實的國際市場經營經驗。藉由如此的成功模式，松瑞藥目前旗艦產品厄他培南的全球布局皆超前部署，成果斐然。 尤其在美國，這個全球最大且競爭最激烈的市場中，松瑞藥的厄他培南表現強勢，自今年初起市佔率即穩居第一，成功從十多家競品中脫穎而出，展現松瑞藥的世界級競爭力。與此同時，松瑞藥也與墨西哥客戶成功合作，擊退印度與其他國家競爭者，搶下國家級的年度標案，目前已穩定供貨中。 除此之外，中國國家藥品監督管理局也已在今年4月核准松瑞藥的厄他培南，目前松瑞藥已經積極與當地經銷商配合，進行各省的上市準備工作，預計最快今年第4季開始貢獻營收。 憑藉松瑞藥的全球註冊布局逐步發酵，已成功進入超過二十多國，市場需求持續成長，近期松瑞藥維持訂單滿載。依目前市場資料推估，松瑞藥的厄他培南產能已位居全球第一，隨著全球需求持續攀升，公司第三條產線也已接近完工，正進行驗證與試產，預計將於下半年向主管機關提出擴線申請，待核准後，便可再進一步強化松瑞藥的供應能量。 松瑞藥團隊展現卓越執行力，讓產能升級與市場需求無縫接軌，穩步拉開與競爭對手的差距。隨著全球市占率穩定攀升，松瑞藥正穩健邁向成為全球最具影響力的培南抗生素產品供應商。 松瑞藥持續拓展多元事業版圖，子公司松瑞藥生技與瑞澤生技共同推出保健品牌，產品已進駐全台藥妝店、藥局、診所與電商平台，銷售表現亮眼，為集團注入新成長動能。 綜觀松瑞製藥近年的發展，無論在產能、品質、市佔率或市場速度，松瑞藥都持續展現世界級的競爭優勢。未來將持續以創新為核心、全球視野為導向，朝向世界級醫藥企業大步邁進。 https://udn.com/news/story/7254/8925582