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疫苗內部資料不斷外流 食藥署長：影響外界信心 食藥署長吳秀梅。（資料照） 2021/07/23 13:09 〔記者吳亮儀／台北報導〕政府全力護航國產武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗，近日不斷有食藥署內部關於高端疫苗的機密負面文件流出，遭疑有「內鬼」不斷對外洩密，食藥署長吳秀梅今天表示，這會影響民眾對疫苗的信任。 有媒體報導，高端生產的武肺疫苗有82%因品質不良，甚至提升到200L的製程時「全軍覆沒」。吳秀梅日前稱，這只是產品「不良率」，甚至稱「強調不代表不合格，搞不好是一個更好的產品」。 吳秀梅今天再度強調，有用最嚴謹的流程審查，無論是高端或是其他疫苗，都要補交完整資料才能放行，必須確保品質的安全性及有效性，未通過的產品不會准許使用，但並未否認有高達八成以上的不良品這件事。

新聞線上》疫苗偏見識讀 圖為AZ疫苗。（路透檔案照） 2021/07/23 05:30 記者鄒景雯／特稿 疫情期間，有關疫苗的訊息充斥，成為國人閱讀搜尋的重點項目，在自媒體的盛行使用，許多未經深思熟慮與外部審核的言論四處氾濫，若再加上既定的偏見，甚至是刻意的目的，在在都讓「識讀能力」成為現代人必備的基本功。如果缺乏這種警覺，淪為人云亦云的愚夫愚婦，尚屬其次，若因此喪失資訊優勢，導致競爭與權益的落差，才是最大自誤。 事實上，自五月中因變種病毒入侵社區，導致疫情爆發以來，已經發生過好幾波有關識讀問題的考驗，最新的這個時序，議題已經轉移到國產疫苗的程序、效力之上，且不乏出自意見領袖之口，大量輕率謬誤的言論充斥，由於其對立刺激的吸睛作用，益發使得真實而有價值的知識，在大眾傳播路徑上，受到了更大且無謂的屏障。 最近一個例子是，有多位具備醫學背景的人說，「高端只有完成二期，不像中國科興疫苗在完成二期時，就為國際期刊所刊登，高端並沒有，這種疫苗誰敢打？」此一敘述，由自媒體經網路媒體轉載後，乍看之下，若因發言者的教育背景，恐怕很容易就讓受眾照單全收，喪失了查證的動機，因此其誤導性十足。 真相當然不是這樣的。只要抱持著懷疑的態度，透過公開資訊的查察，很快就會發現散播這類訊息的人，已經自己把自己的招牌給拆了。 事實是，科興在二○二○年春天研製出疫苗，同年十一月，科興疫苗的研發內容被「刺胳針」（The Lancet）醫學雜誌接受採用，並在今年二月正式出刊，揭露了科興曾對七四三名十八到五十九歲的志願者進行一／二期試驗。試驗結果顯示，沒有嚴重的不良反應。 我們知道中國政府早在去年七月就給了科興疫苗的緊急批准，之後，並陸續在若干城市提供給醫務、港口、公共服務等高風險人員施打。科興也開始在巴西啟動第三期試驗。科興為刺胳針這種權威期刊所採用，是事後的事情，而且獲刊登又怎麼樣？科興只是把自己的試驗數據公開而已。大家也才知道第一、二期居然只有七四三人。而且，前實用疫苗雜誌主編暨前英國公衛醫學主席Peter English博士已公開指教，科興的受試者全是五十九歲以下，他比較想知道的是老年受試者的結果，畢竟這才是真正容易重症與死亡的族群。後來我們也知道了科興在巴西試驗的有效性是五十．六五％。而以科興這個例子，要來對比這個月十九日才通過EUA，並且已經送國際期刊審查中的台灣國產高端疫苗，這些人若不是指鹿為馬，那應該是什麼？ 還有另一種論調是，現在國內疫情趨緩，還有什麼緊急使用授權的必要性？如果這個說法成立，現在在台灣的所有國際疫苗都是緊急使用授權，要全部取消嗎？慈濟七月二十一日才簽約的BNT疫苗，有何緊急使用的必要性？可見其誤導視聽的破壞性。眾人皆理解，政府去年簽了超過三千萬劑的疫苗訂購量，今年因國際疫情吃緊，導致到貨不足，所以我們現在最需要的是「現貨」，兩家國產疫苗現在在台灣都已分別在生產現貨，既然其中一家已經通過了緊急使用授權，未來若進一步經ACIP通過准許接種，有什麼理由不把現貨從工廠裡拿出來給國人使用，以增加抗體，以及群體覆蓋率？這些叫囂何緊急之有的政客，是自己因職務關係已經打了疫苗，所以不顧他人等待疫苗之苦嗎？這就不只是偏見，更加上傲慢。 凡走過的，必留下痕跡，聰明的公民，不但明辨真偽，也絕對不會記憶短淺，只要冷眼看待這些有名有姓的人破功就好。

高端疫苗被黑 前台大教授謝志誠：和當年「黑高鐵」很相像 前921震災重建基金會執行長、前台大教授謝志誠，感慨地在臉書為文指出，現在黑高端等國產疫苗，跟以前黑高鐵感覺很像。（圖擷自謝志誠臉書） 2021/07/19 20:41 ［記者陳鳳麗／南投報導］高端疫苗今天獲食藥署的EUA緊急使用授權，但從解盲前到今天通過，不斷有人黑國產疫苗，與高鐵前董事長殷琪一起為921重建努力多年的前921震災重建基金會執行長、前台大教授謝志誠說，當時殷琪從興建高鐵到通車一直被黑，還有人形容高鐵是「鐵棺材」，但現在是很多人南來北往的交通工具，感覺現在黑國產疫苗手法，與當年黑高鐵很相像。 謝志誠表示，921震災重建基金會是管理民間捐款進行921震災重建工作，殷琪是基金會的董事長，當時她對重建工作十分用心，還要花很多時間在高鐵興建工作，而在興建完成到通車前，有人抗議有人質疑，當時有人說高鐵公司會倒閉，說「高鐵是廢鐵」，還有人用「鐵棺材」來形容高鐵。 謝志誠說，當時不只殷琪，執政的民進黨政府要籌募高鐵基金一樣被抨擊，還好那幾年殷琪對各種黑高鐵的說法都冷靜面對，也不想辯解，因為她自認「問心無愧」，而時間也證明高鐵已改變國人的生活，回南部與地方人士聊天，不少人都說「殷琪功德很大」。 「昔日黑高鐵，今日黑高端」，謝志誠感慨地說，今年黑國產疫苗，與當年黑高鐵的人不一樣，但感覺手法都很像。

就是中國搞鬼！台錯失BNT疫苗 德議員：除了政治沒別的 新頭殼newtalk | 洪翠蓮 綜合報導 發布 2021.06.03 | 11:11 德國社民黨議員、公衛專家勞特巴赫參加德國知名政論節目「Markus Lanz」，坦言台灣未能購買疫苗「除了政治理由，難有其他解釋」。 圖：翻攝自YouTube/ZDFheute Nachrichten影片 我洽購德國BNT疫苗，究竟為什麼破局？答案越來越明顯。德國社民黨議員、公衛專家勞特巴赫（Karl Lauterbach），1日參加德國知名政論節目「Markus Lanz」，坦言台灣未能購買疫苗「除了政治理由，難有其他解釋」。我駐德代表謝志偉在臉書表示，主持人問是不是中國因素時，勞特巴赫表示「「我也這麼詮釋」。謝志偉向那些呼籲政府「別再刁難」的人，改呼籲中國。 勞特巴赫在節目中指出，台灣近來疫情爆發顯示，去年第一波病毒傳播R值約為2.5，但目前台灣的英國變種病毒R值為4.5，傳播速率大幅提高，而大多數台灣人尚未接種疫苗，疫情才會一發不可收拾。他表示，只有全世界都防疫成功，武漢肺炎的疫情才會真正終結，台灣現行防疫策略因為沒有疫苗，可能難以維持，遲早出現破口。 謝志偉3日在臉書表示，對於中國有沒有阻撓台灣取得疫苗，德國媒體報導得很清楚，議員勞特巴赫說：「台灣並不窮，台灣的醫療體系曾取經德國，相當完善。相關人員素質甚佳，有的超優，買不到疫苗只可能是政治因素」；主持人説：「那就是中國嘍。中國說台灣是屬於他們的。」勞特巴赫説：「我也這麼詮釋。」 這段訪問，謝志偉表示懂德文的人可以自行求證。他話鋒一轉，表示有人問，德國政府有沒有幫台灣，他回答「有」！「經濟部長親自出力，不夠用力？不，是中國力道更大」。 那藥廠呢？謝志偉透露，德國藥廠有誠意，也有苦衷，「一切仍是進行式」，他向網友喊話，「你們沒究責中國前，別為難人家」。對於一些那些到處貼文要政府「別再刁難」的人，謝志偉表示，如果真的覺得「台灣人的命也是命」，那就一起來分工合作：政府與駐德代表處繼續和德國官方、廠商談，而那些喊著「台灣人的命也是命」的人負責要求、呼籲中國「別再刁難台灣」，至少出個聲，讓北京感到壓力。 最後謝志偉還賣關子，表示要謝謝德國政府不理中國嘗試阻撓，最近兩年和台灣簽了好幾個約，其中一個就是「台德駕照免試互換協議」（旅德台人知道這意味著什麼）。他預告「後面還有等著簽的」，但現在不能說，以免中國又想阻撓。

德議員證實中國阻台買BNT疫苗 犧牲台灣人民健康 2021/7/15 18:10（7/15 18:32 更新） 德國國會議員雷希特表示，因中國施壓，導致先前台灣向德國生技公司BioNTech購買COVID-19疫苗的協議告吹。（圖取自facebook.com/lechte18） （中央社記者林育立柏林15日專電）德國國會議員雷希特表示，由於中國施壓，導致先前台灣向德國生技公司BioNTech購買COVID-19疫苗的協議告吹，讓台灣2300萬人民的健康付出代價。 專訪／王子陶：台購疫苗遇阻力 德政府促BNT盡力達成協議 德媒：BioNTech售台疫苗 走地緣政治鋼索 德國外長：中俄利用疫苗取得政治目的 德國自民黨（FDP）籍國會議員雷希特（Ulrich Lechte）14日在臉書發文指出，台灣至少繞了幾個彎，現在終於可獲得COVID-19疫苗了。先前BNT和台灣的相關協議由於中華人民共和國的施壓而告吹。 他說，整個過程最讓人震驚的是因為拖延，讓逾2300萬台灣人民的健康付出代價，這種事不應該發生。 雷希特表示：「在全球對抗疫情的戰役中，我們必須團結一致，相互支持。」 駐德代表謝志偉今天也在臉書上透露，德國官員曾多次表示，BioNTech從頭到尾沒放棄供應疫苗給台灣。 他強調，疾管署與BioNTech的協議不僅已談判完成，中英文新聞稿也都擬好，如果不是中國在最後一刻攔阻，BioNTech生產的BNT疫苗早在3月開始到貨，500萬劑在7月全部交貨。 BioNTech於12日宣布，由上海復星醫藥的子公司復星實業，銷售1000萬劑疫苗給受台積電、鴻海、永齡基金會委託的裕利醫藥。BioNTech對供應台灣民眾歐盟製造的疫苗表示高興。（編輯：周永捷）1100715 駐德代表謝志偉透露，疾管署與BioNTech的協議已談判完成，如果不是中國在最後一刻攔阻，BioNTech生產的BNT疫苗（圖）早在3月開始到貨，500萬劑在7月全部交貨。（圖取自twitter.com/BioNTech_Group）

高端疫苗 82% 遭退貨？食藥署澄清：後續特性分析已具一致性 次單位蛋白疫苗的生產較複雜, 從2L放大到50L許多參數都要調整檢驗, 這是初期過程. 只取前三批次的生產數據, 為什麼不是前10批次.

疫苗新增登記3小時 25.3萬人願打高端 第五輪疫苗 預約接種意願登記 2021/07/28 05:30 新自購58萬劑ＡＺ抵台 〔記者／綜合報導〕我國自購的ＡＺ疫苗新一批五十八．二萬劑昨抵台，最快八月三日完成檢驗封緘，為疫苗施打再添柴火。而昨日開放第四輪疫苗接種已約九十二萬人預約，昨午也重啟疫苗意願登記，並新增國產高端疫苗選項，開放登記三小時就已有二十五．三萬人登記願打高端。 新一批ＡＺ疫苗昨自泰國空運抵台，效期到十一月三十日，我國自購ＡＺ一千萬劑共到貨一八八．五萬劑。國內疫苗到貨則累計達九五○萬劑。 預約平台新增高端選項 昨起開放三十八歲以上等人進行第四輪疫苗預約接種，中央疫情指揮官陳時中說，符資格者一三八萬人，昨已九十一．九萬人、六成預約，三十日開打ＡＺ疫苗。 疫苗預約平台昨午兩點也重啟意願登記，並新增高端疫苗選項，供二十歲以上選打，開放三小時就逾四十萬人新登記，累計登記達七六三．五萬人；其中三．七萬人非高端不打，複選高端與ＡＺ、莫德納等有二十一．五萬餘人。 高端疫苗表示，國內預採購五百萬劑正生產中，第四季可再提供五百萬劑。

時力黨主席臉好腫！昨嗆「小兒科醫師懂混打？」　兒科醫師反擊打臉了 出版時間： 2021/07/26 15:37 更新時間： 2021/07/26 15:37 時代力量黨主席陳椒華今。資料照片吳紹瑜攝 圖片來源 : 蘋果新聞網 時代力量黨主席、立委陳椒華，昨臉書開嗆「小兒科、婦產科、感染科醫師懂混打嗎？懂免疫橋接嗎？」引發熱議，不少醫師和網友湧入她臉書打臉，提醒她「疫苗之父李慶雲就是台大小兒科醫師」！ 時代力量黨主席、立委陳椒華，昨臉書開砲寫道「決定高端聯亞疫苗審查及混打與否的這17位ACIP委員中，11位是小兒科醫師，2位婦產科醫師、2位感染科醫師、2位醫師，還有其他5位不知名委員，請問這些醫師委員，你們懂免疫橋接? 你們懂混打?」 不過她的質疑還沒得到認同，多數網友就先到她臉書提醒「時力立委示範如何一句話得罪完全台的小兒科醫生…」、「不然要找什麼科？一個新生兒要打多少支疫苗哩甘災？」、「這些17位ACIP委員是主治醫師，有的是主任級，有的是教授級，他們早就在國際期刋中發表過數次的專業論文了...」醫師吳欣岱也留言「小兒感染科真的懂疫苗啦！」 還有網友留言酸陳「一個身處國會殿堂的人如果沒做好功課，就是一樣會被這樣修理的很慘，真的很悲哀。」、「委員以為小兒感染科醫師不懂疫苗，跟立法委員不懂立法，是一樣的意思嗎？前者絕對是錯的，但後者搞不好是對的！」、「虧你老公還是個醫生！要不要去問問他小兒科、感染科懂不懂疫苗！」 粉絲團《柯粉的超譯天地》也打臉「前陣子離世的台灣疫苗之父李慶雲醫師，就是台大小兒科的醫生，說是台灣最懂疫苗的人也不為過。這種稍微做一下功課就知道的事情，結果時代力量黨主席陳椒華竟然會去質疑一群小兒科醫師不懂疫苗不懂免疫橋接？」也有網友呼應「兩位研發AZ疫苗的牛津大學科學家，其中一位是Andrew Pollard，他就是小兒感染科醫師。」 而兒科醫師也在粉絲團《威力醫師的育兒週記-王韋力》也反擊「你侮辱我可以，侮辱我兒科專業就不行！今天某立委公然侮辱，兒科醫師對疫苗的專業度！大多數各科醫師的各種 疫苗 知識，幾乎都在兒科實習時期學習；而台灣史上大小疫苗的推動與衛教，兒科醫師絕對是重要關鍵。我自己是兒童過敏免疫科，也常常幫醫護人員或民眾上疫苗課程，但我也常常會去聽『小兒感染科』或『小兒免疫科』的教授們，上更艱深的疫苗課程自我進修！『立法院』如果有需要上疫苗課程，我倒是很樂意幫忙！不過要收費喔，我不幫你們做功德！」(即時新聞中心／綜合報導) 兒科醫師反擊，表示大部分醫師都會同意小兒科醫師最懂疫苗，且小兒感染科醫師又更專業。引自粉絲團威力醫師的育兒週記-王韋力

EUA和ACIP傻傻分不清？陳椒華質疑高端疫苗審查委員慘遭打臉 時代力量黨主席陳椒華直指ACIP委員多是小兒科醫師，懷疑「你們懂免疫橋接？你們懂混打？」（資料照） 2021/07/26 12:35 〔即時新聞／綜合報導〕傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）諮詢委員，近日確定將高端疫苗列入公費施打，並建議朝疫苗混打方向規劃，對此，時代力量黨主席陳椒華掀出ACIP委員多是小兒科醫師，質疑「你們懂免疫橋接？你們懂混打？」沒想到立刻被醫生拿出專業打臉。 此外，陳椒華所謂「決定高端聯亞疫苗審查及混打與否的17名ACIP委員」，被不少網友指出疑點，因為審理緊急使用授權（EUA）的專家人員和ACIP根本就是不同的事情。 網友解釋，ACIP是要討論疫苗要接種的族群與策略，跟免疫橋接沒有關係，還請陳椒華先弄清楚ACIP與EUA審查的差異，有民眾最後不禁感嘆，「連FDA專案核准跟ACIP都分不清楚，真的是沒救」。 陳椒華在臉書上表示，決定高端聯亞疫苗審查及混打與否的17名ACIP委員，有11個是小兒科醫師、2名婦產科醫師、2名感染科醫師、2名醫師，還有其他5名不知名委員。 陳椒華說，「請問這些醫師委員，你們懂免疫橋接？你們懂混打？你們的學術發表有相關專業？」陳椒華指出，疫苗試驗施打的決定權在這些醫師手裡，請他們下決定時公布所參考的研究與相關報告文獻。 針對陳椒華的質疑，有1名李姓醫師在下面留言回覆，強調每個小兒科醫師要為6歲以下兒童接種10種疫苗，這當中包括15種傳染病，而且每年都要接受10次以上各種疫苗研討會的最新資訊。 李醫師表示，兒科門診和住院患者最多的就是感染疾病，而且這些委員都是教授級的小兒感染科專家。醫師說，武漢肺炎是新興傳染病，疾病防治和疫苗研發無疑是小兒感染科專家最有興趣的部份。 還有1名吳姓醫師指出，有去過醫院實習的，都知道只有兒科在教疫苗，無論是從小孩到大人的疫苗都是，有比較大量的疫苗業務也只有兒科跟家醫科。 吳醫師說，一個沒有民意基礎的立法委員，只是為了打擊政敵，就發文誤導民眾、貶低兒科的專業，因此自己必須站出來端正視聽，吳醫師強調，「兒童感染科必須經過感染科專科考試，他們都是預防感染的專家！」

美日台斡旋疫苗來台！ 謝金河曝「疫苗大戰背後千絲萬縷」 謝金河（見圖）表示，「可以想像台灣在這場疫情出現破口的疫苗之爭，背後有多麼艱辛。而美，日出手，也為未來世界棋局美中角力揭開序幕」。（資料照） 2021/06/04 05:53 〔即時新聞／綜合報導〕日本政府將提供台灣124萬劑AZ疫苗，日航3日證實接獲委託，將於4日下午載運疫苗來台；日本《產經新聞》則透露，這是透過美、日、台三方斡旋的結果，前日本首相安倍晉三扮演重要推手。對此，財訊傳媒董事長謝金河也撰文分析「這場疫苗大戰背後千絲萬縷」！ 謝金河在臉書表示，日本第一批送給台灣的124萬劑AZ疫苗終於確定4日下午送抵台北，而日本《產經新聞》也報導，這是透過美，日，台三方斡旋，安倍扮演重要推手，「可以想像台灣在這場疫情出現破口的疫苗之爭，背後有多麼艱辛。而美，日出手，也為未來世界棋局美中角力揭開序幕」。 謝金河說，前美國總統川普執政四年為美中角力揭開賽局的序幕，但現任總統拜登不斷集結抗中的隊伍，新完成的是紐西蘭的歸隊，和亞洲日本及南韓的新架構，而近期拜登要求情報機構三個月內徹查武漢實驗室病毒的源頭，「這明顯是直接捅了中國的痛腳」；接著是經濟戰，這次美國大印鈔票幾乎沒底限，「美國正在營造通膨，中國則全力壓制通膨，接下來，美中經濟大戰勢必成為全球最重要的戲碼」。 謝金河直指，這次台灣疫情出現破口，也提供給中國攻擊民進黨政府的機會，疫情愈嚴重、人民愈焦慮，開始有很多不同團體的人站出來要求政府別阻擋疫苗採購，接著更有很多要買疫苗的團體，「這傳遞了一個訊號：這個中央疫情指揮中心沒有能力，乾脆我們自己來！然後開始有人鼓噪要換掉陳時中」。 「我看著很多出來給政府施加壓力，跪求政府的人，沒有一個人向對岸的政府跪求他們發揮人性關懷的精神，不要阻止台灣取得疫苗。」謝金河點出關鍵，疫情愈嚴重，國內人民更焦慮，奮不顧身全力搶疫苗似乎成為政府唯一能做的。 謝金河比喻，銀行擠兌，唯一能安定人心的是把現金擺滿櫃台，有這個能力幫得上忙的只有美國與日本，「今天這個124萬劑疫苗，就是擺在銀行櫃檯上的現金，如果6月，台灣可以從日本取得1000萬劑AZ疫苗，加上500萬劑的Moderna疫苗，台灣的人心會逐漸安定下來」。 謝金河也批評，當台灣人民極度渴望疫苗時，中國不但沒有伸出援手，且屢屢用「以疫謀獨」封殺台灣洽購疫苗的機會，可能讓兩岸關係愈走愈遠。他認為，未來世界每個國家都會被迫選邊站，甚至是台灣人民、有志大位的政治人物，恐怕都會捲入漩渦中，而這次疫情台灣又被拱上最前缐！ 根據本報掌握的消息，日本將提供124萬劑AZ的武漢肺炎疫苗給台灣，另有消息人士指出，日本手中的AZ現貨為124萬劑，所以等於是「有多少就給台灣多少」；《朝日新聞》也透露，日方後續還會再多次提供我國疫苗。 日本《產經新聞》也報導，原先日本擬考慮通過COVAX管道提供疫苗，但考量到會花費太多時間，同時還要警惕中國干預等因素，為了此事，前日本首相安倍晉三和其他自民黨成員都低調在幕後努力促成。

國台辦喊積極助台接洽上海復星 義媒：德國聽從中國命令拒供台疫苗 新頭殼 更新於 06月02日05:58 • 發布於 06月02日05:58 • 新頭殼newtalk |張柏源 綜合報導 台灣東洋代理BNT疫苗破局（疫苗施打示意圖）。 圖：翻攝BNT官網 新頭殼newtalk 台灣向德國BNT原廠購買武漢肺炎疫苗，傳出因為遭受中國施壓破局；義大利媒體《真相報》（La Verità）報導直指，德國聽從中國命令，停止向台灣輸出疫苗。主導德國BNT原廠拒絕我國購買疫苗的幕後藏鏡人，從一開始就很明顯是中國北京政府。 《真相報》指出，中國能對德國施加強大的政治影響力，尤其是近年來，德方顯著加強了與北京之間的貿易關係，使得德國領導層對中國的態度明顯放軟，德國總理梅克爾甚至大力支持具有爭議的「中歐全面投資協定」，而北京也很清楚可以利用經濟影響德國，讓德方接受中國的建議。 該報導續指，台灣擔心中國利用疫苗更進一步施加壓力，這並非毫無根據，台灣現正面臨感染人數增加，疫苗的需求更加急迫，儘管現已訂購AZ疫苗與莫德納疫苗，但還是不夠，而北京利用此事執行戰略，想要從內部分裂台灣，台灣民進黨反對從中國進口疫苗，國民黨則站在相反的立場。 該報導提到，從台灣購買疫苗一事，可知中國對其他國家的影響程度，美國面對北京對台繼續施壓，拜登政府提出向台灣供應疫苗的意願，但不清楚究竟有多少劑量，對於白宮而言，還有其他如印度之類的盟友等待幫助，但美方可以依靠其他盟友幫助台灣，日本政府即表明幫助台灣的意願。 而中國國台辦發言人馬曉光1日宣稱：「台灣疫情持續蔓延，台灣民眾面臨的防疫壓力日益增大。近日，台灣一些政黨、縣市、團體和人士紛紛呼籲開放引進大陸（中國）疫苗或購買BNT疫苗。台灣有民意調查結果顯示，超過9成受訪民眾表示，只要有合格疫苗可打，他們都願意打，包括大陸疫苗。」 馬曉光強調，中國「高度牽掛台灣民眾的生命健康福祉」，願盡最大努力提供幫助，積極協助「台灣有關方面與復星方面接洽」，他說：「上海復星醫藥集團擁有BNT公司mRNA武肺疫苗在中國及港澳台獨家商業權益；該醫藥集團此前表示願意將其代理的BNT疫苗服務於台灣民眾」，並要求民進黨儘早為中國疫苗輸台拆除人為障礙。

高端疫苗長這樣，單劑就是1針「不簡單」！毒理專家：理性質疑是正常，無理取鬧就沒品 張家麒 2021-07-29 09:16 毒理學家、中原大學生科系副教授招名威受高端邀請，參訪竹北PIC/S GMP廠區。 實際走訪後，與高端的專業人士對談後，招名威有感而發地表示，「少了一些政治口水，少了一些商場上的火藥味，多的是對疫苗技術開發的熱誠，也深切感受到要濟世救人的決心。」 以下招名威臉書全文： 身為科學家，我相信眼見為憑。今天受邀參訪高端疫苗的竹北PIC/S GMP廠區，我看到了技術出身的陳總、李副總、連醫師，與他們對談，少了一些政治口水，少了一些商場上的火藥味，多的是對疫苗技術開發的熱誠，也深切感受到要濟世救人的決心。 以前沒看到製造廠區，也沒看到整體排程企劃，更沒看到疫苗本尊，接觸到的訊息大多也是和一般人一樣。 因此外頭謠言滿天飛，真真假假讓人摸不著頭緒，只是身為生科人，我抱持了比別人更多的相信！我總是對自己國家的生技產業抱持了一個初衷，期望有一天能用自己做的藥，去救自己國家的人民，讓我們國民的健康不受別的國家控制。 很慶幸高端團隊也是這樣的理念，就連劑型都是單劑單人次使用，不會有殘劑的問題，很貼心。在這次的研發上，他們付出的努力與心血，不該總是被謾罵，理性質疑是正常的，不過，當質疑淪為只為了煽動群眾無理取鬧就是沒品的行為。 最後請台灣的人民，能夠給國產疫苗鼓勵與信心，國藥要國造，我們生技產業真的不差！拭目以待高端疫苗接種吧！

莫德納、BNT股價「飆車」　謝金河：疫苗成國力競賽指標 ▲財訊傳媒董事長謝金河認為，疫苗股如今「飊車」，莫德納、BNT、輝瑞等公司的股價都大漲，不過國藥疫苗的股價卻從15.75跌到6.2港元，看到這個競賽，大家也可以想像國產疫苗研發有多麼重要了。（圖／美聯社／達志影像） 記者孫唯容/綜合報導 2021-08-12 09:18:01 全球疫情未趨緩，疫苗短缺情況也未能解決，各國疫苗軍備戰爭悄然開打，財訊傳媒董事長謝金河認為，疫苗股如今「飆車」，莫德納、BNT、輝瑞等公司的股價都大漲，不過國藥疫苗的股價卻從15.75跌到6.2港元，看到這個競賽，大家也可以想像國產疫苗研發有多麼重要了。 謝金河說，疫苗短缺，全球都在搶購，莫德納拿到國家補貼，專利權利金照收，加上疫苗生產供不應求，使得股價有如加裝渦輪發電機般，從去年上市的11.45大漲到497.49美元，上市以來，股價已經大漲42倍，單是今年最大漲幅就達376.2%，簡直是去年特斯拉的翻版，去年特斯拉大漲743%，是全球最大的飆股，今年莫德納簡直是去年特斯拉的替身。 謝金河分析，莫德納是一家新公司，但七月就納入標普500指數成分股，讓股價更增添馬力，股價飆漲，市值也拉升至2008.18億美元，一下子把百年百牌生技公司Merck都超越了，而且，Moderna飆漲也刺激輝瑞的股價，輝瑞製藥本來跌到33.36美元，突然又大漲到48.57美元，市值拉升至2697.52億美元。 謝金河說，另一個是Biontech，去年BNTX股價只有12.52美元，台灣疫情失控，全國吵疫苗，郭董，台積電，慈濟有志一同都找上BNT，有了台灣搶疫苗，這回讓BNT加了引擎，股價一飛沖天大漲到464美元，單是今年就大漲469.1%，比莫德納還可怕。 謝金河認為，這一輪，疫苗成了國力競賽的指標，股價大漲，市值暴升，企業的能量更強大，這些疫苗廠紛紛轉向細胞療法，看到國際疫苗股大漲，回頭看在香港上市的國藥，股價居然從15.75跌到6.2港元，康希諾今天在香港跌12.95%，這個走勢跟國際疫苗股不太一樣！看到這個競賽，大家也可以想像國產疫苗研發有多麼重要了！

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1圖看懂3種疫苗施打後不良、死亡率！網驚：原來高端「都最低」 高端疫苗23日開始施打。（資料照） 2021/08/26 22:46 〔即時新聞／綜合報導〕高端疫苗開放施打後，陸續出現數起不良、死亡案例。部分人士提出質疑，並要求暫緩施打。時常關注公共議題的網紅「四叉貓」在臉書發文，整理出台灣已開放施打的3種公費疫苗接種後的不良事件與死亡案例比例，結果發現高端疫苗都到目前是「最低」，也引發網友討論。 四叉貓今（26）日根據資料在臉書PO文，統計到25日下午4點，國內施打AZ疫苗、莫德納疫苗、高端疫苗後的不良事件以及死亡案例，結果發現，AZ疫苗接種後的「不良率」為0.0743%、莫德納0.0294%、高端疫苗則是0.0077%；「非嚴重不良事件」，AZ疫苗則為0.0419%、莫德納0.0123%、高端疫苗0.0060%；不論接種後「不良率」或是「非嚴重不良事件」都是最低。 接種後疑似過敏案例，AZ僅18起、莫德納6起、高端則暫時沒傳出相關案例；其他疑似不良案例，AZ疫苗0.0238%、莫德納0.0135%、高端0.0006%。 最後，在死亡案例中，有543人通報在施打AZ疫苗後死亡，佔比例0.0084%；有124人施打莫德納後死亡，佔施打民眾的0.0034%，高端疫苗截至25日下午傳出4死，佔0.0011%仍為最低。 四叉貓表示，打疫苗不死人幾乎不可能，做不做選擇都有風險存在。他也強調，每種廠牌開打的對象不同，例如AZ從高風險病患及年長者開始接種，死亡率容易偏高，因此該數據還是只能參考用。 網友看到數據後，紛紛留言表示「這是台灣的悲哀嗎？救人的東西，結果只在乎死亡率」、「雙標記者每天記者會上根本只針對高端，沒在理性發問的」、「」、「開始施打BNT後開始出現有人死亡時，那些之前惡意攻擊AZ、莫德納、高端的人要怎麼自圓其說？」、「目前看來 不良反應滿少的」、「還有大絕招可以放『數據都是政府提供的可以造假』」。 不過也有網友說「等打滿100萬人再來看看數據，可能會比較有參考價值」、「高端這樣的樣本數足夠嗎？」對此，四叉貓也回應，他覺得還不算夠多，但就每天關注、更新表格，也預計下個月就可能達到百萬人次了。

2021.07.07 18:40 「打過科興疫苗的不算數」　新加坡接種計畫僅承認這2款 文/ 陳凱俊 中國研發製造的科興疫苗保護力受到質疑，新加坡當局宣布不計入國家疫苗接種計畫當中。（翻攝自科興微博） 新加坡近日疫情獲得控制，當局也積極推廣疫苗接種，力拚讓市民恢復正常生活，然而新加坡衛生部今（7日）卻宣布，國家疫苗接種計畫僅會計入施打莫德納（Moderna）與輝瑞（Pfizer）BNT疫苗的民眾，施打中國科興疫苗者將不算在內，未來施打前2款疫苗者可免除COVID-19測試，但施打科興疫苗者仍視同必須篩檢。 為提升疫苗覆蓋率，新加坡鼓勵人民接種疫苗，日前有外媒報導，新加坡許多人搶打中國製的科興疫苗（SinoVac），且大部分為當地華人或來自中國的商人，後者主要的原因為未來返回中國不必再進行隔離。 根據《路透社》報導，新加坡當局發出公告表示，接種科興疫苗者將不會計入施打疫苗的人數當中。 新加坡衛生部指出，國民疫苗接種數字僅反映出在國家疫苗接種計畫之下施打的人數，而該計畫只會計入施打莫德納與輝瑞BNT疫苗者。 科興疫苗獲得WHO的緊急使用批准後，新加坡允許私營的醫療機構透過特殊管道施打此疫苗，特定的私人診所可以施打新加坡庫存的20萬劑科興疫苗，然而科興疫苗的有效防護率備受質疑。 莫德那與輝瑞疫苗的臨床試驗都顯示出對於COVID-19的有效率超過90%，相較之下科興的試驗顯示結果有效率最低51%，最高約84%，科興目前還沒有對於有效率做出相關回應，新加坡當局表示，目前仍在等待科興公司給他們關鍵數據，因此施打科興疫苗者不會算在國家疫苗接種計畫的一部份。 目前新加坡約有370萬人已至少接種了一劑輝瑞或莫德納疫苗，疫苗覆蓋率約65%人口，新加坡設定的目標是要在8月9日前為2/3人口完整接種2劑疫苗，目前已有220萬人口完成施打；根據國家免疫登記處資料，截至本月3日，新加坡有超過17,000人接種了一劑科興疫苗。 衛生部醫藥服務總監麥錫威（Kenneth Mak）上個月表示，來自其他國家的數據顯示，接種過科興疫苗的人仍會受到感染，「疫苗被突破的風險很大」，衛生部也指出，不屬於國家疫苗接種計畫的疫苗可能沒有足夠的數據來證明對於COVID-19的保護作用，尤其是針對目前流行的變種病毒株Delta是否能有效保護。 根據當局規定，在參加某些活動或進入某些場所之前，接種科興疫苗者仍必須接受COVID-19病毒篩檢，但已完整接種莫德納或輝瑞疫苗者可免除相關檢測。

打疫苗後確診心肌炎！莊人祥證實共27人 最大宗非BNT 東森財經 2021年10月15日 週五 下午3:29 mRNA疫苗恐引發心肌炎副作用，引發國人關注，指揮中心發言人莊人祥今（15）日也針對國內打疫苗後心肌炎、心包膜炎個案做說明，透露目前有27例個案，且各廠牌都有，其中以莫德納人數最多。 莊人祥在記者會中指出，國內昨（14）日新增疫苗接種後不良反應141例，其中非嚴重不良事件有68件，疑似嚴重不良事件有73件，其中有8例死亡個案，而死亡個案中，分別為4例AZ疫苗，年齡為54歲至85歲，接種後6至74日發生，以及4例接種莫德納，年齡為53歲至80歲，接種後1至57日發生。 莊人祥也進一步說明，目前國人因施打疫苗後診斷為心肌炎、心包膜炎個案中，自10月6日統計以來累計27人，且各廠牌疫苗皆有，其中接種AZ有8例、莫德納13例、BNT為6例，而接種BNT相關案例的年齡，都介於13至16歲之間，皆已出院，會再報告後續狀況。 （封面圖／翻攝自疾管署YT）

4大疫苗不良反應PK！人氣最低的這款表現最好　名醫揭謎底 更新時間： 2021/10/23 20:54 第12期公費疫苗開打進入第二天，提供BNT第一劑、AZ與莫德納第二劑，被稱史上最複雜疫苗接種任務，接種後副作用備受關注，中央流行疫情指揮中心今(10/23)上午舉辦「疫苗與心血管疾病臨床處置研討會」，國內專家引用歐美研究指出，注射mRNA疫苗如莫德納、BNT，嚴重不良事件發生率為百萬分之2.5~11，AZ則為百萬分之1.8，相對較低，國內卻相反，AZ為百萬分之1.89，高於莫德納的百萬分之1.34、BNT的百萬分之0.92。 研討會講者、馬偕兒童醫院兒童心臟科醫師李必昌說，根據美國統計，自2021年1月18日為止，注射BNT後發生嚴重不良反應的機率是百萬分之4.7，莫德納疫苗為百萬分之2.5；發生年齡從20多歲到40多歲，以40多歲人最多，其中9成以上都是女性，90％會在接種30分鐘內發生。 李必昌說，研究發現，嚴重不良反應患者有80％~90％都是打第一劑，另統合國外各類統計，mRNA疫苗嚴重不良事件發生率為百萬分之2.5~百萬分之11，AZ則約為百萬分之1.8。 至於國內情形，根據指揮中心統計至10月20日止，共有2092萬995人完成接種，有32例嚴重不良反應，發生率約為百萬分之1.53，其中AZ是百萬分之1.89，莫德納是百萬分之1.34，BNT為百萬分之0.92，高端則為百萬分之0.72。 為何3種疫苗不良反應高於高端？李必昌說，目前認為疫苗中的賦型劑「聚乙二醇」、「聚山梨脂」，與嚴重過敏反應有較高相關性，而BNT和莫德納都有用到「聚乙二醇」，AZ、嬌生、Novax疫苗賦型劑則會用到「聚山梨脂」。 針對嚴重過敏反應機轉，李必昌說，目前被認為與活化肥大細胞有關，肥大細胞活化後會讓體內組織胺等過敏原增加，進而誘發全身過敏反應，美國研究也發現施打BNT者，嚴重不良反應的症狀以皮膚為主，包括蕁麻疹、血管水腫、皮膚疹等，某些病人則有其他症狀如喉嚨緊等。(黃仲丘／台北報導)

魏尚世

對專業人士而言, 並不意外

2021-10-24 22:38

驚天爆！高端疫苗「殺進」WHO 將在三洲三國三期試驗 新頭殼newtalk | 張柏源 綜合報導 發布 2021.10.26 | 21:58 WHO官方網站26日正式公佈團結疫苗計畫的重大訊息。在國內被有心陣營和人士圍殺的高端疫苗赫然榜上。 圖：翻攝WHO網站 世界衛生組織WHO官方網站，十月二十六日正式公佈團結疫苗計畫的重大訊息。在國內被有心陣營和人士圍殺的高端疫苗赫然榜上，台灣望世衛組織大門不得其門而入，高端疫苗率先進入世衛團結疫苗體系，在三洲三國進行大規模三期試驗。 根據世衛官網指出，入選的兩支疫苗是高端蛋白質次單元疫苗和美國Inovio Pharmaceuticals疫苗，進行三期試驗的國家有非洲馬利，亞洲菲律賓，南美洲哥倫比亞。這三個國家都不是小型國家，東南亞菲律賓約一億一千一百五十萬人，非洲馬利約兩千一百萬人，南美洲哥倫比亞約五千一百六十萬人。 世衛團結疫苗計畫主要是針對疫苗被富裕國家買光和超買，全球非富裕國家面臨疫苗荒，需要更多有效的疫苗，滿足全球明後年的巨大需求。 高端疫苗總經理陳燦堅在今年九月，接受彭博社訪問時，表示明年以產能擴充到一億劑為目標，彭博社以雄心勃勃形容高端。同時陳燦堅也指出，高端的出口部署將以非富裕國家為首要目標，國際認證已通過歐盟認證為首要。世衛官網今天的宣布，終於讓人恍然大悟。 業界人士指出，高端疫苗參與世衛團結疫苗計畫，如果試驗成功，不但創造公司的利潤，也讓世人對台灣的生技水準刮目相看，更或許能成為台灣加入世衛組織的國之尖兵。

賴清德打高端與賀錦麗自然互動 打臉專家「嚇跑各國貴賓」之說 副總統賴清德參加宏都拉斯總統卡蕬楚就職典禮，與美國副總統賀錦麗互動寒暄，打臉了學者專家所謂賴只打過三劑高端，將嚇跑各國貴賓之說。（總統府提供） 2022/01/28 12:02 〔記者李欣芳／台北報導〕副總統賴清德在台灣時間今天參加宏都拉斯總統卡蕬楚就職典禮時，與美國副總統賀錦麗互動寒暄並短暫會談。這是台美副元首第一次在國際場合自然互動，也是我國的外交突破。對於打了三劑高端疫苗的賴清德仍然與賀錦麗等各國貴賓自然互動，打臉了「學者專家」所謂賴只打過三劑高端，將嚇跑各國貴賓之說。 有「學者專家」分析說，賴清德這次以總統「特使」身份訪問宏都拉斯，祝賀宏國新總統卡蕬楚的就任新職。可惜因為錯打高端疫苗，讓他錯過與美國政要與副總統賀錦麗面對面互動的機會。 「學者專家」並聲稱，賴清德這次因注射三劑高端，在過境訪美期間困在旅館無法出門有如關禁閉。至於他此行訪問宏都拉斯，恐怕更是一場災難。宏都拉斯和美國一樣也不承認高端疫苗。倘若卡蕬楚不知道賴清德未打過正常疫苗，就與他握手則可能冒著染疫的風險。若是知情的話，則可能敬而遠之，成為就職大典的花邊新聞之一。 不過，實情則是，賴清德不但已與卡蕬楚正式會面，今天還進一步在卡蕬楚就職典禮，與賀錦麗等各國貴賓自然互動。

自由開講》打高端疫苗見不得人？ 2022/01/29 14:29 王亞力 賴副總統1/25赴宏都拉斯，參加該國總統就職典禮。淡江大學陳一新教授1/24在媒體事先就投書說：「賴清德因為錯打高端疫苗，將讓他錯過與美國政要與副總統賀錦麗面對面互動的機會。由於全世界都知道賴清德只打過三劑高端疫苗，參加此就職典禮時，可能會讓其他訪賓紛紛走避，敬而遠之。 」 結果昨天1/28在所有平面或電子媒體，大家都看到賴副總統在宏都拉斯總統就職典禮上，遊走全場、活蹦亂跳、神采飛揚到處揮手，並與所有外賓相談甚歡，沒有人「紛紛走避」。他甚至還幾乎參與了一個缺氧昏倒小朋友的急救，增添非常人性的畫面。 台灣外交，數十年來作繭自縛，邦交國只剩14。在地球村幾乎淪為孤兒，難得看到自家副元首，在國際外交場合，神色自若大方與各國來賓互動，筆者只能用「熱淚盈眶」來形容。但為何有人一定要唱衰到底？ 副總統賴清德參加宏都拉斯總統卡蕬楚就職典禮，與美國副總統賀錦麗同框。（總統府提供） 典禮最初是，美國副總統賀錦麗，主動離開原排定的位置（中間隔了二人），直接趨近賴副總統打招呼，兩人緊鄰熱烈交談約30-40秒。資料顯示美官方安排的賀錦麗現場見面名單，早已把「台灣」副總統「威廉賴」（賴副的英文名字）列入，不是臨時起意。而稍後賀錦麗接受記者訪問，也稱有與「台灣副總統」談到在中美洲共同的利益，更說「台灣的利益，是存在於美國的根本戰略之內」。（國際人士稱我們為台灣，而不是中華民國，已是外交慣例）。後來賴副並與坐在鄰近的西班牙國王菲利普六世及哥斯達黎加總統奎沙達互動打招呼。只要不是野蠻人，在這種場合，都會互相寒暄，不會避之唯恐不及。 而稍早賴副抵達當晚，就與邦交國貝里斯總理布里仙紐，做了一場雙邊會談。賴副總統宴請兩位宏國兩位副總統後，更直接被召請與與宏國新任總統卡蕬楚女士正式會面，也聊到台灣民眾鮮知的，當年該國政變時，台灣大使館對其家人的政治庇護。有趣的是，後來在總統感謝文中，我國國名又「照例」被寫成台灣共和國。 首先要指出，這些寒暄互動，對台灣雖然是有一些外交上的小突破，但其實都是國際禮儀、也是文明人的一部分，不見得對實質外交會有多大的幫助。大驚小怪，反而顯出台灣在國際上的地位的楚楚可憐。 但筆者想要質疑的是，只是一場普通的拓展外交或耕耘工作，台灣國產疫苗為什麼會被形容有重要的角色、而且又被凌遲到這種程度？在陳教授的筆下，高端疫苗竟被說成好像是一種萬惡不赦的毒藥，打在副總統身上，就會散發出眾人逃避唯恐不及的毒氣，大家都怕受到「感染」，所以敬而遠之，致使得外交全然挫敗。 他說「全世界都知道賴清德打了三劑高端疫苗」，這句話真的不知道是根據什麼。高端疫苗（Medgen）上市只有半年，發給臨時藥證、加以承認並且可能會採購的國家，也不過只有六、七個，在地球村約兩三百種新冠疫苗中，目前還是名不見經傳的小咖，竟然「全世界都知道高端」，真的太抬舉這個疫苗了。 在美國國內，如果在職場詢問一位同事：「你打疫苗沒有？打哪一種疫苗？」，立即會被轟出去。因為這是非常不尊重隱私的無禮貌舉動。美國人民也都遵循這個原則，不能過問別人的疫苗狀況。 陳教授沒有聽說什麼是「外交泡泡」嗎？你能想像，參加一個南美小國總統就職典禮的來賓，包括所有總理、國王、總統，每一個人都必須事先宣布他打什麼廠牌的疫苗？按照常理，各國來賓都事先做PCR檢測、並且團進團出，盡量保持隔離狀態，這是很有可能的。而賴副總統又不是高端的推銷員或外務員，他有必要大聲沿途向各國來賓嚷嚷：「我打了高端」嗎？ 我們也無法想像，所有來賓都事前接到通知，中華民國的副總統已經打了高端疫苗，而且各國都一致同意「這個疫苗效果很不好」、打過的人必有感染新冠病毒的高度嫌疑，所以大家已經講好在就職典禮準備躲避他？以免受害？ 陳教授又說：「賴清德在過境訪美期間困在旅館，無法出門，有如關禁閉。他此行訪問宏都拉斯，恐怕更是一場災難。宏都拉斯和美國一樣也不承認高端疫苗。」 目前全世界只有美國、加拿大，規定入境必須接種所認定的九種疫苗：基本款的三種美國疫苗（莫德納、輝瑞BNT、嬌生）、英國的AZ（但美國並未上架）、中國的兩種（都是滅活疫苗）、印度的兩種（滅活及印度版AZ），最新的一種是蛋白質疫苗Novavax（印度版是Covovax）。高端確實沒有在列。 但美國並沒有拒絕賴副總統的過境（其實就是已經入境），就國際禮儀而言，也絕對不會拒絕。事實上賴清德過境洛杉磯後，馬上開始一整天的行程。由於防疫關係，在飯店一共進行七場視訊會議，六場是跟美國跨黨派議員會談，一場和台灣僑方會談。在疫情嚴重的當今，能夠避免見面還是盡量要避免。何況以美國的國內嚴重感染狀況，究竟是賴副總統怕美國人、還是美國人怕賴副總統？ 賴副總統在過境美國所作所為，其實是符合一個短暫過境者自我健康隔離的作為，為什麼陳教授要形容的這麼難聽？「關禁閉」？難道以為他如果打的是莫德納，就可以公然在紐約街頭遊行嗎？ 陳教授還嘲諷賴副總統可能是「偷打」其他廠牌疫苗，不是高端，這一次是弄巧成拙，只好被關禁閉。各國政治領袖，示範接種疫苗都是為了說服民眾、鼓勵大家接種。只有台灣是為證明支持的是國產疫苗，領導人物必須親自挽袖、全程實況播出、取信於大眾。說來這是全世界唯一最悲哀的執政黨。 有學生曾經問我，美國為何不把高端疫苗列入認可的入境疫苗？我都會反問「為什麼美國要這樣做？」中國與印度，是除美國之外世界人口最多的兩個國家，與美國的經貿經濟科技關係來往，非常密切繁多，中國人印度人大多只能施打其國產疫苗。其國內發展的疫苗價格便宜，施打普遍，美國若是不給予入境認證，大量的民間來往將會中斷，影響甚鉅。反之台灣採用高端疫苗不過半年，前後接種人次不到百萬，會去美國的更是少之又少，對美國而言是小眾人數。全世界疫苗種類這麼多，美國再怎麼樣對台友善，也不可能特別核准對高端入境的認證。何況兩國又不是邦交國，有各種法律的限制規範，各部會也不可能意見一致。 至於宏都拉斯，從未規定打過什麼疫苗才可以入境。宏都拉斯也不進口高端疫苗，本來就沒有認證的必要。所謂疫苗的認證，都是為了進口使用、政府所做的保證，不進口則沒有必要那麼雞婆去對國外的疫苗認證。 最後筆者要強調，國產高端疫苗是否有真正的保護力，有待幾個尚未發表的臨床實驗報告來證明。但國內的民眾，本來都該要對國家奧運隊、參加各種球隊的選手、參賽世界性的的科學、技術競爭團體，全力支持加油，因為他們是國家的光榮，扯後腿是不應該做的事情。但一年來，代表國家科技力量的國產疫苗，卻受到在野黨全力的攻擊詆毀，而奇怪的是，國產疫苗還是兩年半以前，因在野黨全力鼓勵、並追加預算費用，才得以順利有最後有的產品誕生，以及申請食藥署臨時藥証合格的。如今高端上市了，情況反而變成這樣，真是令人難以費解、瞠目以對。 而陳教授是研究美國政治關係專家，能預測一個國家副元首「外交之旅注定失敗」，關鍵竟是打了國產疫苗，這種硬拗、天馬行空的天才想像，也真是令人嘆為觀止了。 （衛生教育訓練社團講師）

陳時中：10年前浩鼎案重傷台灣生技 再打擊高端「就倒了」 衛福部長陳時中表示，10年前浩鼎案重傷了台灣生技界，如果現在還再打擊高端，「台灣生技業就要倒了」。（本報資料照、彭博資料照，本報合成） 2022/02/22 06:43 首次上稿 02-21 21:24 更新時間 02-22 06:43 〔記者吳亮儀／台北報導〕衛福部長陳時中21日晚間接受廣播節目「快樂聯播網」專訪，提到國產武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗高端，他有感而發地說，10年前浩鼎案重傷了台灣生技界，如果現在還再打擊高端，「台灣生技業就要倒了」。 陳時中說，每一項投資都要留下底蘊，才會有可能開花結果，但是現在很多人罵花不開，「偏偏這些現在罵的人當初打擊生技業啊！」 陳時中批評，當年種下的惡、導致現在的結果，好在一息尚存，「我想起這件事還是會不平（指浩鼎案）。 根據外交部目前的資料，高端疫苗獲得印尼、帛琉、紐西蘭、貝里斯、索馬利蘭、泰國、愛沙尼亞和巴拉圭等8國承認。 陳時中說，高端已在巴拉圭認證了，WHO（世界衛生組織）的團結試驗也支持，3月底報告就會出來，期待好結果。他重申，疫苗是戰略物資要掌握在自己手裡。 https://news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/3836860

Novavax是副作用最小、最好的疫苗？保護力和安全性多高？誰該打Novavax...名醫一次解析 丁彥伶 報導 2022/03/28 13:05 副作用最低、預防效果又強，有最安全的新冠疫苗之稱的「Novavax(諾瓦瓦克斯)」，台灣也搶到200萬劑，預計近日即可到貨。振興醫院主任級感染科醫師顏慕庸說，Novavax屬於人類使用非常有經驗的蛋白次單元疫苗，安全性高，近日新冠肺炎在香港、韓國和日本都爆發大流行，連中國大陸都嚴陣以待，呼籲年長者趕快出來接種疫苗！ 同樣是蛋白次單元疫苗，Novavax專利技術更先進 顏慕庸說，舉凡B肝疫苗、子宮頸癌疫苗等人類大規模接種的疫苗都是所謂的「蛋白次單元疫苗」。因為醫界使用上很有經驗，相較於mRNA疫苗是全新技術的疫苗，都認為如果是以蛋白次單元技術製成的疫苗，只要確定有效，都是最安全的疫苗。 台灣的高端疫苗推出時打氣低，主要開打幾天就出現兩例主動脈剝離案例讓民眾產生疑慮，後來繼續施打出現副作用或併發症的人很少，但已經打擊許多觀望者的信心。 專利奈米顆粒技術，增強免疫系統辨識 Novavax雖然跟高端疫苗都是蛋白次單元疫苗，但是使用的是用昆蟲秋行軍蟲的卵巢細胞培養病毒表面棘蛋白，相較於高端及聯亞使用哺乳類倉鼠的CHO細胞去培養不同。另外，它有專利的重組蛋白奈米顆粒技術，讓多個抗原蛋白聚合形成奈米顆粒，可提高免疫系統辨識的效率。 專利佐劑產生更高的免疫 而他們的專利佐劑Matrix-M，以特殊比例將皂素(Quillaja saponins)與膽固醇、磷脂組成，能讓局部組織發炎、受損，模仿病原體入侵人體的反應，呼喚更多的免疫細胞到達現場、吞噬更多抗原刺激出更強的免疫反應，再混和奈米顆粒技術，讓接種者產生更高的免疫。 雖然高端的佐劑CpG1018及鋁鹽aluminum hydroxide，CpG也是屬於較新的佐劑，可以誘發更好的抗體反應，但是皂素安全係數更高，產生的免疫刺激也非常好，目前皂素和三萜類成分是目前國外多家大藥廠研發新疫苗時選擇的佐劑，所以Novavax被預測是最安全的疫苗，而後來解盲的第3期人體試驗也證實醫界的預測。 以下我們針對民眾最想問的問題請專家解析 Q1：Novavax保護效果好嗎？ A：根據在美國和墨西哥進行的3期臨床試驗，Novavax疫苗不論對變異病毒株Alpha、Beta和Delta以及Omicron病毒都具有防護力，預防輕症、中症或重症的防護率均高達90％。 Q2：Novavax真的安全嗎？ A：Novavax第3期試驗是在英國進行，招募了約15,000人，65歲以上長者佔27.2%、慢性病等高風險族群占比44.7%。疫苗組注射2劑疫苗，間隔21天。完成試驗的疫苗組有7,020人，安慰劑組有7,019 人。 數據顯示，Novavax僅有0.7%至0.8%的受試者產生發燒不良反應。相較於AZ疫苗有發生血栓的風險，以及BNT及莫德納兩種mRNA疫苗有引發心肌炎的風險，具更高的安全性。目前除了歐盟的國家以外，全球有36個國家開放施打，同時它也是WHO核可第10種新冠肺炎的疫苗。 注射部位疼痛、壓痛是最常見副作用 Q3：容易出現何種副作用？ A：Novavax疫苗的不良反應數據顯示，打第2劑的不適感較第1劑強烈、年輕人不適感較年長者明顯。半數以上施打者有溫和的局部疼痛、7％有中度疼痛和1％嚴重疼痛，注射部位疼痛佔2成4，50％有壓痛。 全身性不良反應比例最高的是頭痛約有12％，和安慰組差不多，肌肉痛和疲勞也各約有1成。整體而言，不良反應溫和且短暫，約在2天以內。 Q4：哪些人適合打Novavax？ A：顏慕庸說，Novavax適合所有成人，特別是有慢性病又沒有打疫苗，或不敢打第2劑、第3劑的年長者最應該要趕快出來接種。國內目前規畫在18歲以上成人可以施打。 不過Novavax不只對18歲以上成人有效，在12到17歲青少年的試驗中也顯示打滿兩劑後，具有82％的保護力，且已獲得WHO認證。國內則將在未來申請疫苗相關適應症。 Q5：Novavax應打在第幾劑？ A：Novavax疫苗基礎劑型為兩劑型，並可做為追加劑使用，所以可做為第1、2、3劑施打選擇。 Q6：兩劑施打間隔多久？ A：指揮中心指出，Novavax疫苗與現行COVID-19疫苗接種規定一致，將用於18歲以上第1、2劑基礎劑與追加第3劑。基礎劑2劑間隔28天，追加劑間隔12週。 目前台灣搶到200萬劑Novavax疫苗，但如果剩下還沒打第3劑的國人都來打，會不會不夠用？顏慕庸表示，如果打不到Novavax疫苗，想打安全性更高的新冠疫苗可選擇高端疫苗。其實後來第3劑追加劑，醫界搶得最凶的不是莫德納，也不是BNT，而是高端疫苗。不管打哪一種，因為國際疫情嚴重，他呼籲大家都要趕快出來打疫苗。

打完疫苗後，副作用越大，保護力越強？不幸的是，答案跟你想的不一樣...重症醫師曝真相 黃軒 / 胸腔暨重症專科醫師 健康 2021-07-23 10:28 「副作用愈大，保護力愈好？」這是存在一般民眾的觀感。不幸的，科學研究卻不是如此的…… 一般民眾容易混亂的「副作用或不良反應」，其實這兩者根本也不一樣呀。 什麼是副作用 or 不良反應？ 定義：正常使用下 1.副作用：可以預期會有的反應。例如常見任何打針，會有局部副作用，紅腫熱痛，這是典型可以預期且輕微的反應。 2.不良反應：任何不可預期、不想要或者過度的反應，皆是。 3. 罕見副作用：依據國際醫療科學組織會議(Council for International Organizations of Medical Sciences, CIOMS；http://www.cioms.ch/) 的分級方式： 極常見：≧10% 常見：≧1 且＜10% Pause Unmute Remaining Time -1:54 Read More X 不常見：≧0.1 且＜1% 罕見：≧ 0.01 且＜0.1% 極罕見：＜0.01% 未知（無法以現有資料推斷） 市場藥品的仿單（藥品說明書）也多依循這規則編寫。 我們任何藥物、疫苗的臨床試驗，人數最多不過幾千人而，因此無法透過臨床試驗查出發生率低於十萬分之一的副作用，通稱為「罕見副作用」罕見：≧ 0.01，例如Moderna 疫苗，其仿單皆會註明每萬人可能發生面神經痲痹 ( Bell's Palsy )。 其實不是只有疫苗，任何我們從小到大，注射過的疫苗，吃過的藥物，都會有副作用。 常見9大副作用囗訣 一疲二發三嘔噁四疼痛 1. 一疲二發：疲倦、發燒、發冷 2. 三嘔噁：嘔吐、噁心 3. 四疼痛：注射部疼痛、肌肉疼痛、關節疼痛、頭痛...（延伸閱讀：接種疫苗後，什麼時候要去看醫生） 為什麼疫苗會有副作用 ? 1.很多內含物 例如作為 mRNA 疫苗的 Moderna 和 Pfizer 疫苗除了含有 mRNA、大部分也含有 : 各種不同的脂質、鹽、糖以及（在 Moderna 的情況下）酸和酸穩定劑。嬌生疫苗也含有：各種不同的酸、鹽、糖和乙醇佐劑。 這些疫苗或藥物的不同內含物，才能使疫苗穩定進入人體後，對免疫系統產生反應。 2.細胞的反應 您體內的中性粒細胞 ( Neutrophile ) 或巨噬細胞 ( Macrophage ) 會注意到疫苗中含有的內含物，並對這些剛注入人體的異物，先產生細胞激素的反應——導致了有發燒、寒戰、疲勞和肌肉疼痛的信號。 只要有異物注入體內，我們人類身體就會發生這種細胞反應。 所以副作用是對注射藥物進入人體後的正常反應。 這些就是包括了注射部位的發燒、肌肉疼痛和不適，都由我們自己內生的免疫反應所導致。 副作用愈大，保護愈好？ 1.發表在新英格蘭國際醫學期刊 https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2034577 在mRNA 疫苗或安慰劑的研究中，研究人員發現： a.接受 SARS-CoV-2 疫苗的 16 至 55 歲人，約有50%在第二次接種後出現頭痛。 b.接受安慰劑的人，25%也出現了頭痛。 這種反應，可能與疫苗有關？但也和安慰劑有關 ? ... 研究人員認為：對於非常常見的副作用症狀，很難確定地將它們，只歸因於疫苗。「副作用的症頭，在疫苗和安慰劑，是都會同時存在的。」 2. 日本研究 國立國際醫療研究中心調查，在熊本綜合醫院，施打美輝瑞（Pfizer）BNT 疫苗的醫療人員約220人，在接種疫苗後定期驗血，分析體內的中和抗體含量。 結果顯示，接種後產生的副作用，如手腕疼痛程度、是否發燒等，與「體內中和抗體含量多寡，幾乎沒有關係」！ 女性接種後所產生的中和抗體量比男性多的傾向，但副作用也不會傾向的增加。 接種疫苗後感覺愈不舒服，表示免疫力愈強？ 目前科學家們，尚未有定論。在疫苗引發的起初免疫反應，和身體之後的長期疫苗保護力存有任何關係。 目前也沒有科學證據，証明疫苗副作用更明顯的人，其有更好免受 COVID-19 侵害的保護效果。 我們目前並沒有理由去誇大疫苗引發的更大的副作用，會使你有更大的保護力。 你打過疫苗都會有副作用 , 只是你忘了嗎？ 我們能長大，我們可以活那麼久，比古人更長命，這些都是疫苗接種救了我們。 你可以去問問祖爺爺奶奶，他們嬰兒時期，不知道能不能活下，有些是出生後一年確定嬰兒活著，才去報戶口的，因為當時沒有那麼多疫苗注射。 即然是疫苗注射，當然都會有其副作用，不是嗎？而我們都一一經歷過這些一堆的副作用，安全活到現在。 「如果輪到你了，就快去打疫苗吧！」 來源： ... 作者簡介_黃軒醫師 醫學博士。榮獲國立臺灣師範大學第12屆（2012）大學傑出校友。 是一名重症醫療專業醫師，是一名古文詩賦愛好者，是一名專欄作家。 著有《肺癌診治照護指南》、《生命在呼吸之間：胸腔科病房的真情故事》、《因為愛，讓他好好走》、《還有心跳怎會死？：重症醫師揭開死前N種徵兆》。經營粉絲專頁「黃軒醫師博士 Dr Hean Ooi MD MM PhD」 原文出處 https://www.facebook.com/ooihean/posts/4200809463345839

柯粉醫師蘇一峰造謠 指揮中心、北市府齊打臉 2021 年 8 月 16 日 長期支持台北市長柯文哲、唱衰指揮中心的台北市立聯合陽明醫院胸腔科醫師蘇一峰，造謠稱有Delta變種病毒確診者，在確診隔天就搭防疫計程車到醫院二度採檢，增加醫護與社區風險。不過隨遭中央流行疫情指揮中心、台北市衛生局打臉，表示該個案並非Delta確診者，是曾在國外確診、有解隔證明，在居家檢疫期間於檢疫旅社期滿時採檢陽性。 長期支持台北市長柯文哲、唱衰指揮中心的台北市立聯合陽明醫院胸腔科醫師蘇一峰，昨（15）造謠稱有Delta變種病毒確診者，在確診隔天就搭防疫計程車到醫院二度採檢，增加醫護與社區風險。不過隨遭中央流行疫情指揮中心、台北市衛生局打臉，表示該個案並非Delta確診者，是曾在國外確診、有解隔證明，在居家檢疫期間於檢疫旅社期滿時採檢陽性。但北市府卻表示，僅會予以善意提醒，不會開罰。 指揮中心指揮官陳時中指出，該個案並非Delta確診者，確實曾在國外確診，也有解隔證明，來台後在居家檢疫期間於檢疫旅社期滿時採檢陽性，CT值32；北區區管中心認為個案可能有陰陰陽陽情況，要求再次隔離並再做2次採檢。 由於個案的隔離地點位於台北市衛生局轄區，因此北市衛生局獲報後安排個案至醫院進行採檢，也有通知醫院，個案與醫院都知道這樣的程序。該名個案12日的PCR採檢為陰性，13日的採檢結果尚未出爐，待結果出爐後會由防疫醫師與專家討論後續程序。 台北市衛生局表示，個案雖非台北市列管，但在北市進行檢疫隔離，所以請台北市醫院協助採檢；北市僅協助採檢，檢體由中央實驗室檢驗，採檢後資料也是北區管制中心專家研判。 衛生局替蘇一峰極力緩頰，稱其為認知落差，事後已更正訊息；會提醒醫療人員，疫情相關要先確認訊息，不要就自己理解散布訊息。暗示不會對其開罰。 https://inanews.tw/archives/393647

雙和醫院醫師李俊成網路造謠 院方記大過 本人出面鞠躬道歉 雙和醫院麻酸科醫師李俊成出面向社會大眾道歉。（記者翁聿煌攝） 2022/05/13 18:37 〔記者翁聿煌／新北報導〕衛生福利部雙和醫院麻醉科醫師李俊成，日前在網路上散布「中央徵用台北快篩送至疫情不嚴重的高雄」、「5月6日那起車禍就是要載去中南部出事的，還帶走兩名工程人員」等不實內容，被警方查出他的真實身分，雙和醫院今天開會核定記大過，李俊成也出面向社會大眾道歉 李俊成下午在院方安排下，出面宣讀道歉聲明，他表示「有關本人在網路上發表不實謠言，造成民眾恐慌及社會對立，嚴重打擊第一線防疫醫護人員士氣的惡劣行為，本人深感抱歉，並會負起所有法律責任。」 「本人對於中央政府及全民、高雄市及台北市的市民及兩個市府團隊造成的損害，在此致上本身最深的歉意，另外，對於本人任職的醫院因此造成聲譽受損及困擾，本人也表示歉意，並願意接受醫院的懲處。」 「在台灣疫情最嚴峻的時刻，我身為醫護人員，應與全國醫療團隊一起守護人民的健康。爾後也會謹記教訓，嚴格督促自己。再次為我不當的行為及言論，向社會大眾深深的致歉。」，他並且兩度向媒體鞠躬，未接受訪問即離開。 受國內疫情影響，民眾搶購公費快篩試劑大排長龍，卻有網友hamel，利用本月6日一輛載運5萬劑快篩試劑的大貨車，於國道三號南下138公里苗栗西湖路段，因不明原因衝撞停在路肩的施工警戒小貨車後，又再追撞前方內側車道移動式施工小貨車，這起車禍事故造成2死3傷的事件，在社群平台PTT散布「中央徵用台北快篩送至疫情不嚴重的高雄」、「5月6日那起車禍就是要載去中南部出事的，還帶走兩名工程人員」等不實內容。 高雄市政府緊急澄清這是假訊息，警方介入偵辦，高雄刑大12日破案，查出是雙和醫院的李姓麻醉科醫師所為。 雙和醫院麻酸科醫師李俊成出面向社會大眾道歉。（記者翁聿煌攝） https://news.ltn.com.tw/news/life/breakingnews/3925924

從宇昌案來看國民黨的抹黑影響——拖垮台灣生技發展、逼走人才 https://buzzorange.com/2015/10/30/kmt-and-tsai/

2023.04.02 16:51 臺北時間 日本擬降級新冠取消入境管制　5/8起沒打3劑疫苗也能赴日 文｜謝文哲 攝影｜陳凱俊 日本政府傳出預計於5月8日將新冠肺炎降級為第5類傳染病，進一步放寬入境限制。 台灣國境解封後，國人紛紛飛往日本解悶，但仍須附上3劑疫苗或72小時PCR陰性證明才能入境。不過現在傳出，日本政府預計於5月8日將新冠肺炎降級為第5類傳染病，進一步放寬入境限制，屆時旅客入境日本不用再出示3劑疫苗或72小時PCR陰性證明。 根據《時事通信》、《日本電視台》報導，日本政府關係人士透露，日本政府預計在5月8日將新冠肺炎降級至與季節性流感相同的第5類傳染病，並自當日起同步取消入境管制。 而在入境管制取消後，日本為防範其他新型傳染病入侵，打算在羽田、成田、中部、關西與福岡機場實施「傳染病基因監測」，針對出現發燒、咳嗽症狀的入境旅客，進行隨機採檢。 https://www.mirrormedia.mg/story/20230402edi015/

高端：流感疫苗專業分工未有可議 不實言論採法律行動 2023/03/29 16:23 高端總經理陳燦堅（中）與高端疫苗經營團隊。（記者陳永吉攝，資料照） 〔記者陳永吉／台北報導〕高端疫苗進軍流感疫苗市場被批是衛福部開後門，高端今天鄭重表示，對特定人士的惡意攻擊與無端抹黑，深感失望與遺憾。相關悖離專業知識、企圖誤導大眾認知等不實言論，高端已委託律師評估並採取應為之法律行動，以維護公司名譽、商譽等權利，並保障投資人的相關權益。 立委質疑高端進口疫苗原液、再進行充填分裝，且不是我國認可的十大醫藥先進國家廠商，成本較低，低價搶公費流感疫苗額度；高端表示，高端代理的韓國GC Biopharma四價流感疫苗，此項產品為全球第二個通過世衛組織（WHO）資格認證（Prequalification）的四價流感疫苗。 高端進一步指出，高端與GC Biopharma於2018年4月簽約後，2019年於台大、長庚、三總、萬芳醫院完成一項第三期臨床試驗，且數據優異。但因此項開發案藥證查驗登記期間，全球遭逢COVID-19疫情，全世界各式疫苗供應穩定、與國際疫苗冷鏈空運擁擠問題，成為業界棘手難解的議題；對於需求量大、且須集中供貨的「季節性」流感疫苗來說，影響更鉅。 因此此項開發案，延續雙方合約原始規劃，採取高端自有品牌原液分裝的模式，以確保供貨時間與供貨品質的穩定。此項開發案並依序完成PIC/S GMP查廠與藥品查驗登記等各項程序，並於2023年3月取得國內藥證。 高端指出，韓國GC Biopharma為韓國最大之流感疫苗供應商，同時也是目前泛美衛生組織（PAHO）及聯合國兒童基金會（UNICEF）最大的季節流感疫苗供應商，GC Biopharma迄今已向全球63個國家供應流感疫苗，流感疫苗累計銷售劑量超過3億劑。 高端強調，醫藥產業具有高度專業性並由複雜的全球供應鏈組成，疫苗產品最終成品的無菌製程分裝，也是十分常見的產業鏈專業分工事項。例如，早年國光疫苗以分裝充填國外流感疫苗原液供應國內市場，而後陸續建立自有產能，近年國光也接受中國、以及美國充填代工，協助全球疫苗供應。這種醫藥品或疫苗產品的多製造廠全球分工模式，不管在疫苗抗原或原液充填製程，實質為產業鏈全球化的一部分，並未有可議之處。 https://ec.ltn.com.tw/article/breakingnews/4255184

神奇疫苗降臨！腸病毒疫苗全解析 / FiFi https://www.youtube.com/watch?v=Tow63hneCFU

高端腸病毒疫苗供不應求 首批4.8萬劑打光缺貨｜#鏡新聞 鏡新聞 2023年10月22日 週日 下午5:04 腸病毒進入流行期，傳出疫苗大缺貨的消息，不少家長抱怨，想帶小孩施打第二劑的腸病毒疫苗，但跑了好多家診所都撲空，醫師也證實，高端的腸病毒疫苗，確實供不應求。 （鏡新聞已上架86台，若無法收看，請洽詢當地系統台。） --

Safety, Tolerability, and Immunogenicity of Booster Dose with MVC-COV1901 or MVC-COV1901-Beta SARS-CoV-2 Vaccine in Adults: A Phase I, Prospective, Randomized, Open-Labeled Study https://www.mdpi.com/2076-393X/11/12/1798

高端保護力「破9成」不輸BNT莫德納！研究登美國CDC期刊 疾管署證實 三立新聞網 2024年2月2日 週五 下午3:10 記者簡浩正／台北報導 高端與mRNA疫苗保護力接近，研究登上美國CDC期刊。（圖／翻攝自高端疫苗臉書） 高端與mRNA疫苗保護力接近，研究登上美國CDC期刊。（圖／翻攝自高端疫苗臉書） 新冠疫情影響全球，我國國產的「高端新冠疫苗」效力遭受部分輿論質疑，但美國疾病管制局（CDC）官方期刊刊登我國最新疫苗保護效力研究結果，顯示BNT達95.8%、高端91.0%、莫德納81.8%、AZ為65.7%，蛋白質次單元疫苗（即高端疫苗）的保護效力與mRNA疫苗「非常接近」，證實我國產疫苗確實在真實世界有效。疾管署副署長羅一鈞今（2）日也證實此事，表示COVID-19蛋白質次單元疫苗與mRNA疫苗於真實世界中重症與死亡保護效益相似，已刊載於美國CDC官方期刊《新興傳染病》（Emerging Infectious Diseases）。1月31日論文網路版全文先公開於該期刊網站，將於3月號紙本正式刊登。 疾管署2日下午表示，為評估我國自110年3月起實施之COVID-19疫苗接種政策成效，於111年我國首度爆發Omicron大規模社區流行之後，即針對我國2300餘萬人、6000多萬劑疫苗接種紀錄，進行我國真實世界疫苗保護之效益（Vaccine Effectiveness）比較；該研究結果日前(1月31日)以提早露出(early release)方式刊載於美國CDC官方期刊《新興傳染病》（Emerging Infectious Diseases），數據顯示接種COVID-19疫苗仍是最有效預防新冠中重症與死亡的關鍵。 疾管署說明，上述真實世界分析結果除可證實接種3劑疫苗之中重症與死亡保護效益，較未接種、或僅接種1、2劑者為高之外，也發現mRNA（BNT與莫德納）及蛋白質次單元（高端）之保護效益逾8成，其中BNT與高端疫苗在預防中重症的保護效益皆達9成以上，且相較於腺病毒載體（AZ）疫苗更具保護效益且持續時間較長。 此外，研究亦發現不同廠牌效益分別為：BNT達95.8%、高端91.0%、莫德納81.8%、AZ為65.7%。該研究也以長期追蹤研究方式分析，顯示接種蛋白質次單元疫苗作為基礎劑者，其中重症發生率為所有疫苗中最低（每十萬人日0.04–0.20），研究結果顯示蛋白質次單元疫苗的保護效力與mRNA疫苗「相近」，是國際上首度以真實世界大數據資料將mRNA、蛋白質次單元與腺病毒載體疫苗進行比較，並證實mRNA與蛋白質次單元疫苗，對Omicron中重症與死亡具相似保護效益。 疾管署表示，此研究結果除於111年11月指揮中心記者會公開向國人說明外，亦將該論文送交學術專業審查，使國際社會與外界瞭解各種COVID-19疫苗接種組合於真實世界之保護效益，該研究成果曾於112年2月美國西雅圖「國際抗病毒協會（IAS-USA）」舉辦之第30屆反轉錄病毒與伺機性感染國際研討會（30th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections）進行學術發表外，亦已收錄在世界衛生組織新冠研究數據庫（WHO COVID-19 Research Database），並經國際知名傳染病學術期刊《新興傳染病》於112年12月28日通知接受刊登，論文正式版本預計於今年3月號紙本刊載，供全球研究人員參考及評估各種疫苗載體真實世界疫苗保護效益，並瞭解我國新冠防治成效。此外，亦可提供民眾疫苗追加劑接種建議，並作為疫苗政策調整之參考。 疾管署進一步指出，此研究除將我國各種COVID-19疫苗組合保護效益完整說明外，該結果亦為全球首度有mRNA、蛋白質次單元與腺病毒載體疫苗之真實世界全人口比較數據，也以年齡分組方式，分析不同年齡層之保護效益供其他國家與研究人員參考，以供後續疫苗政策推廣參考；研究亦建議若接種前兩劑為AZ疫苗者，應補接種次世代追加劑疫苗，未接種或未完成3劑新冠疫苗的民眾應儘速完成3劑的接種，以得到更佳的保護力與維護自身健康。