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臨床費用支出高 柏登 去年每股估虧3元
2014/01/06

柏登生醫(4177)昨(3)日表示,公司旗下「生物眼角膜」技術近期取得歐盟人體臨床試驗許可,預計今年首季開始收案,最快後年下半年完成後,有信心拚二年內登陸歐洲銷售。

柏登生醫表示,受惠旗下產品「膠原蛋白基質」、人工皮膚等產品貢獻,今年營收樂觀看待,有信心優於去年,雖在臨床費用支出下,仍希望虧損幅度低於去年。柏登去年上半年虧損約4,800萬元,每股虧損為1.79元,法人估,全年每股虧損仍超過3元。柏登昨日興櫃參考價格為74.1元。

據悉,柏登旗下的「生物眼角膜」去年第4季取得歐盟臨床試驗許可,並與德國科隆大學攜手今年的臨床收案,據悉,柏登這次和科隆大學合作的臨床試驗團隊,近一年進行的眼角膜移植手術多達350例,具有一定的臨床實務,雙方攜手可望加快臨床收案與成功率。

臨床規劃方面,柏登表示,該試驗預估將在全球收100個案例,歐洲部分包括除了德國以外的幾個國家,也將在大陸進行臨床試驗,近期即將正式進入臨床階段,若納入一年的臨床觀察期,最快有機會在明年下半年取得歐洲的上市許可證。

至於銷售方式,柏登表示,初期會先採取特殊醫療通路,也不排除和保險公司、政府或公益團體合作,推廣人工生物眼角膜技術,並將力拚今明二年為公司轉盈、衝高年。


董事長 : 賴弘基
總經理 : 賴弘基

台北市內湖區內湖路一段322號5樓
http://www.bobc.com.tw/


想你 - 王瑞瑜 + 李明德

https://www.youtube.com/watch?v=9KysvGI9pLA
https://www.youtube.com/watch?v=CAXI6QRC4Xg&app=desktop


芝麻龍眼 - 想你

https://www.youtube.com/watch?v=TVAyAxecE7I



#19
現增股款退回...




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  • 訪客
  • 柏登明年Q2上櫃 獲美健保資格+市場遍地開花 後年賺錢
    鉅亨網記者張旭宏 台北  2014-08-07 09:39 

    櫃醫材廠柏登(4177-TW)預計今年底可以拿到工業局高科技核備函,最快明年第二季IPO。目前公司主力產品膠原蛋白基質已通過美國健保初審會議,將於今年第四季就可以在美健保補助上市銷售,為國內唯一獲美健保上市產品公司,將搶攻美國25億元市場商機。法人估計公司在全球市場遍地開花下,估計2016年開始賺錢。

    柏登膠原蛋白基質(CM)都已取得歐盟CE和美國FDA許可上市,適用於各種眼組織修復的利基市場。柏登以自有品牌銷售,藉此熟悉各國法規、行銷、醫療生態體系,而研發中的生物眼角膜備受歐盟各國政府重視,目前全球沒有解決角膜性失明的人工眼角膜。柏登董事長賴弘基表示,歐洲因沒有健保給付,因此銷售量不大,如今獲得美健保給付,預計銷售量將大幅提高,美拿到健保後,隨即將會遞件申請歐盟健保。

    目前膠原蛋白基質適用於青光眼、修復濾泡、斜視及原組織修復,目前全球需求達2億歐元(約新台幣80億元),美國佔3成,除了眼科外,也可以衍生至牙科及整型外科上。

    賴弘基強調,公司目前在全球各地攻城掠地,韓國市場已簽約4年,目前已申請許可證印度及中國都已經設立公司,預計2016年上市銷售,未來大市場都會公司自己來買,包含印度、中國、巴西,其他如東協菲律賓、泰國、越南市場規模較小,則有當地經銷商負責申請銷售。

    柏登除了膠原蛋白基質外,明年也會跨入牙科領域,推出相關產品,包含牙周膜及組織再生應用的膠原蛋白基質,其中牙周膜是全世界最薄,用於植牙手術,另外還有3個牙科產品也將陸續推出;此外也會跨足整型外科領域。

    隨著柏登產品最快今年底將再美健保上市外,進接著也會遞件申請歐盟健保補助,加上全球市場逐步遍地開花,及推出牙科及整型外科等新產品,法人估計2016年將會開始賺錢,明年第二季IPO。

  • 訪客
  • 柏登膠原蛋白基質 搶灘美國健保
    2014年08月21日 04:10 記者杜蕙蓉/台北報導

    柏登生醫(4177)膠原蛋白基質(ologen CM)搶進美國健保市場有望!董事長賴弘基表示,該產品已於今年5月20通過美國HCPCS code的公聽會,目前已已進入健保給付審查階段,預計於2015年初將完成最後審查。

    賴弘基表示,膠原蛋白基質為一創新性的組織修復產品,用來取代舊有使用毒性輔助劑MMC副作用高而造成手術成功率下降的治療方式,適用於青光眼、斜視、眼整形及其他眼手術等眼組織修復。全球市場約2億歐元(折合新台幣約80億元),美國市場占比約3成。賴弘基表示,柏登的膠原蛋白基質已獲FDA核准上市,去年12月28日才送件申請健保給付。今年5月20已通過美國HCPCS code的公聽會,該產品先前已在8個臨床試驗中心補做為期一年的臨床試驗,4月在東京世界眼科醫學會發表,也已將相關資料補送,預計結果在今年第四季、明年第一季出爐。柏登有機會成為台灣第一家取得HCPCS code的公司,並有機會在明年第二季至第三季上櫃。

    (工商時報)

  • 訪客
  • 柏登生醫 國家地理頻道 全球播放
    2015年01月29日 04:10 記者方明/台北報導

    柏登生醫研發中利用魚鱗開發生物眼角膜技術,登上國家地理頻道,將在全球171國家播放,成為國內首家登上國家地理頻道的生技公司,董事長賴弘基表示,生物眼角膜今年可望於德國進入人體實驗;另外,用以修復眼部組織的膠原蛋白基質(CM)今年將主攻開發中國家,預計有2~3倍成長空間。

    柏登利用魚鱗研發近10年的「生物眼角膜」開發計畫,登上由外交部與國家地理頻道合作的《綻放真台灣5》紀錄片系列,成為國內首家登上國家地理頻道的生技公司。

    賴弘基指出,生物眼角膜去年已完成動物實驗,今年將在歐洲德國送件申請進入人體實驗,該項技術目前尚有一哩路要走,由於全球每年約僅能提供10萬個眼角膜捐贈移植手術,但市場需求約50萬人,產品如果成功上市,定價將可達1萬美元,毛利率超過90%,將是公司未來殺手級產品。

    此外,用以修復眼部組織的膠原蛋白基質(CM),賴弘基表示,今年將主攻開發中國家市場,去年在越南已推動成為第一線治療產品,去年簽約第1家醫院全年銷售達1,200個,今年將再簽下3家醫院為目標。

    在印度市場方面,去年簽下的10幾家醫院仍用於二、三線治療,今年將推動成為一線治療產品;沙烏地阿拉伯及泰國皆是今年搶攻的市場,預估今年開發中國家市場有2~3倍成長空間。

    目前在興櫃交易的柏登去年營業額2000多萬元,仍處虧損狀態,去年底辦理1.5億元現增案,預定今年2月中繳款完畢,公司表示,目前營運規畫仍照進度走,預計今年第4季轉上櫃。

    (工商時報)

  • 訪客
  • 它?最具有潛力股的特質
    發刊日期:2015.03.03文章點閱:1657
    文/呂錦祥

    柏登生醫(4177)今年進入人體臨床試驗,重心將放在生物眼角膜(Biocornea),預計投入1億元研發資金,為因應龐大研發經費,公司去年辦理現增,已順利募集到2.75億元資金,並引進兆豐及華南2大金控公司參與認購。

    全球每年約僅有10萬個眼角膜的捐贈移植手術,市場需求缺口約50萬人,Biocornea今年進入人體臨床,預計2015年第4季取得歐盟認證,產品如果成功上市,定價將可達1萬美元,毛利率超過90%,將是公司未來殺手級產品。

    柏登生醫潛力股的特質

    柏登生醫從個股投資角度上,何以見得未來其人體臨床實驗的成功與否?又何以認為其具有投資之潛力特質?其標準又如何定義?新藥生技股投資,目前已有投資觀念上的改變,與國際生技股投資之價值評估皆已步入軌道,其與基本面財務上的相關性是低的,大部份多是以「企業價值」為考量,主要以淨現值法及同業授權金額評比法為兩個適用的評估法。

    淨現值法的評估因素有市場人口、最高市占率、市場大小預估值、年度療程花費、高峰期年營收、10%市佔率的成長幅度、各項費用支出、折現率等多項的變數假設而評估所得,而生醫器材類則多偏向基本面為主,舉凡國際競爭力、技術與產品之優勢、獲利能力、團隊經營力,及參考P/E(本益比)、P/S(股價營收比=股價/每股營收),P/B(股價淨值比)則不適用生技股。

    (來源:《投資情報周刊》145期)

  • 訪客
  • 柏登第一季合併虧損3293萬元,每股稅後 -1.02元
    2015/06/29 06:35

  • 訪客
  • 柏登(4177)拼年底上櫃,各市場明年漸發酵,法人估上半年每股恐虧逾2元
    財訊新聞 2015/07/31 13:34

    【財訊快報/何美如報導】高階醫材柏登(4177)已於7月22日送件提出上櫃申請,有機會趕在年底掛牌。該公司今年主要業績來自膠原蛋白基質(CM),印度、越南等新興市場穩健成長,美國市場也以健保給付的HCPCS code申請,如順利在11月通過,將成為明年業績成長的重要推手,而德國健保給付申請也在準備中,明年業績將逐漸顯現。

    主要產品膠原蛋白基質為一創新性的組織修復產品,適用於青光眼、斜視、翳狀努肉、眼整形及其他眼手術等眼組織修復。鎖定全球最大的美國市場,柏登去年底送件申請健保給付,不過,因眼科範圍過大未能獲准,今年已重新提出申請,將適用範圍由眼科組織修復限縮至清光眼,預計11月結果就會出爐。

    柏登指出,如果能順利取得龍頭市場美國的健保給付,將有領頭羊的效果,有利私人保險沿用,銷售量會增加,也有利後續歐洲其他市場的健保給付取得。歐洲市場則先鎖定德國,目前已在健保申請準備階段。

    上半年營收1032萬元,年衰退19.59%,其中,第一季每股虧損1.02元,法人預估,上半年每股虧損將超過2元。柏登表示,今年營收下滑主要是Biomimiq(人工皮膚模式)的出貨,受到客戶的進度調整,但膠原蛋白基質銷售持續成長,主要動能來自新興市場,包括印度、越南等。

    如果美國市場健保給付的HCPCS code申請能在11月通過,對業績將有顯著的激勵,加上歐洲、新興市場逐步開花結果,明年營收可望有較大幅度的成長,未來更可望一年比一年好。

  • 訪客
  • 興櫃:柏登(4177)自行撤回股票上櫃申請案
    2015/11/16 15:34 財訊快報 編輯部

    公告本公司自行撤回股票上櫃申請案

    1.事實發生日:104/11/16
    2.公司名稱:柏登生醫股份有限公司
    3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司

    4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用
    5.發生緣由:本公司基於整體業務及經營策略調整之考量,擬自行撤回股票上櫃申請案。
    6.因應措施:本公司日後將俟適當時機再為股票上櫃申請。

  • 魏尚世
  • 柏登生物眼角膜 進入德臨床試驗
    鉅亨網記者張旭宏 台北  2015-12-16 19:00 

    興櫃醫材廠柏登生醫(4177-TW)宣布研發中第三等級新醫材產品「生物眼角膜 E型」(Biocornea-E),獲德國聯邦藥品暨醫療器材署(BfArM)准許進入人體臨床試驗,適應症將用於眼角膜受損緊急使用。

    柏登指出,生物眼角膜為利用自有專利技術開發的魚鱗生物材料平台所研發出來的生物支架,公司以魚鱗為基礎的生物材料取得美國、日本、中國、以色列與台灣專利,在德國科隆大學附設醫院即將進行的人體實驗,在以魚鱗的基礎的創新生物材料上具有特別的意義,這也可能是師法自然材料,取材自然材料的一個重要里程碑。

    柏登進一步指出,魚鱗主要成分為膠原蛋白及三鈣磷酸鹽(TCP)氫氧基. 磷灰石(HAp) ,柏登生醫以魚鱗為材料平台將開發不同科別新產品,產品應用涵蓋眼科、牙科、骨科等產品在組織修復及再生方面的應用。

    生物眼角膜產品適用於應眼角膜受傷或相關疾病而失明,該產品規劃發展為五個類型,目標針對眼角膜不同受損程度,研發相對應的治療方案,以解決眼角膜的各種治療的需要。

    柏登強調,生物眼角膜E型人體臨床試驗,為第一個魚鱗來源的生物眼角膜,將在德國科隆大學附設醫院進行,在完成收案、人體臨床試驗後,將申請歐盟醫療器材產品查驗登記。另外公司規劃於歐洲地區進行第二個類型的生物眼角膜G型的人體臨床試驗申請,適用於眼手術時青光眼引流閥的保護以及鞏膜薄化的修補。

  • 訪客
  • 柏登眼角膜重建計畫 獲補助
    2015年12月22日 04:10 記者方明/台北報導

    國內生物支架研發廠商柏登生醫(4177)再傳捷報。柏登子公司歐洲艾司登與NExCR團隊出的「ARREST BLINDNESS」計畫,獲歐盟政府最大科研機構 「展望2020 (Horizon 2020,簡稱H 2020)」全額補助599萬歐元;此外;柏登牙科產品美激原膠原蛋白膜已正式取得衛福部醫療器材許可證,將可於台灣進行銷售。

    NExCR團隊是由柏登子公司歐洲愛司登,與荷蘭萊登大學、德國科隆大學、比利時安特衛普大學、丹麥澳胡斯大學、英國諾丁漢大學等橫跨歐盟8個國家、14個學術研究機構所共同創辦,目標在針對眼角膜失明及其他疾病,提出有效的治療方式。

    而NExCR團隊所提出的「角膜失明重建與再生治療之研究ARREST BLINDNESS計畫」獲歐盟H 2020全額補助599萬歐元,未來除可帶動柏登生醫國際知名度,更強化生物眼角膜開發成功的信心。

    柏登生醫董事長賴弘基表示,「角膜失明之重建與再生治療之研究」計畫得到歐盟科研H2020的支持,可望吸引更多醫生加入參與、國際廠商策略聯盟合作機會,不管對公司國際形象的建立和技術的提升都有極大的意義。

    (工商時報)

  • 魏尚世
  • 柏登生醫力拼虧轉盈 「生物眼角膜」最快2017年上市
    日期:2015-12-31
    ▲柏登生醫董事長 賴弘基 (記者 葉怡君/攝)

    【投資台灣網記者葉怡君/報導】柏登生醫(4177)營運力拼虧轉盈,旗下「生物眼角膜」發展順利,目前已送德國人體實驗,最快2017年可申請上市,並重啟上櫃計畫。

    柏登生醫成立於2007年,致力於再生醫學及組織修復之高階醫療器材之產品開發,產品及研發領域涵蓋領域廣,包括眼科、整形外科、牙科及骨科治療等。已在荷蘭、美國設有子公司,另外預計於再於印度、中國及巴西等設立辦事處,積極拓展各子公司之業務廣度及深度,並尋求國際合作,朝全球市場躍進。

    柏登生醫產品分別為膠原蛋白基質、生物眼角膜及人工皮膚測試服務。其中,膠原蛋白基質(CM)已導入印度、越南等新興市場,皆有穩定表現。柏登生醫董事長賴弘基(圖)指出,CM的潛在市場預估每年有500萬個,金額超過2.5億歐元,終端市場可達10億歐元,將可取代傳統的抗癌藥物MMC所造成的副作用,導致手術成功率低的問題,但目前市場滲透率仍僅約0.2%。

    近年來柏登致力於生物眼角膜的研究與研發,甫於今(2015)年底送件德國人體試驗獲准,近期「角膜失明之重建與再生治療之研究」計畫,更獲歐盟政府最大科研機構「Horizon 2020」補助約599萬歐元。生物眼角膜為柏登利用自有專利技術開發的「魚鱗生物材料平台」所研發出來的生物支架,已取得美國、日本、中國、以色列與台灣等專利,並將於德國科隆大學附設醫院進行人體實驗。

    根據世界衛生組織資料顯示,目前全球約有超過1,000萬人的眼角膜因受傷或疾病而失明,且平均每年更以60萬人的數字逐漸增加,但僅有約10萬個眼角膜的移植手術,這表示,眼角膜的缺口仍高達50萬人。賴弘基表示,因現今並無解決角膜性失明的人工眼角膜,若柏登產品能夠順利成功上市,產品單價將超過5,000歐元,毛利率可高達90%以上,產品上市後爆發力備受期待。

    另外,柏登的牙科產品美激原膠原蛋白膜,已正式取得衛福部醫療器材許可證,將可於台灣進行銷售。至於有關11/16自行撤銷申請上櫃一案,賴弘基表示,待生物眼角膜產品更加成熟後,將會重啟上櫃案。該公司目前股本3.45億元,根據合併財報,2014年營收2,167萬元,稅前虧損1.28億元,每股稅後虧損4.02元;2015年上半年營收1,032萬元,稅前虧損6,635萬元,每股稅後虧損1.98元。

  • 訪客
  • 柏登生醫前進印度 營運看俏
    2016年01月18日 20:22 洪凱音

    看準印度市場龐大商機,柏登生醫(4177-TW)將前進印度,預計1月底正式取得當地核准,將成為台灣唯一在印度取得藥證及進口許可的生技公司;另外,旗下產品再傳捷報,除生物眼角膜E型獲歐盟補助逾新台幣2.2億元外,美激原膠原蛋白膜也取得TFDA許可,預計第2季可正式販售,法人估計今年可望開始賺錢。

    柏登主要專攻眼科與牙科生物支架及組織修復與再生產品的研發,主要是以魚鱗片進行生物眼角膜的研發;用於青光眼手術的「視原膠原蛋白基質」以及用於新藥研究測試所使用的「人工皮膚技術服務」,為柏登目前主要的收入來源,今年第2季用於牙科手術中的「美激原膠原蛋白膜」,也將於核准後納入獲利行列。

    柏登指出,印度公司正式營運後,可帶動「視原膠原蛋白基質」、「人工皮膚技術服務」、「美激原膠原蛋白膜」等產品穩定成長,今年整體營收可望漸入佳境。

    為何選擇印度為海外拓展市場;柏登根據統計分析,全球每年約有240萬人次的青光眼手術量,但手術集中在印度、中國大陸以及東協最多,約高達200萬人次,而青光眼手術成功與否,術後傷口是否結痂是關鍵,但以往手術時醫生多使用抗癌藥物於傷口來預防結痂,但5年只有50%的成功率,若以膠原蛋白基質覆蓋在鞏膜瓣上,多孔洞的膠原蛋白支架引導纖維母細胞進行離散式的生長排列,不但可以大大降低眼內結痂的機會,5年也有高達80%成功率。

    醫材大廠科妍(1786)則是搶攻大陸醫美商機,去年營收成長67%,今年大陸會更著力拓展經銷商通路,預計主要產品-醫療級晶質酸,黏彈性比傳統「玻尿酸」更高,會更受到消費者的歡迎,獲利前景看好。

    (中時即時)

  • 訪客
  • 柏登生醫牙材新產品 Q2在台上市
    2016-02-24 09:33

    〔記者陳永吉/台北報導〕生物材料廠—柏登生醫(4177)董事長賴弘基昨天表示,公司研發用於牙科手術治療的「美激原膠原蛋白膜」已取得TFDA許可,預計Q2在台灣正式銷售,歐盟部分則正進行送件審查,預計3月會到荷蘭做實地審查,可望Q3拿到歐盟許可證,今年Q4在歐洲銷售。

    賴弘基指出,公司有幾項產品線,包括CM(視原膠原蛋白基質)、人工皮膚、美激原膠原蛋白膜、生物眼角膜等,去年營收2400多萬元,其中眼科產品佔70%、人工皮膚佔30%,今年因為在印度已取得藥證及進出口許可證,眼科產品營收將可明顯成長。

    另外在生物眼角膜部分,賴弘基則表示,E型已於一月底正式開始入主病患,如順利預計明年Q2完成臨床,Q4送件,2018年Q2正式在歐洲銷售。A型也已由CRO(委託研究機構)準備所有文件,包括實驗計畫書、病人紀錄表、知情同意書等,預計2月底正式進入臨床試驗。

  • 訪客
  • 柏登生醫 明年Q2完成臨床
    2016-03-24 14:53 聯合晚報 記者嚴雅芳/台北報導

    亞太眼科醫學會APAO今登場,興櫃股柏登生醫(4177)因魚鱗生物材料平台所研發的生物眼角膜受國際重視,亦受邀請演講。

    柏登生醫董事長賴弘基表示,生物眼角膜E型主要成份為第一型膠原蛋白,目前在動物實驗上有明顯成效,今年1月底正式開始入主病患,如順利預計明年第2季完成臨床、第4季送件,2018年第2季正式在歐洲銷售;上市後將可為需要眼角膜移植的患者爭取更長的等待緩衝期,增加移植成功的機會。

    柏登生醫這次在「歐盟展望2020」計畫中從300多家廠商中脫穎而出,成6個獲得補助的研發團隊之一。國際眼科權威ARVO前理事長表示,醫學上最常見的器官組織移植不在心、腎或肝,而是眼角膜移植,每年全球約有10萬人次透過角膜移植重見光明。

  • 訪客
  • 柏登將進快速成長期
    2016-04-15 14:52
    【撰文/陳怡婷】

    聽過用魚鱗膠原蛋白做的生物眼角膜嗎?以研發魚鱗膠原蛋白為基質及生物眼角膜產品的柏登生醫(4177)董事長賴宏基,轉投資類新藥廠群泰生技,該公司新劑型生髮水專利,目前已授權台灣上市公司,並與日本大藥廠洽談授權合約,預計最晚2017年第1季可望簽約;另外,改良威而鋼劑型用於性功能障礙的類新藥,也可治療肺動脈高壓新藥,該藥也與香港中型藥廠洽談全球授權,今年9月可望明朗;在一連串專利授權啟動後,群泰預計今年8月登錄興櫃,在授權順利的情況下,2017年有望轉虧為盈,比柏登還要快!

    目前是2間公司董事長的賴弘基,前後歷經3次創業,一度負債數千萬元的他,撐過人生低潮,終於有機會帶領柏登及群泰進入快速成長期。

    他感謝退伍後的第一份工作,一間瑞典大型醫材公司錄取了他,讓他到瑞典受訓,期間大小的手術都看過,後來公司讓他到新加坡工作,開拓亞太市場,他實幹努力的精神,讓他第2年薪水就超過百萬台幣,最高年薪甚至將近千萬元,讓他存了不少創業基金。1999年,他就離開外商自己出去創業。

    回想創業之初,第一次創業在中國。一樣是他最熟悉的傷口/手術用醫材,共投入了6000萬元,結果在中國經商的風險比他想像的還大,最後失敗收場,還負債3000萬元,之後就到美國工作。

    首創全球以魚鱗研發生物眼角膜

    根據世界衛生組織(W H O)資料顯示,目前全世界有超過1000萬人因眼角膜受傷或疾病而失明,且平均每年以60萬人逐漸增加。但每年約僅有10萬個眼角膜的捐贈移植手術,需求缺口約50萬人。眼角膜供給有限,難以改善需求缺口,不少國家陸續研究魚、豬異種生物眼角膜(台灣不開放異種移植)或是人工眼角膜,用來滿足角膜缺損或疾病的病患。但人工眼角膜都是以塑膠合成物為主,而台灣柏登為全世界首創以魚鱗研發生物眼角膜的公司。

    總公司設在台灣的柏登生醫,創立於2007年,但早在2005年前就投人工眼角膜的研發。賴弘基回想,當時參加醫學研討會,他聽到不少醫師向他抱怨,捐贈眼角膜數量遠不及需求量,而人工眼角膜是塑膠做出來的高分子材料,植入患者眼睛久了,還是必須取出以免危害人體。他便想到,這個全球眼角膜市場缺口正巧就是個機會,於是募集了1億元資金,開始投入了眼角膜組織修復領域,但因採用膠原蛋白及玻尿酸的合成物,試過各種動物性膠原蛋白組合及化學合成,結果都不是太好,2007年初投入資金就已燒光,虧了將近1億元。眼看錢就要燒光了,團隊陷入一片愁雲慘霧。

    不過,卻在聚餐的機緣之下,看到餐桌上的魚料理突然靈光一現,決定以魚鱗為材料,再試最後一次。沒想到最後一搏讓柏登賭對了,半年後他們成功了,用臺灣鯛的魚鱗,做出眼角膜細胞。

    還有,2012年初柏登生醫荷蘭子公司也取得荷蘭政府50萬歐元補助生物鏡片計畫,荷蘭副總理兼經濟部長Maxime Verhagen更頒發300萬歐元創新信貸補助(Innovation Credit)這2筆資金如及時雨般,也化解了柏登生醫資金短缺的困境。

    最快2018下半年轉虧為盈

    這個魚鱗人工眼角膜,前後耗資3億元研發,雖然化為適合移植的人工眼角膜,還有最後一哩路要走,但賴弘基信心滿滿,他相信柏登已經到了起飛期,2017年可望牙科產品銷售額超過眼科產品,而眼科品中最受矚目的「生物眼角膜」,目前在動物實驗上已有明顯效果,今年1月正式開始人體臨床,如順利可在2017年Q2完成臨床、Q4送件,2018年正式在歐洲銷售。加上新興眼部組織修復類醫材所需的導入期(教育訓練期)約6年,柏登已鴨子划水度過5年,通路布建也正在進行,由於歐洲國家部分沒有保險給付制度,目前柏登先以德國主,目前已在健保申請準備階段,約需要2~3個季度整理數據資料,未來有機會成為成長動能最強勁的區域;至於美國,美國市場健保給付的HCPCS code公證會雖過,但健保給付審查未過,未來將先以私人保險給付為主。

    因此,最快2018下半年、2019年上半年有機會轉虧為盈,甚至小賺,成長動能就是眼科組織修復產品,以及牙科產品,包含牙周膜及組織再生應用的膠原蛋白基質,其中牙周膜是全世界最薄,可用於植牙手術中,台灣地區已4月少量出貨,歐盟可望在今年7月拿到銷售許可證,目前已與3家經銷商接洽銷售事宜。

    賴弘基透露,目前已有幾家植體公司主動找上門談合作,未來銷售模式不排除雙管齊下,1是透過植體公司整套包裝銷售(植牙+植體),2是透過經銷商販賣,以自有品牌銷售,兩者客戶並互不衝突,並幫助柏登吃下更多市占。

    群泰生髮水配方已授權台上市公司

    至於賴弘基的另一間公司-群泰生技,他個人持有40%股份。這間成立於2003年的類新藥公司,目前股本2億元,是以藥物經皮吸收為開發方向的生技公司,致力於新劑型藥物的研發,專注於非侵入性給藥平台的設計,利用經皮吸收促進劑篩選及藥物新劑型,其中進度最快的生髮水配方,群泰完全以水為基質,相較於其他含有機溶劑(酒精和丙二醇)同類型產品來說,可減少皮膚過敏狀況發生。

    群泰總經理劉一劍表示,公司研發的新劑型藥物水溶性Minoxidil生髮水配方,已取得台灣及日本專利,並已授權台灣上巿公司,4月底可望正式宣布,該公司目前正在申請台灣藥證中,預計明年初產品可望在台銷售,預估國內1年市場規模約10~20億元,群泰將可獲得銷售權利金。

    老藥新用再創商機 攜港商打中國市場

    此外,治療性功能障礙新藥(TR-399凝膠),預計今年下半年於台灣執行一、二期人體試驗,明年送件申請美國IND。而該藥物另一適應症為肺動脈高壓治療,該疾病大陸約有100萬人,1年市場規模約100億人民幣。根據大陸專家統計,全球原發性肺動脈高壓患者約40萬人,屬罕見疾病,但大陸的地區因疾病或環境所引起的次發性肺動脈高壓病患竟高達100萬人,由於治療肺動脈高壓劑型配方與性功能障礙配方相同,目前該藥物專利技術也與香港大藥廠洽談全球授權中,今年9月可望明朗,預估權利金約300~400萬美元。

    【完整內容請見《萬寶週刊》1172期】
  • 訪客
  • 政策利多 柏登今年營運躍進
    2016年05月27日 04:10 方明/台北報導

    新政府上任將全力推動新醫材發展,專攻新醫材的柏登生醫(4177)搭上政策利多,今年「視原膠原蛋白基質(CM)」出貨量將逾1萬個,法人預估,柏登今年營運成長可達8成以上,預計2~3年後有機會轉虧為盈,可望成為台灣第1個因為新醫材銷售而獲利的公司。

    柏登表示,用於青光眼手術的CM從2009年歐盟許可上市後,去年開始已從教育醫生使用的導入期,漸漸進入產品銷量增加的成長期,目前以歐盟與印度、越南為主要銷售市場,且在印度成立子公司,未來有往大陸、巴西以及其他新興市場前進打算。法人預估,柏登今年CM出貨量將超過1萬個,明年起每年出貨可望倍數成長。

    柏登另一個研發中的眼科產品「生物眼角膜E型」主要成份為第一型膠原蛋白,在構造上與人類角膜相似,目前在動物實驗上已有明顯成效,今年1月底正式開始收案,如順利預計明年第2季完成臨床,第4季送件,2018年起有機會正式在歐洲銷售。

    一般而言,開發一項新醫材往往需6~8年的時間,並投入至少6,000萬歐元才足以支應,目前柏登生一共有5個產品,除了「生物眼角膜」上在臨床階段外,將陸續上市開始回收,未來亦有各科別產品持續投入開發。

    新政府政策帶動與柏登國際布局策略下,法人預估,柏登今年營運成長可達8成以上,預計2~3年後有機會轉虧為盈,將成台灣第1個因新醫材銷售而獲利公司。

    (工商時報)

  • 訪客
  • 興櫃:柏登(4177)新醫材佈局收割,業績大幅成長,預計2-3年內轉盈
    財訊新聞 2016/06/24 17:09

    【財訊快報/王宜弘報導】柏登生醫(4177)週五(24日)召開股東會,董事長賴弘基表示,截至5月止,今年營收與去年相比皆有超過60%以上的大幅成長,甚至2月年增率還出現高達95.36%的成長幅度,顯示柏登膠原蛋白基質已從導入期的教育訓練進入成長期。
    此外,用於牙科手術中的「美激原膠原蛋白膜」日前已取得TFDA許可,現階段以醫生親自試用產品的臨床效果為主,以決定如何使用該產品,有機會在2年內為其帶來成長動能。
    柏登指出,除了國內市場外,現階段已有國際植體廠商洽談合作計畫,希望將柏登「美激原膠原蛋白膜」以搭配其產品組合方式包裹販售,增加此植體手術的方便性與手術成效。
    「美激原膠原蛋白膜」主要由高純度醫療級膠原蛋白組成,較市面產品更為輕薄服貼,無需另外縫合,可大幅降低手術時間,主要用於牙髓疾病、導引骨再生術以及牙周再生術等。
    法人預估,若國際銷售順利,明年起「美激原膠原蛋白膜」出貨量可望有亮眼表現,再搭配用於眼科的「視原膠原蛋白基質」出貨持續增加,預估2-3年可轉盈,為台新醫材首例。

  • 訪客
  • 柏登上半年每股稅後虧1.86元
    日期:2016-08-08

    【投資台灣網記者黃鈺婷/報導】柏登(4177)最新自結合併財報出爐!累計2016年上半年稅前虧損6,429萬元,每股稅後虧損1.86元。

    柏登生醫目前股本3.45億元,致力於再生醫學及組織修復之高階醫療器材之產品開發,產品及研發領域涵蓋領域廣,包括眼科、整形外科、牙科及骨科治療等。除了在台灣的營運總部外,在美國、荷蘭設有子公司,印度設立孫公司,接下來將在巴西、中國成立公司,尋求國際合作,朝全球市場躍進。

  • 訪客
  • 柏登出貨衝 營運高成長
    2016-09-21 03:40 經濟日報 記者高行/台北報導

    柏登生醫(4177)搶攻「視原膠原蛋白基質」市場,該產品主要應用於視網膜、斜視等多種眼科手術後組織修復。法人看好今年博登出貨價量開始放大,明年持續開拓全球市場,出貨量有望再成長50%以上。

    柏登自行研發的「視原膠原蛋白基質」,目前銷售地區包括越南、印度、歐盟、美國及拉丁美洲,今年來銷量每月近千片,且出貨價格年增逾25%。法人預估,明年銷售將有逾50%的成長空間。

    柏登正積極開發中國與巴西兩大市場,公司表示,上述二國出貨量可達現有銷售區域七成,即將在巴西申請上市許可,最快可望在明年第4季開始銷售,大陸則預計2018年第2季上市銷售。

    法人指出,根據現有經驗,柏登產品歷經銷售推廣期後,市場價量都將放大,若成功在巴西和大陸獲准上市,市場規模更將大幅成長,營收與獲利也將進入高速成長期。柏登昨(20)日興櫃參考價44元,上漲0.07元。

    柏登生醫自主研發的「視原膠原蛋白基質」,為眼組織修復的生物支架,協助醫生調控傷口組織再生修復。

  • 魏尚世
  • 現增股款退回...

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